| 587829-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 587829-04-7；959977-61-8
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃NiO₃
• 分子量: 430.085
• InChiKey: GAMUHUHUVVBKSQ-RSAXXLAASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用N-膦酰基亚胺和Ni（II）复杂的丙氨酸席夫碱通过基团辅助的纯化化学方法不对称合成手性α-甲基-α，β-二氨基酸衍生物

  摘要：

  报道了手性N-膦酰基亚胺与Ni（II）复合的丙氨酸席夫碱（Ala-Ni）之间的曼尼希反应。使用手性膦酰基助剂，可以简单地通过用助溶剂洗涤粗混合物来获得包含邻位手性中心，包括手性季碳中心的α-甲基-α，β-二氨基酸衍生物的单一异构体。对映体纯产物的绝对立体化学已经通过X射线晶体学分析明确确定。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01385
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基苯基)吡啶-2-甲酰胺 、 DL-丙氨酸 、 nickel(II) nitrate 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过甘氨酸衍生的席夫碱的非手性镍 (II) 配合物的不对称相转移催化烷基化合成 α-氨基酸

  摘要：

  非手性、抗磁性 Ni(II) 配合物 1 和 3 由 Ni(II) 盐和席夫碱合成，分别由甘氨酸和 PBP (7) 和 PBA (11) 在 MeONa/MeOH 溶液中生成。必要的羰基衍生剂吡啶-2-羧酸（2-苯甲酰基-苯基）-酰胺 7（PBP）和吡啶-2-羧酸（2-甲酰基-苯基）-酰胺 11（PBA）很容易从吡啶甲酸中制备。酸和邻氨基二苯甲酮或吡啶甲酸和邻氨基苯甲酸甲酯，分别。1 的结构是通过 X 射线晶体学确定的。发现配合物 1 和 3 在 PTC 条件下，在 β-萘酚或苄基三乙基溴化铵作为催化剂存在下，与卤代烷进行 C-烷基化，分别得到单-和双-烷基化产物。在温和条件下用 HCl 水溶液分解复合物，得到所需的氨基酸，并回收 PBP 和 PBA。在 PTC 条件下，在 10% mol (S)-或 (R)-2-hydroxy-2'-amino-1,1'-binaphthyl 31a (NOBIN

  DOI：

  10.1021/ja035465e

文献信息

• Preparation of labeled aromatic amino acids <i>via</i> late-stage ¹⁸F-fluorination of chiral nickel and copper complexes
  作者：Austin Craig、Niklas Kolks、Elizaveta A. Urusova、Johannes Zischler、Melanie Brugger、Heike Endepols、Bernd Neumaier、Boris D. Zlatopolskiy

  DOI：10.1039/d0cc02223c

  日期：——

  A general protocol for the preparation of 18F-labeled AAAs and α-methyl-AAAs applying alcohol-enhanced Cu-mediated radiofluorination of Bpin-substituted chiral complexes using Ni/Cu-BPX templates as double protecting groups is reported. The chiral auxiliaries are easily accessible from commercially available starting materials in a few synthetic steps. The versatility of the method was demonstrated

  报导了使用Ni / Cu-BPX模板作为双重保护基团，应用醇增强的Cu介导的Bpin取代的手性配合物的放射性氟化，制备18个F标记的AAA和α-甲基AAA的通用方案。通过一些合成步骤，可以容易地从市售起始原料获得手性助剂。该方法的多功能性通过一系列[ 18 F] F-AAA的高产制备以及将该协议成功实施到自动化放射合成模块中得到了证明。