N-(anthraquinone-2-yl)-N,N-diphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(anthraquinone-2-yl)-N,N-diphenylamine
• 英文别名: 2-diphenylaminoanthracene-9,10-dione；2-(diphenylamino)anthraquinone；2-(diphenylamino)-9,10-Anthracenedione；2-(N-phenylanilino)anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₆H₁₇NO₂
• 分子量: 375.426
• InChiKey: BJCIAFOOKMATJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(anthraquinone-2-yl)-N,N-diphenylamine 、 苯基锂 、 、 碘化钠 、 次磷酸钠一水合物 、 四氢呋喃 在 氮气 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 水 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielded 0.95 g of pure product, 60% yield的产率得到n,n,9,10-Tetraphenyl-2-anthraceneamine
  参考文献：
  名称：

  Amino anthracene compounds in OLED devices

  摘要：

  一种OLED器件包括阴极、阳极和介于其之间的发光层，该器件还包括在发光层阴极侧的层，其含有一个带有二芳胺基团的蒽醌化合物；提供（1）与阴极相接触的有机层基本上不含有带有二芳胺基团的蒽醌化合物，或（2）在蒽醌中的9-和10-位置分别存在独立选择的二芳胺基团。该发明提供了更高的效率、操作寿命和更低的操作电压的改进组合。

  公开号：

  US20070141393A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-氯蒽醌 在 copper(l) iodide 、 copper (I) acetate 、 铜 、 sodium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(anthraquinone-2-yl)-N,N-diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Krasnosel'skaya, M. I.; Gudzenko, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLVENT-FREE CROSS-COUPLING REACTION, AND PRODUCTION METHOD USING SAID REACTION
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20210387994A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed is a cross-coupling reaction method which forms a chemical bond selected from C—N, C—B, C—C, C—O and C—S bonds, the method comprising: preparing an aromatic compound (1) having a leaving group; preparing a compound (2) capable of undergoing a cross-coupling reaction selected from an aromatic amino compound (2-1), a diboronic acid ester or the like (2-2), an aromatic boronic acid or the like (2-3), an aromatic compound (2-4) having a hydroxyl group and an aromatic compound (2-5) having a thiol group; and performing a cross-coupling reaction of the compound (1) with the compound (2) in the presence of a palladium catalyst, a base and a compound (4) having a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond, in the absence of a solvent.

  揭示了一种交叉偶联反应方法，形成所选的C—N、C—B、C—C、C—O和C—S键中的化学键，该方法包括：准备具有离去基团的芳香化合物（1）；准备能够发生交叉偶联反应的化合物（2），所选自芳香胺化合物（2-1）、二硼酸酯或类似物（2-2）、芳香硼酸或类似物（2-3）、具有羟基的芳香化合物（2-4）和具有硫醇基的芳香化合物（2-5）；在钯催化剂、碱和具有碳-碳双键或碳-碳三键的化合物（4）的存在下，在无溶剂的情况下，对化合物（1）与化合物（2）进行交叉偶联反应。
• A triphenylamine-based polymer with anthraquinone side chain as cathode material in lithium ion batteries
  作者：Wanrong Huang、Tao Jia、Guangying Zhou、Sha Chen、Qiong Hou、Yuhai Wang、Suilian Luo、Guang Shi、Bingjia Xu

  DOI：10.1016/j.electacta.2018.07.062

  日期：2018.9

  triphenylamine-based polymer poly[N-(anthraquinone-2-yl)-N,N-diphenylamine] (PDPA-AQ) with anthraquinone side chain was synthesized by a simple chemical oxidative polymerization. Due to the introduction of anthraquinone units with a high specific capacity in the side chain, the polymer PDPA-AQ has a high theoretical specific capacity, about twice of polytriphenylamine (PTPA). The lithium ion batteries based on

  通过简单的化学氧化聚合反应合成了具有蒽醌侧链的三苯胺基聚合物聚[ N-（蒽醌-2-基）-N，N-二苯胺]（PDPA-AQ）。由于在侧链中引入了具有高比容量的蒽醌单元，因此聚合物PDPA-AQ具有较高的理论比容量，约为聚三苯胺（PTPA）的两倍。组装了以PDPA-AQ为正极活性物质和锂箔为负极的锂离子电池，并对其电化学性能进行了研究。为了进行比较，还研究了单体DPA-AQ的电化学性能。单体DPA-AQ和聚合物PDPA-AQ均具有较高的初始放电比容量，约为129 mAh g -1和159 mAh g -1分别高于基于PTPA的电池的理论比容量。与单体DPA-AQ相比，聚合物PDPA-AQ具有更好的放电比容量，循环性能和速率性能，这表明将电化学活性羰基化合物引入聚三苯胺侧链的设计思想可以提高PTPA的比容量。
• Side-chain and linkage-mediated effects of anthraquinone moieties on ambipolar poly(triphenylamine)-based volatile polymeric memory devices
  作者：Jia-Hao Wu、Hung-Ju Yen、Yi-Cheng Hu、Guey-Sheng Liou

  DOI：10.1039/c4cc00639a

  日期：——

  Two ambipolar and thermally stable poly(triphenylamine)s with pendent anthraquinone acceptors were readily synthesized and prepared for the investigation of side-chain and linkage-mediated effects on the memory behaviour.

  两种具有热稳定性的双极性聚（三苯胺）与垂悬的蒽醌受体很容易合成，并用于研究侧链和连接介导对记忆行为的影响。
• KRASNOSELSKAYA M. I.; GUDZENKO V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 4, 819-822
  作者：KRASNOSELSKAYA M. I.、 GUDZENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO ANTHRACENE COMPOUNDS IN OLED DEVICES
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：EP1966344A2

  公开（公告）日：2008-09-10