α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->1)-β-L-rhamnopyranoside | 1158033-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->1)-β-L-rhamnopyranoside
• CAS: 1158033-47-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₅
• 分子量: 488.443
• InChiKey: IOKFZNZNJHXUHW-BJOWULDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  248.45
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-鼠李糖 、 蔗糖 在 recombinant Neisseria polysaccharea amylosucrase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-D-glucopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->1)-β-L-rhamnopyranoside 、 α-D-glucopyranosyl-(1->1)-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  利用葡聚糖酶合成进入细菌多糖组成的L-鼠李糖和N-乙酰基-D-葡萄糖胺衍生物

  摘要：

  使用来自糖苷水解酶家族70和13的重组葡聚糖蔗糖，使用蔗糖作为葡糖基供体和N-乙酰基-D-葡糖胺，L-鼠李糖或甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷作为受体进行转葡糖基化反应。根据酶的特异性，合成并表征了各种碳水化合物结构，包括α-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-N-乙酰基-D-葡萄糖胺，α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-N-乙酰基-D-葡萄糖胺，α-D-吡喃葡萄糖基-（1→1）-β-L-鼠李糖吡喃糖苷，α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→1）-β -L-鼠李吡喃糖苷，甲基α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷和甲基α-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。获得了双糖，产率高达64％。产生的结构多样性以及获得的产率似乎与酶活性位点结构有关，其可以通过酶工程来调节和改善。所获得的二糖中的几种进入病原细菌的表面多糖的组成，其中包括弗氏志贺氏菌。 我

  DOI：

  10.1080/07328300902755796