propyl 3,4-dihydroxybenzoate | 37757-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 3,4-dihydroxybenzoate
• 英文别名: Propyl protocatechuate
• CAS: 37757-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: DZPQPQLYRIVMGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  366.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl 3,4-dihydroxybenzoate 在 magnesium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐及制备方法

  摘要：

  本发明提供一种具有麻醉作用的羟基苯甲酸酯镁盐，通过在室温下将化合物（II）和蒸馏水混合，搅拌下加入氢氧化镁的水溶液，过滤，冷冻干燥得到目的化合物（I）。本发明的制备方法条件温和，操作简单，具有工业化前景。本发明所述的化合物由于水溶性良好，制成注射剂时可不加入表面活性剂等存在安全性不足的辅料，同时也可减少或去除注射痛，增加患者依从性；麻醉起效快、苏醒恢复快，临床使用安全，应用价值大。本发明化合物结构式如下：。

  公开号：

  CN104513166B
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 原儿茶酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 propyl 3,4-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Metabolite profile of Nectandra oppositifolia Nees & Mart. and assessment of antitrypanosomal activity of bioactive compounds through efficiency analyses

  摘要：

  从Nees＆Mart的Nectandra oppositifolia的叶和嫩枝中提取的EtOH提取物显示出对Trypanosoma cruzi的阿马斯蒂戈体表现出活性。这些提取物经过连续的液-液分配，得到具有生物活性的CH₂Cl₂分数。使用UHPLC-TOF-HRMS/MS和分子网络技术获得了这些活性分数的植物化学成分概述。为了分离活性化合物，两个CH₂Cl₂分数经过介质压力色谱联合半制备HPLC-UV分级。通过这种方法，通过NMR和HRMS分析，分离和鉴定了十二个化合物（1–12）。几种分离的化合物显示出对T。 cruzi的阿马斯蒂戈体活性，特别是乙基原儿茶酸酯（7），其EC₅₀值为18.1μM，类似于阳性对照苯硝唑（18.7μM）。考虑到化合物7的潜力，原儿茶酸及其相应的甲基（7a）、n-丙基（7b）、n-丁基（7c）、n-戊基（7d）和n-己基（7e）酯进行了测试。就抗Trypanosomal活性而言，原儿茶酸和化合物7a无活性，而7b-7e的EC₅₀值为20.4至11.7μM，对哺乳动物细胞没有细胞毒性。这些结果表明，亲脂性和分子复杂性在活性中起重要作用，而效率分析表明，天然化合物7是进一步修饰以获得对T的细胞内形式有效的化合物的有希望的原型。 cruzi。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0247334

文献信息

• Molecular Design of Multifunctional Food Additives:  Antioxidative Antifungal Agents
  作者：Ken-ichi Nihei、Atsuko Nihei、Isao Kubo

  DOI：10.1021/jf049687n

  日期：2004.8.1

  by pH values. The fungicidal activity of alkyl 3,4-dihydroxybenzoates was noted in combination with their ability to disrupt the native membrane-associated function nonspecifically as surface-active agents (surfactants) and to inhibit the respiratory electron transport. However, the primary fungicidal activity of nonyl 3,4-dihydroxybenzoate likely comes from its ability to act as a surfactant.

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• Alkyl Hydroxybenzoic Acid Derivatives that Inhibit HIV-1 Protease Dimerization
  作者：O. A. Flausino、L. Dufau、L. O. Regasini、M. S. Petronio、D. H.S. Silva、T. Rose、V. S. Bolzani、M. Reboud-Ravaux

  DOI：10.2174/092986712803251557

  日期：2012.9.1

  The therapeutic potential of gallic acid and its derivatives as anti-cancer, antimicrobial and antiviral agents is well known. We have examined the mechanism by which natural gallic acid and newly synthesized gallic acid alkyl esters and related protocatechuic acid alkyl esters inhibit HIV-1 protease to compare the influence of the aromatic ring substitutions on inhibition. We used Zhang-Poorman's

  没食子酸及其衍生物作为抗癌剂，抗微生物剂和抗病毒剂的治疗潜力是众所周知的。我们已经研究了天然没食子酸和新合成的没食子酸烷基酯以及相关的原儿茶酸烷基酯抑制HIV-1蛋白酶的机制，以比较芳香环取代对抑制的影响。我们使用Zhang-Poorman的动力学分析和荧光探针结合来证明几种没食子酸和蛋白儿茶酸烷基酯通过阻止这种专性同二聚天冬氨酸蛋白酶的二聚作用而不是靶向活性位点来抑制HIV-1蛋白酶。没食子酸酯中的三羟基取代的苯甲酸部分比原儿茶酸酯中的二取代的苯甲酸部分更有利。在这两个系列中，抑制的类型 其机理和抑制效率极大地取决于烷基链的长度：对长度小于8个碳原子的烷基链没有抑制作用。分子动力学模拟证实了动力学数据，并提出没食子酸酯插在两个N和C单体末端之间。他们完成了β-折叠并破坏了二聚酶。最好的没食子酸酯（14个碳原子，K（id）为320 nM）也抑制了多突变蛋白酶MDR-HM。这些结果将有助于合
• Novelty compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060236470A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compositions and methods for producing novel paints, bubbles, markers and cosmetics are described.

  本发明涉及一种生产新型涂料、气泡、标记笔和化妆品的组合物和方法。
• S1P1 AGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd.

  公开号：EP3492465A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为 1 型鞘磷脂（S1P1）受体激动剂的应用。本发明具体涉及由式（II）代表的化合物及其同系物和药学上可接受的盐。
• Synthetische Studien über die Beziehung zwischen chemischer Konstitution und antimikrobischer Wirkung XI. Mit H. Tietz: Zwei- und dreifach hydroxylierte oder oxalkylierte Benzoesäuren und deren Ester
  作者：Th. Sabalitschka

  DOI：10.1002/ardp.19312693502

  日期：——