2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸 | 69999-16-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸
• 中文别名: 5-香豆满醋酸；达非那新中间体 1；2,3-二氢苯并呋喃-5-醋酸；2,3-二氢-5-苯并呋喃乙酸
• 英文名称: 2,3-dihydrobenzofuran-5-acetic acid
• 英文别名: 2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acetic acid；(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acetic acid；UK-73689；2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)acetic acid
• CAS: 69999-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD01941301
• 分子量: 178.188
• InChiKey: LALSYIKKTXUSLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107°C
• 沸点：
  345.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥

SDS

2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3-Dihydrobenzofuran-5-acetic Acid
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 69999-16-2
俗名： 5-Coumaranacetic Acid
2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H10O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
107°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  达非那新中间体2，3-二氢-5-苯并呋喃乙酸的 制备新方法

  摘要：

  本发明涉及一种达非那新中间体——2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸的制备新方法。在路易斯酸的作用下，由2，3‑二氢苯并呋喃为起始原料，和草酰氯单乙酯经由Friedel‑Crafts酰基化反应得到相应的酰基化合物；经水解后得到α‑酮酸钠盐；再利用Wolff‑Kishner‑黄鸣龙反应，将羰基还原成亚甲基，经酸化得到2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。本发明的方法简便而安全、各反应原料价廉易得、反应收率高，尤其适于工业化生产2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。

  公开号：

  CN107721954B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 在 三氯化铝 、 硫酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸
  参考文献：
  名称：

  镇痛和抗炎的7-芳酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-芳酰基苯并噻吩-5-基乙酸。

  摘要：

  合成了许多7-苯甲酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-苯甲酰基苯并噻吩-5-基乙酸。在大鼠足水肿抗炎试验中，该化合物的效力通常仅为苯基丁a的1/2至3倍。但是，它们显示出更大的镇痛药活性。最具活性的化合物是7- [4-（甲硫基）-苯甲酰基]苯并呋喃-5-基乙酸（5g），在小鼠扭体镇痛试验中的效力为阿司匹林的57倍。在高达90 mg / kg的剂量下，该化合物实际上不会在大鼠中引起胃溃疡。

  DOI：

  10.1021/jm00161a030

文献信息

• Asymmetric Induction and Enantiodivergence in Catalytic Radical C–H Amination via Enantiodifferentiative H-Atom Abstraction and Stereoretentive Radical Substitution
  作者：Kai Lang、Sebastian Torker、Lukasz Wojtas、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.9b05850

  日期：2019.8.7

  proven difficult, the judicious use of HuPhyrin ligand by tuning the bridge length and other remote non-chiral elements allows for controlling both the degree and sense of asymmetric induction in a systematic manner. This effort leads to successful development of new Co(II)-based catalytic systems that are highly effective for enantiodivergent radical 1,5-C-H amination, producing both enantiomers of the

  对映选择性的控制仍然是自由基化学中的主要挑战。金属自由基催化 (MRC) 的出现为解决这一问题和其他突出问题提供了一种概念上的新策略。通过使用 D2 对称手性酰胺卟啉作为支持配体，基于 Co(II) 的 MRC 能够开发具有独特反应性和选择性特征的不对称自由基转化的新催化系统。在可微调腔环境的新一代 HuPhyrin 手性配体的支持下，共中心 d 自由基能够解决需要精确控制基本自由基过程的挑战性问题。正如氨磺酰叠氮化物的不对称 1,5-CH 胺化所展示的那样，其对映控制已被证明是困难的，通过调整桥长度和其他远程非手性元素明智地使用 HuPhyrin 配体允许以系统的方式控制不对称诱导的程度和意义。这一努力导致成功开发了新的基于 Co(II) 的催化系统，该系统对对映发散自由基 1,5-CH 胺化非常有效，产生具有优异对映选择性的应变 5 元环磺酰胺的两种对映异构体。详细的氘标记研究以及 DFT
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US05418229A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  A compound of the formula ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup..sup.4, Y, m and n are defined herein are useful as muscarinic receptor antagonists.

  式##STR1##所示的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4、Y、m和n如本文所定义，可作为毒蕈碱受体拮抗剂使用。
• 7-(2,3-Dihydrobenzo-5-furanyl)-acetamido cephalosporin derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04229575A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  This invention is directed to new 7-(2,3-dihydrobenzo-5-furanyl)acetamido cephalosporin derivatives and methods for preparing them.

  这项发明涉及新的7-(2,3-二氢苯并-5-呋喃基)乙酰胺头孢菌素衍生物及其制备方法。
• Anticholinergic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05486527A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  Selective muscarinic receptor antagonists of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are both optionally substituted phenyl, the broken line is an optional bond, X is >COH--, >SiOH-- or CH-- when the double bond is absent or is >C.dbd. when the double bond is present, X being attached to a carbon atom of A, A is selected from certain piperidine and pyrrolidine groups, n is 1 to 3 and R.sup.3 is optionally substituted phenyl or thienyl, pyridyl or pyrazinyl.

  式(I)的选择性毒蕈碱受体拮抗剂：其中R.sup.1和R.sup.2均为可选择取代的苯基，虚线为可选键，X为>COH--，>SiOH--或CH--，当双键不存在时，或为>C.dbd.，当双键存在时，X连接到A的碳原子，A选自某些哌啶和吡咯烷基团，n为1至3，R.sup.3为可选择取代的苯基或噻吩基、吡啶基或吡啶啉基。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180030064A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are compounds of formula (I): and pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disease and disorders in a subject in need are also disclosed.

  揭示了化合物的结构式(I)，以及含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的受试者神经系统或精神疾病和障碍的方法。