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sodium 5-methyl-2-(1-methylethyl)phenolate | 37693-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 5-methyl-2-(1-methylethyl)phenolate
英文别名
sodium 2-isopropyl-5-methylphenolate;2-isopropyl-5-methyl-phenol; sodium salt;2-Isopropyl-5-methyl-phenol; Natrium-Verbindung;Thymol-natrium;sodium thymol;Sodium;5-methyl-2-propan-2-ylphenolate
sodium 5-methyl-2-(1-methylethyl)phenolate化学式
CAS
37693-11-1
化学式
C10H13O*Na
mdl
——
分子量
172.202
InChiKey
YZXBRNXIOAKDKI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b25a51f442dcd7ebfac99f937bcb7242
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 5-methyl-2-(1-methylethyl)phenolate盐酸 、 barium hydroxide octahydrate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 barium 2-isopropyl-5-methylphenolate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIOACTIVE PHENOLATE IONIC COMPLEXES
    [FR] COMPLEXES IONIQUES PHÉNOLATE BIOACTIFS
    摘要:
    该发明提供了一种孤立的材料,或者至少一种含酚活性物质的酚酚酚形式,其中该孤立的材料包括一个或多个酚酚酚物种和一个对离子(阳离子)的金属盐、磷酰胺或铵的形式。
    公开号:
    WO2021214762A1
  • 作为产物:
    描述:
    manganese(II) 2-isopropyl-5-methylphenolate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 sodium 5-methyl-2-(1-methylethyl)phenolate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIOACTIVE PHENOLATE IONIC COMPLEXES
    [FR] COMPLEXES IONIQUES PHÉNOLATE BIOACTIFS
    摘要:
    该发明提供了一种孤立的材料,或者至少一种含酚活性物质的酚酚酚形式,其中该孤立的材料包括一个或多个酚酚酚物种和一个对离子(阳离子)的金属盐、磷酰胺或铵的形式。
    公开号:
    WO2021214762A1
  • 作为试剂:
    描述:
    百里酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 5-methyl-2-(1-methylethyl)phenolate 作用下, 生成 2-(2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Lespagnol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1625,1628
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facile and Reliable Synthesis of Tetraphenoxyborates and Their Properties
    作者:Itamar M. Malkowsky、Roland Fröhlich、Ulrich Griesbach、Hermann Pütter、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/ejic.200600074
    日期:2006.4
    Tetraphenoxyborates are reliably prepared in a two-step sequence, exploiting less corrosive reagents like boric acid and the corresponding phenols. The broad scope of this transformation is demonstrated in 22 examples. Several solid-state structures reveal the preferential conformation of the phenoxy moieties allowing cation interaction. Furthermore, a novel architecture of a phenoxy-substituted tetraborate
    四苯氧基硼酸盐可以通过两步序列可靠地制备,使用腐蚀性较小的试剂,如硼酸和相应的酚类。22 个示例展示了这种转换的广泛范围。几个固态结构揭示了允许阳离子相互作用的苯氧基部分的优先构象。此外,还发现了苯氧基取代的四硼酸盐的新型结构。令人惊讶的是,四苯氧基硼酸盐在中性和碱性介质中表现出良好的稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Bioactive Phenolate Salts: Thymol Salts
    作者:Pulikanti Guruprasad Reddy、Abraham J. Domb
    DOI:10.1002/cmdc.202300045
    日期:2023.6.15
    Fine tuning via salt formation: The present work summarizes the synthesis and characterization of thymol-metal/ammonium salts as representative phenol-containing bioactive molecules. The solubility, thermal properties, and evaporation rate of thymol salts were studied relative to native thymol. The in vitro release of copper from Cu-thymol in water and in solution of various pH values was thoroughly
    通过盐形成进行微调:目前的工作总结了作为代表性含生物活性分子的百里酚属/盐的合成和表征。相对于天然百里酚,研究了百里酚盐的溶解度、热性质和蒸发速率。彻底研究了百里酚中和不同 pH 值溶液中的体外释放情况。
  • The Introduction of Isobutyl Groups into Phenols, Cresols and Homologous Compounds
    作者:Quentin R. Bartz、Richard F. Miller、Roger Adams
    DOI:10.1021/ja01305a044
    日期:1935.2
  • Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 332
    作者:Stoermer
    DOI:——
    日期:——
  • The Identification of Phenols with 2,4-Dinitrochlorobenzene
    作者:R. W. Bost、Frank Nicholson
    DOI:10.1021/ja01315a010
    日期:1935.12
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