(3-(methoxycarbonyl)propyl)triphenylphosphonium bromide | 13395-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(methoxycarbonyl)propyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [3-(methoxycarbonyl)propyl]triphenylphosphonium bromide；(methoxycarbonylpropyl)triphenylphosphonium bromide；3-methoxycarbonylpropyltriphenylphosphonium bromide；(4-methoxy-4-oxobutyl)triphenylphosphonium bromide；methoxycarbonylpropyltriphenylphosphonium bromide；carbomethoxypropyltriphenylphosphonium bromide；(4-Methoxy-4-oxobutyl) triphenylphosphonium bromide；(4-methoxy-4-oxobutyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 13395-34-1
• 化学式: Br*C₂₃H₂₄O₂P
• 分子量: 443.32
• InChiKey: CMCNWTOYBHHELW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(methoxycarbonyl)propyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铑催化的甲硅烷基醚的远程C（sp3）-H硼化反应。

  摘要：

  报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚（SEEs，E / Z混合物）的远程C（sp3）-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容，包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE，并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1，n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品（例如1，n-二醇和氨基醇）的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201913281
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(3-(methoxycarbonyl)propyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  3-氟氨基酸的立体定向放射合成：使用对映体纯的放射性配体进行正电子发射断层扫描†

  摘要：

  制备了多种等效于氨基酸的取代的非外消旋氮丙啶-2-羧酸盐，并通过[ 18 F / 19 F]氟化物进行开环反应。区域和立体特异性开环取决于氮上的取代基以及氮丙啶的两个碳。说明了提供接近3- [ 18 F / 19 F]氟氨基酸的方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00184g

文献信息

• 含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108997163A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。所述的氨基乙酰胺类化合物所述的氨基乙酰胺类化合物，为式I所示化合物，或其旋光异构体或在药学上可接受的盐：式I中，R1为氢，C1～C6的直链或支链烷基或苯基；R2为C1～C7的直链或支链烷基，5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基，或取代的5～6元的芳环基、芳杂环基或环烷基；A为亚烷基或羰基；n为1～3的整数；其中，所述取代的5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：卤素，C1～C3的烷基或烷氧基，C1～C3的含氟烷基或含氟烷氧基，硝基或氰基；所述的芳杂环基的杂原子为氮或硫；m为1～3的整数。本发明提供的氨基乙酰胺类化合物可用作抗癫痫药物或离子通道阻滞剂。
• Cleavable linker for solid phase synthesis
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US06753449B2

  公开（公告）日：2004-06-22

  Cleavable alkene-containing linkers and supports useful for the solid phase synthesis of chemical compounds, and combinatorial libraries of compounds, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the linkers and supports.

  可切割的含烯烃的连接剂和支持物，适用于化合物的固相合成，以及化合物的组合库，已被披露。还披露了制备和使用这些连接剂和支持物的方法。
• Aerobic Photooxidative Synthesis of β-Alkoxy Monohydroperoxides Using an Organo Photoredox Catalyst Controlled by a Base
  作者：Yuya Asano、Yoshitomo Nagasawa、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1002/asia.201701742

  日期：2018.2.16

  Transition‐metal‐free synthesis of β‐alkoxy monohydroperoxides via aerobic photooxidation using an acridinium photocatalyst was developed. This method enables the synthesis of some novel hydroperoxides. The peroxide source is molecular oxygen, which is cost‐effective and atomically efficient. Magnesium oxide plays an important role as a base in the catalytic system.

  开发了使用cri啶光催化剂通过需氧光氧化无过渡金属合成β-烷氧基单氢过氧化物的方法。该方法能够合成一些新颖的氢过氧化物。过氧化物源是分子氧，具有成本效益和原子效率。氧化镁在催化体系中起着重要的作用。
• Iodine(V) Reagents in Organic Synthesis. Part 3. New Routes to Heterocyclic Compounds via <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid-Mediated Cyclizations:  Generality, Scope, and Mechanism
  作者：K. C. Nicolaou、P. S. Baran、Y.-L. Zhong、S. Barluenga、K. W. Hunt、R. Kranich、J. A. Vega

  DOI：10.1021/ja012126h

  日期：2002.3.1

  The discovery and development of the o-iodoxybenzoic acid (IBX) reaction with certain unsaturated N-aryl amides (anilides) to form heterocycles are described. The application of the method to the synthesis of delta-lactams, cyclic urethanes, hydroxy amines, and amino sugars among other important building blocks and intermediates is detailed. In addition to the generality and scope of this cyclization

  描述了邻碘氧基苯甲酸 (IBX) 与某些不饱和 N-芳基酰胺（苯胺）反应形成杂环的发现和发展。详细介绍了该方法在 δ-内酰胺、环氨基甲酸酯、羟基胺和氨基糖等重要结构单元和中间体的合成中的应用。除了这种环化反应的一般性和范围外，本文还描述了许多机理研究，表明单电子从苯胺官能团转移到 IBX，并暗示了该反应的基于自由基的机制。
• C(alkenyl)–H Activation via Six-Membered Palladacycles: Catalytic 1,3-Diene Synthesis
  作者：Mingyu Liu、Pusu Yang、Malkanthi K. Karunananda、Yanyan Wang、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.8b02124

  日期：2018.5.2

  prepare highly substituted 1,3-dienes from two different alkenes is described using a directed, palladium(II)-mediated C(alkenyl)-H activation strategy. The transformation exhibits broad scope across three synthetically useful substrate classes masked with suitable bidentate auxiliaries (4-pentenoic acids, allylic alcohols, and bishomoallylic amines) and tolerates internal nonconjugated alkenes, which

  描述了一种使用定向的、钯 (II) 介导的 C(烯基)-H 活化策略从两种不同的烯烃制备高度取代的 1,3-二烯的催化方法。该转化在三种合成有用的底物类别中表现出广泛的范围，这些底物被合适的双齿助剂（4-戊烯酸、烯丙醇和双烯丙基胺）掩盖，并且可以耐受内部非共轭烯烃，这些烯烃在此类化学中历来是具有挑战性的一类底物。催化转化是通过 MnO2 作为化学计量氧化剂或共催化 Co(OAc)2 和 O2 (1 atm) 实现的。进行了实验和计算研究以阐明对 C(烯基)-H 激活的偏好超过其他潜在途径。作为这项努力的一部分，