6-allyl-2,4-diamino-3-methyl-1,4-benzoquinone | 81534-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-allyl-2,4-diamino-3-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 6-allyl-2,5-diamino-3-methyl-1,4-benzoquinone；2,5-Diamino-3-methyl-6-(prop-2-en-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,5-diamino-3-methyl-6-prop-2-enylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 81534-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: CKDAKNDLDLAFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl-2,4-diamino-3-methyl-1,4-benzoquinone 在 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以83%的产率得到6-Amino-7-methyl-quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclization of unsaturated aminoquinones. Synthesis of quinolinoquinones. Palladium-catalyzed synthesis of pyrroloindoloquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a016
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 polyphosphate ester 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 6-allyl-2,4-diamino-3-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-disubstituted 3,6-diamino-1,4-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a018

文献信息

• HEGEDUS, L. S.;ODLE, R. R.;WINTON, P. M.;WEIDER, P. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 13, 2607-2613
  作者：HEGEDUS, L. S.、ODLE, R. R.、WINTON, P. M.、WEIDER, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• WEIDER, P. R.;HEGEDUS, L. S.;ASADA, HIDEKI;DANDREQ, S. V., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4276-4281
  作者：WEIDER, P. R.、HEGEDUS, L. S.、ASADA, HIDEKI、DANDREQ, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,5-disubstituted 3,6-diamino-1,4-benzoquinones
  作者：Louis S. Heqedus、Roy R. Odle、Peter M. Winton、Paul R. Weider

  DOI：10.1021/jo00134a018

  日期：1982.6
• Oxidative cyclization of unsaturated aminoquinones. Synthesis of quinolinoquinones. Palladium-catalyzed synthesis of pyrroloindoloquinones
  作者：Paul R. Weider、Louis S. Hegedus、Hideki Asada

  DOI：10.1021/jo00222a016

  日期：1985.11