2-(4-羟基丁基)胍 | 17581-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(4-羟基丁基)胍
• 英文名称: 4-guanidinobutan-1-ol
• 英文别名: γ-guanidino butyl alcohol；4-guanidino-1-butanol；(4-Hydroxy-butyl)-guanidin；4-Guanidyl-butanol；(4-hydroxy-butyl)-guanidine；4-Guanidino-butanol-(1)；4-Guanidinobutanol-81)；hydroxybutyl guanidine；2-(4-hydroxybutyl)guanidine
• CAS: 17581-95-2
• 化学式: C₅H₁₃N₃O
• 分子量: 131.178
• InChiKey: FULLTSYFDLSFSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基丁基)胍 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂₇H₃₆N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)、治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183790A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 silver(I) nitrite 作用下， 生成 2-(4-羟基丁基)胍
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Journal of Biochemistry, 1944, vol. 36, p. 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of novel SCM-198 analogs as cardioprotective agents: Structure-activity relationship studies and biological evaluations
  作者：Shanshan Luo、Shengtao Xu、Junkai Liu、Fenfen Ma、Yi Zhun Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112469

  日期：2020.8

  (Leonurine) has attracted great attention due to its cardioprotective effects in myocardial infarction (MI). However, no systematic modifications and structure-activity relationship (SAR) studies could be traced so far. In this study, 35 analogs of SCM-198 were designed, synthesized and their cardioprotective effects were evaluated. The cell viability assay on cardiomyocyte cell line H9c2 challenged with H2O2

  SCM-198（Leonurine）由于其对心肌梗死（MI）的心脏保护作用而引起了极大的关注。但是，到目前为止，尚无系统的修改和结构-活性关系（SAR）研究。在这项研究中，设计，合成了35种SCM-198类似物，并评估了它们的心脏保护作用。上的心肌细胞的细胞系的H9c2细胞生存力测定用H挑战2 ö 2表明几个类似物表现出比更有效的细胞保护作用SCM-198在1  μ M和10  μ M之间的浓度。在用1处理的细胞的LDH释放水平 μ中号140是可比较与细胞与10处理 μM SCM-198。因此，Bcl-2表达和caspase-3活化的结果表明14o的保护活性高于SCM-198。而且，在MI小鼠模型中，用14o预处理的小鼠的梗死面积比SCM-198小得多。机制研究表明14o改善了心脏形态，并减少了梗死边缘区域心肌细胞的凋亡，这已通过H＆E和TUNEL染色证明。
• Studies on Histaminergic Compounds, IV Non-isosterism between the Imidazole, Guanidino and Isothiourea Moieties at the H2-Receptor
  作者：Geert Jan Sterk、Henk van Der Goot、Henk Timmerman

  DOI：10.1002/ardp.19863191202

  日期：——

  S,S'‐Alkylenediisothioureas were found to show only weak agonistic or antagonistic H2‐activity, depending on the length of the alkylene chain.

  发现 S，S'-亚烷基二异硫脲仅显示出弱的激动或拮抗 H2 活性，这取决于亚烷基链的长度。
• Sympathetic Nervous System Blocking Agents. Derivatives of Guanidine and Related Compounds¹
  作者：James H. Short、Ursula Biermacher、Daniel A. Dunnigan、Thomas D. Leth

  DOI：10.1021/jm00339a013

  日期：1963.5
• Some New 1-(Nitroxyalkyl)-3-nitroguanidines and their Cyclic Products¹
  作者：Lawrence Fishbein、John A. Gallaghan

  DOI：10.1021/ja01641a035

  日期：1954.6
• Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20060183790A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)、治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。