纤维蛋白 | 9001-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 纤维蛋白
• 中文别名: 血纤维蛋白,从牛血所得；人血纤维蛋白；纤维蛋白(从人体中提取)；FIBRIN来源于人类血浆；纤维蛋白(人血)
• 英文名称: glycylglycine N-methylamide
• 英文别名: glycylglycine-N-methylamide；H-(Gly)2-NH-CH3；Fibrin；2-amino-N-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 9001-31-4
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD11637517
• 分子量: 145.161
• InChiKey: BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  一种蛋白质，在凝血酶作用下与血纤维蛋白原结合形成，通过聚合成为血凝块。其单体形式的可溶性部分以"fibrin-S"表示；而多聚体形式的不溶性部分则以"fibrin-I"表示。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C下应密闭保存，在阴凉干燥处存放。

制备方法与用途

生物活性 Fibrin 是一种不溶性蛋白质，可以从牛血液中分离出来，响应出血而产生。它是血凝块的主要成分，可用于促进凝血。

生产方法 从人体中提取

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  纤维蛋白 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、586.05 kPa 条件下， 反应 120.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Bivalent Ligand (KDN-21) Reveals Spinal δ and κ Opioid Receptors Are Organized as Heterodimers That Give Rise to δ₁ and κ₂ Phenotypes. Selective Targeting of δ−κ Heterodimers

  摘要：

  In view of recent pharmacological studies suggesting the existence of delta-kappa opioid receptor heterodimers/oligomers in the spinal cord, we have synthesized and evaluated (intrathecally in mice) a series of bivalent ligands (KDN series) containing kappa and delta antagonist pharmacophores. Pharmacological and binding data have provided evidence for the bridging of spinal delta-kappa receptor heterodimers by KDN-21 and for their identification as delta(1) and kappa(2). The selectivity profile of KDN-21 and the apparent absence of coupled delta(1)-kappa(2) phenotypes in the brain suggest a new approach for targeting receptors.

  DOI：

  10.1021/jm0342358
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Boc-glycylglycine-N-methylamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 纤维蛋白
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸侧链自发环化为琥珀酰亚胺衍生物

  摘要：

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。

  DOI：

  10.1039/c39920000919

文献信息

• Rates of Uncatalyzed Peptide Bond Hydrolysis in Neutral Solution and the Transition State Affinities of Proteases
  作者：Anna Radzicka、Richard Wolfenden

  DOI：10.1021/ja954077c

  日期：1996.1.1

  acetylglycylglycine, 600 years for the internal peptide bond of acetylglycylglycine N-methylamide, and 350 years for the dipeptide glycylglycine. These reactions, insensitive to changing pH or ionic strength, appear to represent uncatalyzed attack by water on the peptide bond. Comparison of rate constants indicates very strong binding of the altered substrate in the transition states for the corresponding enzyme reactions

  为了评估催化内部和 C 端肽键水解的酶的相对效率，在密封的石英管中在升高的温度下检查相应的非酶反应的速率，产生线性阿伦尼乌斯图。结果表明，在 25 °C 的中性溶液中，乙酰甘氨酰甘氨酸 C 端键的肽键水解半衰期约为 500 年，乙酰甘氨酰甘氨酸 N-甲酰胺的内部肽键的半衰期约为 600 年，而二肽甘氨酰甘氨酸。这些对 pH 值或离子强度变化不敏感的反应似乎代表了水对肽键的未催化攻击。速率常数的比较表明，相应酶反应的过渡态中改变的底物的结合非常强，
• Photoinduced electron transfer in aliphatic peptides
  作者：David Birch、John D. Coyle、Roger R. Hill、Graham E. Jeffs

  DOI：10.1039/c39860000293

  日期：——

  analysis in the photolysis of triglycine in neutral aqueous solution suggests that the initial intramolecular electron transfer from the carboxylate to the peptide group, shown to lead to efficient (ϕ 0.44 ± 0.11) photodegradation for glycylglycine, may be followed by transfer to the second peptide group.

  对三甘氨酸在中性水溶液中进行光解的产物分析表明，最初的分子内电子从羧酸盐转移至肽基团，显示出对甘氨酰甘氨酸的有效光降解（ϕ 0.44±0.11），之后可以转移至第二种肽团体。
• Capasso, Sante; Kirby, Anthony J.; Salvadori, Severo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 437 - 442
  作者：Capasso, Sante、Kirby, Anthony J.、Salvadori, Severo、Sica, Filomena、Zagari, Adriana

  DOI：——

  日期：——
• Capasso, Sante; Mazzarella, Lelio; Sica, Filomena, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 679 - 682
  作者：Capasso, Sante、Mazzarella, Lelio、Sica, Filomena、Zagari, Adriana、Salvadori, Severo

  DOI：——

  日期：——