作者:Joseph B. Lambert、Liang. Xue、Richard J. Bosch、Kalulu M. Taba、Dale E. Marko、Shigeyuki. Urano、Pierre R. LeBreton
DOI:10.1021/ja00284a022
日期:1986.11
to the exocyclic double bond. The NMR, UPS, and ab initio results provide an initial understanding of the three dimensionality of the n-electron steric effects. Nuclear magnetic resonance studies have shown that the double bond interacts in a complex fashion with remote polar substituents.,-* A 3-axial substituent in a six-membered ring is more repulsive with an exocyclic double bond than with a saturated
双键和远程极性取代基之间的空间效应,以前在核磁共振 (NMR) 光谱中表现出来,在紫外光电子光谱 (UPS) 中也很明显。通过缩醛基团(二甲基和亚乙基)在外型亚甲基环己烷的 3 轴位置引入醚官能团。3-轴醚基团通过空间相互作用使双键上的 7r 轨道不稳定 0.1-0.2 eV(3-赤道醚基团本身几乎没有影响或没有影响)。这种相互作用显然是 NMR 光谱观察到的 3-轴甲氧基比例降低的原因。相比之下,环己烯中的 4-轴醚官能团通过键电子撤回显示出 n 轨道的轻微稳定。这些结果也与核磁共振观察一致,因为环己烯的环内双键允许更大比例的 4-轴甲氧基。Ab initio 计算通过平行观察到的 r 轨道能量和提供电子密度来支持观察。尽管 3-轴甲氧基明显极化亚甲基环己烷中的双键,但 4-轴甲氧基对环己烯的电子密度几乎没有影响或没有影响,即使甲氧基更接近环内双键而不是环外双键。NMR、UPS 和 ab