3-甲基-9-吖啶胺 | 23045-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-9-吖啶胺
• 英文名称: 3-methyl-acridin-9-ylamine
• 英文别名: 3-Methyl-acridin-9-ylamin；5-Amino-2-methylacridin；Acridine, 9-amino-3-methyl-；3-methylacridin-9-amine
• CAS: 23045-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: YDNFAUYKNHHSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿魏酸 、 3-甲基-9-吖啶胺 反应 0.08h， 以89%的产率得到(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(3-methylacridin-9-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  阿魏酸酰胺衍生物作为抗癌剂和抗氧化剂：合成，热，生物学和计算研究

  摘要：

  摘要在无溶剂条件下完成了阿魏酸单酰胺和双酰胺衍生物的四个系列（IIIa–IIIo，Va–Vg，VIIa–VIIg和IXa–IXe）的设计和微波辅助合成，其特征在于光谱技术。在热分析过程中，发现所有化合物在高达100°C的温度下均稳定，并在较高的温度下通过一步分解。分别对衍生物的体外细胞毒性和抗氧化活性进行了筛选，观察到化合物Vb对乳房的活性最高（MCF-7； IC 50  = 07.49 µM和MDA-MB-231； IC 50  = 07.28 µM），Vd对乳房最有效。肺（A549； IC 50 = 07.11μM）和肝（HepG2细胞; IC 50  = 08.32μM）和Ve的免受子（HeLa细胞; IC 50  = 07.14μM）癌细胞系，而化合物IIIF，IIIL，IIIO，VIIE和IXA-IXE发现显示相对于其母体分子具有很强的抗氧化活性。先前关于阿魏酰胺的生物学应用的报

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1562-6
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83 %的产率得到3-甲基-9-吖啶胺
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed one-pot approach for installation of 9-aminoacridines via Buchwald-Hartwig amination and cycloaromatization

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.823

文献信息

• Albert; Gledhill, Journal of the Society of Chemical Industry, 1945, vol. 64, p. 169,170
  作者：Albert、Gledhill

  DOI：——

  日期：——
• US4462993A
  申请人：——

  公开号：US4462993A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Ferulic acid amide derivatives as anticancer and antioxidant agents: synthesis, thermal, biological and computational studies
  作者：Naresh Kumar、Sandeep Kumar、Sheenu Abbat、Kumar Nikhil、Sham M. Sondhi、Prasad V. Bharatam、Partha Roy、Vikas Pruthi

  DOI：10.1007/s00044-016-1562-6

  日期：2016.6

  respect to their parent molecule. Previous reports for the biological applications of ferulic acid amides also confirmed the importance of work presented here. The 3D-QSAR studies for anticancer and antioxidant activities were also performed by using CoMFA, and the corresponding contour maps of electrostatic and steric fields have been computed. Statistical analysis between experimental and CoMFA-predicted

  摘要在无溶剂条件下完成了阿魏酸单酰胺和双酰胺衍生物的四个系列（IIIa–IIIo，Va–Vg，VIIa–VIIg和IXa–IXe）的设计和微波辅助合成，其特征在于光谱技术。在热分析过程中，发现所有化合物在高达100°C的温度下均稳定，并在较高的温度下通过一步分解。分别对衍生物的体外细胞毒性和抗氧化活性进行了筛选，观察到化合物Vb对乳房的活性最高（MCF-7； IC 50  = 07.49 µM和MDA-MB-231； IC 50  = 07.28 µM），Vd对乳房最有效。肺（A549； IC 50 = 07.11μM）和肝（HepG2细胞; IC 50  = 08.32μM）和Ve的免受子（HeLa细胞; IC 50  = 07.14μM）癌细胞系，而化合物IIIF，IIIL，IIIO，VIIE和IXA-IXE发现显示相对于其母体分子具有很强的抗氧化活性。先前关于阿魏酰胺的生物学应用的报
• Pd-catalyzed one-pot approach for installation of 9-aminoacridines via Buchwald-Hartwig amination and cycloaromatization
  作者：Kovuru Gopalaiah、Renu Choudhary、K. R. S. Sambasiva Rao

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.823

  日期：——