N-[(4-氯苯基)磺酰基]丙氨酸 | 90410-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(4-氯苯基)磺酰基]丙氨酸
• 中文别名: 2-([(4-氯苯基)磺酰基]氨基)丙酸
• 英文名称: N-(p-Chlor-benzolsulfonyl)-alanin
• 英文别名: N-p-Chlorbenzolsulfonyl-D,L-α-alanin；2-(4-Chlor-benzolsulfonylamino)-propionsaeure；N-<4-Chlor-benzolsulfonyl>-alanin；N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]alanine；2-{[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]amino}propanoic acid；2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 90410-27-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• mdl: MFCD00706949
• 分子量: 263.702
• InChiKey: SGHZTBDKKOKWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-氯苯基)磺酰基]丙氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.05h， 生成 4-chloro-N-[1-(4,5-diethyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 DL-丙氨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(4-氯苯基)磺酰基]丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  U形肼基磺酰胺的不同结构组装：稳定固态构象的非共价相互作用的实验和理论分析†

  摘要：

  本研究描述了五种新的并入直链和支链烷基链的肼基磺酰胺衍生物的合成。一种有效而直接的合成方法被用来以高收率获得这些磺酰胺化合物。通过光谱方法和单晶X射线衍射分析对合成的化合物进行了充分表征。U形肼基磺酰胺类化合物的结构分析表明，它们的晶体堆积存在显着相似之处。这些分子的超分子结构通过经典的氢键和C–H⋯O相互作用得以稳定。此外，已使用DFT计算，AIM分析和NCI绘图指数分析了所有化合物在固态下观察到的U形构象。它揭示了两个分子内相互作用的存在，

  DOI：

  10.1039/c8ce01917g

文献信息

• New glycine derived peptides bearing benzenesulphonamide as an antiplasmodial agent
  作者：Daniel Izuchukwu Ugwuja、Uchechukwu Okoro、Shubhanji Soman、Akachukwu Ibezim、David Ugwu、Rina Soni、Bonaventure Obi、James Ezugwu、Ogechi Ekoh

  DOI：10.1039/d0nj04387g

  日期：——

  boc-glycine (4) and different amines using peptide coupling reagents such as 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDC) and 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), with triethyl amine and dichloromethane (DCM) as solvents. The target compounds were prepared by reacting compounds 3a–c with compounds 5a–h in the presence of coupling reagents to get twenty four (24) different compounds. The

  在热带地区，疟疾是发展中国家最严重的传染病之一。不久前发现青蒿素抗疟药是抗击疟疾的一项重大突破。但是，最近有关连青蒿素联合治疗耐药的报道都令人担忧，并导致寻找新的化学药物来维持抗击疟疾的能力。在超过25％的商业化学治疗剂中，羧酰胺功能已被证明是重要的药效团。在适当的苯磺酰氯（1a–c）和丙氨酸（2）在碱性水溶液中反应制得了三种苯甲酰胺（3a–c）。八个叔还使用肽偶联剂，例如1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和肽偶联剂，使市售的boc-甘氨酸（4）与不同的胺反应，制得了丁基丁基-氧代-乙基氨基甲酸酯（5a-h）。1-羟基苯并三唑（HOBt），以三乙胺和二氯甲烷（DCM）为溶剂。通过使化合物3a–c与化合物5a–h反应来制备目标化合物在偶联剂的存在下得到二十四（24）种不同的化合物。表征化合物并评估其抗血浆活性。计算的分子描述符和评估的生化参数表明该化合物是药物样且安
• Hypoglycaemic Agents. Part III
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11132.x

  日期：2011.4.12

  New variants of tolbutamide are described.

  描述了托布唑胺的新变体。

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED 3-AMINOPIPERIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 3-AMINOPIPÉRIDINE ENRICHIE EN ÉNANTIOMÈRES
  申请人：REUTER CHEMISCHE APPBAU KG

  公开号：WO2014128139A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched 3-aminopiperidine, and in particular of its R-enantiomer (R)-3-aminopiperidine. The invention also relates to an enantiomerically enriched intermediate of said process and to specific acid-addition salts of 3-aminopiperidine (hereinafter also APIP) that are useful for obtaining a single enantiomer of APIP, and to crystalline (R)-3-aminopiperidine-dihydrochloride-monohydrateand crystalline (S)-3-aminopiperidine-dihydrochloride-monohydrate.

  本发明涉及一种制备对映体富集的3-氨基哌啶的方法，特别是其R-对映体（R）-3-氨基哌啶。该发明还涉及该过程的对映体富集中间体，以及对3-氨基哌啶（以下简称APIP）的特定酸加盐，用于获得APIP的单一对映体，并且涉及结晶的（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐一水合物和结晶的（S）-3-氨基哌啶二盐酸盐一水合物。
• In Vitro Aldose Reductase Inhibitory Activity of Substituted N-Benzenesulfonylglycine Derivatives
  作者：Jack DeRuiter、Abram N. Brubaker、Martha A. Garner、Jeffrey M. Barksdale、Charles A. Mayfield

  DOI：10.1002/jps.2600760213

  日期：1987.2

  A number of N-benzenesulfonylglycines, alanines, sarcosine, and prolines, which contain the minimum pharmacophore moieties necessary for aldose reductase inhibitory activity, were prepared and tested in the rat lens assay. In this assay, the benzenesulfonylglycines are considerably more potent than the corresponding alanine and sarcosine derivatives which, in turn, are more active than the proline

  制备了许多N-苯磺酰基甘氨酸，丙氨酸，肌氨酸和脯氨酸，它们含有醛糖还原酶抑制活性所必需的最小药效团部分，并在大鼠晶状体测定中进行了测试。在该测定中，苯磺酰基甘氨酸比相应的丙氨酸和肌氨酸衍生物的效力明显更高，而丙氨酸和肌氨酸衍生物的活性又高于脯氨酸类似物。在单取代的苯磺酰基甘氨酸中，2-硝基和4-氨基衍生物的活性最高，其50％抑制浓度（IC50）值分别为13和16 microM。评价的最有效的衍生物是β-和α-萘磺酰基甘氨酸，IC50值分别为0.4和1.3 microM。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ADG RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20090111860A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that mediate Edg, including Edg-1, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant vascularization or inflammatory component such as in tumor-related diseases. The present invention also relates to compounds that inhibit a5bl, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其介导Edg，包括Edg-1，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗具有显著血管化或炎症成分的疾病的药物，如肿瘤相关疾病。本发明还涉及抑制a5bl的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。