(E)-[2-{1,2-bis[4-(tert-butyl)phenyl]ethenyl}phenyl]diphenylphosphine oxide | 1449430-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-[2-{1,2-bis[4-(tert-butyl)phenyl]ethenyl}phenyl]diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-[(E)-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)ethenyl]-2-diphenylphosphorylbenzene
• CAS: 1449430-88-9
• 化学式: C₄₀H₄₁OP
• 分子量: 568.739
• InChiKey: NJQJZGGHXXCIGF-SMTCOIIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 、 三苯基氧化膦 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(E)-[2-{1,2-bis[4-(tert-butyl)phenyl]ethenyl}phenyl]diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性炔烃插入C–H键，钌催化苯基膦氧化物的邻链烯基化

  摘要：

  在钌催化剂的存在下，用内部炔烃处理三，二和单芳基膦氧化物有效地进行直接邻位取代，从而选择性和立体选择性地生成（邻链烯基苯基）膦氧化物。化学选择性还原产物得到相应的（邻链烯基苯基）膦，其可用作过渡金属的配体。

  DOI：

  10.1021/jo401393b

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed <i>ortho</i>-Alkenylation of Phenylphosphine Oxides through Regio- and Stereoselective Alkyne Insertion into C–H Bonds
  作者：Masaki Itoh、Yuto Hashimoto、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo401393b

  日期：2013.8.16

  Direct ortho-substitution took place efficiently upon treatment of tri-, di-, and monoarylphosphine oxides with internal alkynes in the presence of a ruthenium catalyst to produce (o-alkenylphenyl)phosphine oxides regio- and stereoselectively. Chemoselective reduction of a product gave the corresponding (o-alkenylphenyl)phosphine, which may be useful as a ligand for transition metals.

  在钌催化剂的存在下，用内部炔烃处理三，二和单芳基膦氧化物有效地进行直接邻位取代，从而选择性和立体选择性地生成（邻链烯基苯基）膦氧化物。化学选择性还原产物得到相应的（邻链烯基苯基）膦，其可用作过渡金属的配体。