2-(4-羟基亚苄基)-丙二酸二乙酯 | 17315-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基亚苄基)-丙二酸二乙酯
• 英文名称: 2-(4-hydroxybenzylidene)malonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxycarbonyl-3-<4-hydroxy-phenyl>-acrylsaeure-aethylester；(p-hydroxybenzylidene)-malonic acid,diethyl ester；Diethyl 2-(4-hydroxybenzylidene)malonate；diethyl 2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 17315-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• mdl: MFCD00437206
• 分子量: 264.278
• InChiKey: UEOXKWFFLGYVKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  358.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基亚苄基)-丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 硫酸 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-[4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Thyroxine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a010
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-羟基亚苄基)-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ce和Bi基CeBi混合氧化物混合物上的绿色和选择性甲苯氧化-Knoevenagel缩合多米诺反应

  摘要：

  基于Bi和Ce的CeBi混合氧化物均由前体盐通过改进的溶胶-凝胶法制备。通过X射线衍射，拉曼光谱，XPS，UV-DRS和X射线光电子能谱，ICP-OES方法，扫描和透射电子显微镜以及BET表面积，CO 2-表征了混合氧化物和母体氧化物。和NH 3-温度编程的脱附测量。在表征了形态，酸碱性质，阳离子组分的氧化态和这些结构的孔隙度之后，在苯甲醛和丙二酸二乙酯的Koevenagel缩合反应以及甲苯氧化为苯甲醛反应中探究了它们的催化活性。基于各个反应中氧化物的催化活性，在环境良好的条件下，将Bi和Ce基混合氧化物的催化剂混合物成功用于甲苯到苯甲醛的氧化以及苯甲醛到亚苄基丙二酸酯的Knoevenagel缩聚多米诺反应中。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2019.11.011

文献信息

• [EN] AGONISTS OF GPR40<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2012011125A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229084A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Cinétique et mécanisme de la réaction de knoevenagel dans le benzène-2
  作者：J. Guyot、A. Kergomard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91880-0

  日期：1983.1

  The kinetics of the reaction of ( + )-3-methyl cyclohexanone with malononitrile were studied in benzene at 25°, in the presence of hexylamine-acetic acid mixtures. Hexylamine gives an imine with cyclohexanone in an acid-catalysed step. This imine then reacts quickly with malononitrile. A rate law of zero order in malononitrile is observed. Separate kinetic results obtained for the formation of the

  在己胺-乙酸混合物的存在下，于25°在苯中研究了（+）-3-甲基环己酮与丙二腈的反应动力学。己胺在酸催化的步骤中生成带有环己酮的亚胺。然后，该亚胺与丙二腈快速反应。丙二腈中观察到零级速率定律。亚胺形成和亚胺-丙二腈反应获得的单独动力学结果支持了该机理。如果没有乙酸，则观察到复杂的速率定律。己胺主要起碱性催化剂的作用。伯胺羧酸在Knoevenagel反应中用作催化剂，与更常用的催化剂：哌啶，β-丙氨酸，AcOH-AcONH 4相比，通常可提高收率并缩短反应时间。
• First Bovine Serum Albumin-Promoted Synthesis of Enones, Cinnamic Acids and Coumarins in Ionic Liquid: An Insight into the Role of Protein Impurities in Porcine Pancreas Lipase for Olefinic Bond Formation
  作者：Nandini Sharma、Upendra K. Sharma、Rajesh Kumar、Nidhi Katoch、Rakesh Kumar、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/adsc.201000870

  日期：2011.4.18

  bromide (BSA‐[bmim]Br) has been developed for the synthesis of (E)‐α,β‐unsaturated compounds including a one‐pot cascade synthesis of cinnamic acids and coumarins via aldol, Knoevenagel and Knoevenagel–Doebner condensations.

  在利用离子液体中的粗猪胰脂肪酶（PPL）催化混杂性进行C catalyticC键形成的研究中，发现牛血清白蛋白（BSA）参与了这些反应。经过详细的研究，我们确定通过非特异性蛋白质催化而不是“ PPL”的催化混杂可能实现这些转化-这是对蛋白质杂质在粗酶中的作用的首次了解。因此，已开发出一种新颖且高效，环保的方法，该方法涉及牛血清白蛋白-1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（BSA- [bmim] Br）的协同催化，用于合成（E）-α，β-不饱和化合物，包括的肉桂酸和香豆素一锅合成级联经由 醛醇缩合，Knoevenagel和Knoevenagel–Doebner缩合。