(1aR,8R,9aS)-7-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(4-methoxy-phenoxymethyl)-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1-oxa-3-aza-benzo[a]cyclopropa[e]cycloocten-9-ol | 137964-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1aR,8R,9aS)-7-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(4-methoxy-phenoxymethyl)-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1-oxa-3-aza-benzo[a]cyclopropa[e]cycloocten-9-ol
• CAS: 137964-92-2
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₆Si
• 分子量: 577.793
• InChiKey: ACPIDCRQOFAZGJ-AELHCKBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,8R,9aS)-7-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(4-methoxy-phenoxymethyl)-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1-oxa-3-aza-benzo[a]cyclopropa[e]cycloocten-9-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 高氯酸 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 23.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.67h， 生成 [(1aR,8R,9R,9aR)-5-formyl-7,9-dihydroxy-1,1a,2,8,9,9a-hexahydro-3,9-epoxyazireno[2,3-c][1]benzazocin-8-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-FR-900482

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00027a071
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-2-acetyl-12-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-10-phenylmethoxy-5-oxa-2-azatricyclo[7.4.0.04,6]trideca-1(9),10,12-trien-7-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1aR,8R,9aS)-7-Benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(4-methoxy-phenoxymethyl)-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1-oxa-3-aza-benzo[a]cyclopropa[e]cycloocten-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-FR-900482

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00027a071