3-氯-3-甲基戊烷 | 918-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 3-氯-3-甲基戊烷
• 英文名称: 3-chloro-3-methylpentane
• 英文别名: 1,1-diethylethyl chloride
• CAS: 918-84-3
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• mdl: MFCD00000819
• 分子量: 120.622
• InChiKey: SGWJUIFOPCZXMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  115-116 °C/760 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.885 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  49 °F
• 保留指数：
  839;840;841
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-甲基戊烷 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-乙基-3-甲基戊-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Bolschuchin; Egorow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 647,648;engl.Ausg.S.715,716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸乙酯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3-氯-3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Karnatz, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicidal and plant-growth regulating azolyl ether ketones and alcohols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04878939A1

  公开（公告）日：1989-11-07

  Azolyl ether ketones and alcohols of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently represents alkyl with more than one carbon atom, or R.sup.1 represents dichloromethyl, trichloromethyl, chlorovinyl or dichlorovinyl, and R.sup.2 represents alkyl, R.sup.3 represents alkyl, A represents the keto group or a CH(OH) grouping, Z represents a nitrogen atom or the CH group, X represents oxygen or sulphur and Ar represents optionally substituted phenyl, or addition products thereof with acids and metal salts, are active against fungi and in regulating the growth of plants. New intermediates therefor are also shown.

  Azolyl醚酮和醇的化学式为##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示具有多于一个碳原子的烷基，或者R.sup.1表示二氯甲基、三氯甲基、氯乙烯基或二氯乙烯基，而R.sup.2表示烷基，R.sup.3表示烷基，A表示酮基或CH(OH)基团，Z表示氮原子或CH基团，X表示氧或硫，Ar表示可选择取代的苯基，或其与酸和金属盐的加合物，对真菌具有活性并且能够调节植物生长。同时还展示了用于制备这些化合物的新中间体。
• HYDROFLUOROCARBON REFRIGERANT COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：MINOR HAVILAND BARBARA

  公开号：US20070289317A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed herein are hydrofluorocarbon refrigerant or heat transfer fluid compositions that are useful in refrigerain or air conditioning apparatus or as heat transfer fluids. The compositions of the present invention are also useful in centrifugal compressor apparatus that employ two-stage compressors or single slab.single pass heat exchangers.

  本文披露了一种在制冷或空调设备中有用的氢氟碳制冷剂或传热流体组合物。本发明的组合物还适用于采用双级压缩机或单板、单通道换热器的离心压缩机设备。
• Synthesis of Hindered<i>t</i>-Alkyl Ethers
  作者：Hiromitsu Masada、Tadahide Sakajiri

  DOI：10.1246/bcsj.51.866

  日期：1978.3

  Di-t-butyl ether was prepared in 6–73% yields by the reactions of t-butyl halide with Ag2CO3, Ag2O, HgO, ZnO, ZnCO3, PbO2, Cu2(CO3)(OH)2, and Tl2O3 at 20–65 °C in hydrocarbons under nitrogen. Similar reactions gave seven new hindered di-t-alkyl ethers: di-t-pentyl ether, bis(1,1-dimethylbutyl) ether, bis(1-ethyl-1-methylpropyl) ether, bis(1,1-dimethylpentyl) ether, bis(1-ethyl-1-methylbutyl) ether, bis(1,1-diethylpropyl) ether, and bis(1,1-dimethylhexyl) ether. The yield of di-t-alkyl ether decreased as the t-alkyl group became bulky. A slight difference in the skeletal structure of the t-alkyl halide markedly influences the substitution. The reaction pathways are elucidated on the basis of the experimental results.

  在氮气气氛下，在烃类溶剂中，将叔丁基卤化物与Ag2 、Ag2O、HgO、ZnO、Zn 、PbO2、Cu2(CO3)(OH)2和Tl2O3在20-65°C反应，制备了收率为6-73%的叔丁基醚。类似的反应还得到了七种新的受阻二叔烷基醚：二叔戊基醚、双(1,1-二甲基丁基)醚、双(1-乙基-1-甲基丙基)醚、双(1,1-二甲基戊基)醚、双(1-乙基-1-甲基丁基)醚、双(1,1-二乙基丙基)醚和双(1,1-二甲基己基)醚。随着叔烷基基团体积的增大，二叔烷基醚的收率下降。叔烷基卤化物的骨架结构略有差异，对取代反应有显著影响。根据实验结果阐明了反应途径。
• Salt Effects on the Rates and Mechanisms of Solvolysis Reaction of Organic Halides and Water Structure Distortion in<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide– and<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylacetamide–Water Mixed Solvents
  作者：Masashi Hojo、Tadaharu Ueda、Eriko Ueno、Tensei Hamasaki、Toshiyuki Nakano

  DOI：10.1246/bcsj.20090329

  日期：2010.4.15

  constants (k/s ¹1 )o f all the typical SN1 and SN2 substrates by the addition of alkali metal and alkaline earth metal perchlorates or many kinds of tetraalkylammonium salts i n5 0% (v/v) DMF­ and DMA­H2 Om ixed solvents. The detailed examination of ¦log(k/s ¹1 )/¦[LiClO4] for 1-adamantyl bromide vs. the contents of organi cs olvents (CH3CN, DMA, and DMSO) suggested that the observed different sal te ffects

  在 50% (v/v) DMF 和 DMAH2 混合溶剂中，已检查盐对脂族内酯和相关化合物 (RX) 的溶剂分解反应速率的影响，以供进一步探索。与之前在其他有机溶剂系统（如 50% (v/v) 丙酮、1,4-二恶烷或环丁砜）中获得的结果相比，在“伪”一级速率常数 (k/通过在 5 0% (v/v) DMF 和 DMAH2 O 混合溶剂中添加碱金属和碱土金属高氯酸盐或多种四烷基铵盐，s 11 ) 1-金刚烷基溴的 βlog(k/s ¹1 )/βLiClO4] 与有机溶剂（CH3CN、DMA、和 DMSO) 表明观察到的不同盐效应是由溶剂对离去基团阴离子和金属阳离子的不同溶剂化能力引起的。作为本文的一个新亮点，我们能够证明 LiClO4 对溶剂分解速率的影响与气相中 RX 的吉布斯自由能值 (βG o ) 表示的碳正离子稳定性之间的比例或相关性。基于 DMAH2O 和 DMAD2 Oa 以及 DMFD2
• CATALYTIC DISPROPORTIONATION OF PENTANE USING IONIC LIQUIDS
  申请人：UOP LLC

  公开号：US20150005545A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Processes for the disproportionation and isomerization of a C 5 hydrocarbon feed using a liquid catalyst comprising an ionic liquid and a carbocation promoter are described. The ionic liquid is unsupported, and the reactions occur at temperatures below about 200° C.

  描述了使用液体催化剂进行C5碳氢化合物原料的不均分和异构化过程。该离子液体是不受支撑的，反应发生在约200°C以下的温度下。

表征谱图