3-((S)-7-Chloro-5-pyridin-2-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid methyl ester | 308242-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((S)-7-Chloro-5-pyridin-2-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(3S)-7-chloro-5-pyridin-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate
• CAS: 308242-43-5
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 373.863
• InChiKey: DIYYMLGMVMUNAI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-7-Chloro-5-pyridin-2-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (S)-3-(8-chloro-2-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-4-yl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  Relating the Structure, Activity, and Physical Properties of Ultrashort-Acting Benzodiazepine Receptor Agonists

  摘要：

  The ultrashort-acting benzodiazepine (USA BZD) agonists reported previously have been structurally modified to improve aqueous solubility. Lactam-to-amidine modifications, replacement of the C5-haloaryl ring, and annulation of heterocycles are presented. These analogues retain BZD receptor potency and full agonism profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00513-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 3-(7-chloro-2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)propanoate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-((S)-7-Chloro-5-pyridin-2-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relating the Structure, Activity, and Physical Properties of Ultrashort-Acting Benzodiazepine Receptor Agonists

  摘要：

  The ultrashort-acting benzodiazepine (USA BZD) agonists reported previously have been structurally modified to improve aqueous solubility. Lactam-to-amidine modifications, replacement of the C5-haloaryl ring, and annulation of heterocycles are presented. These analogues retain BZD receptor potency and full agonism profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00513-9

文献信息

• Short-acting benzodiazepines
  申请人：Feldman L. Paul

  公开号：US20070093475A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical formulations containing the same, processes for preparing the same and their use therapy.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中所有变量均如本文所定义，包含该化合物的制药配方，制备该化合物的方法以及它们在治疗中的使用。
• SHORT-ACTING BENZODIAZEPINES
  申请人：CeNes Limited

  公开号：EP1183243B1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7160880B1
  申请人：——

  公开号：US7160880B1

  公开（公告）日：2007-01-09
• US7435730B2
  申请人：——

  公开号：US7435730B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7473689B2
  申请人：——

  公开号：US7473689B2

  公开（公告）日：2009-01-06