(S)-methyl 3-(7-chloro-2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)propanoate | 308242-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-methyl 3-(7-chloro-2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)propanoate
• 英文别名: 3-((S)-7-Chloro-2-oxo-5-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid methyl ester；methyl 3-[(3S)-7-chloro-2-oxo-5-pyridin-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate
• CAS: 308242-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 357.796
• InChiKey: ISCVOCJAPVYKDF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-(7-chloro-2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)propanoate 在 劳森试剂 、 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(4S)-8-chloro-6-pyridin-2-yl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Relating the Structure, Activity, and Physical Properties of Ultrashort-Acting Benzodiazepine Receptor Agonists

  摘要：

  The ultrashort-acting benzodiazepine (USA BZD) agonists reported previously have been structurally modified to improve aqueous solubility. Lactam-to-amidine modifications, replacement of the C5-haloaryl ring, and annulation of heterocycles are presented. These analogues retain BZD receptor potency and full agonism profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00513-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-methyl 3-(7-chloro-2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种苯二氮䓬类衍生物，其化学式为I，作为一种短效麻醉剂，包括该衍生物的药物组合物，包括该衍生物的试剂盒，其制备方法，使用该衍生物的麻醉方法以及在制造麻醉药物中使用该衍生物的用途。

  公开号：

  US20180312511A1

文献信息

• Short-acting benzodiazepines
  申请人：Feldman L. Paul

  公开号：US20070093475A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical formulations containing the same, processes for preparing the same and their use therapy.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中所有变量均如本文所定义，包含该化合物的制药配方，制备该化合物的方法以及它们在治疗中的使用。
• SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3363801A1

  公开（公告）日：2018-08-22

  The present invention relates to a benzodiazepine derivative of Formula I as a short-acting anesthetic, a pharmaceutical composition comprising the same, a kit comprising the same, a preparation method thereof, an method of anesthesia using the same and use thereof in the manufacture of an anesthetic medicament.

  本发明涉及作为短效麻醉剂的式 I 苯并二氮杂卓衍生物、包含该衍生物的药物组合物、包含该衍生物的试剂盒、其制备方法、使用该衍生物的麻醉方法及其在制造麻醉药物中的用途。
• [EN] SHORT-ACTING BENZODIAZEPINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZODIAZÉPINE À ACTION BRÈVE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 短效苯并二氮䓬衍生物、其制备方法及其用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017101808A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  本发明涉及作为i短效麻醉剂的式（I）的苯并二氮䓬衍生物、包含其的药物组合物、包含其的药盒、其制备方法、使用其的麻醉方法及其在制备麻醉药物中的用途。
• SHORT-ACTING BENZODIAZEPINES
  申请人：CeNes Limited

  公开号：EP1183243B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7160880B1
  申请人：——

  公开号：US7160880B1

  公开（公告）日：2007-01-09