2-methyl-N-(o-tolyl)benzo[h]quinolin-4-amine | 402605-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(o-tolyl)benzo[h]quinolin-4-amine
• 英文别名: 2-methyl-N-(2-methylphenyl)benzo[h]quinolin-4-amine
• CAS: 402605-59-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: YYDHZGXKAHYQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 2-methyl-N-(o-tolyl)benzo[h]quinolin-4-amine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并萘啶及其异构体的合成与光谱鉴别

  摘要：

  摘要 苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶及其异构体苯并[b]萘并[1,2-h][1,6]萘啶的区别根据各种光谱技术。最初，这些异构体是由它们各自的氯喹啉通过苯胺喹啉作为潜在的中间体制备的。还考虑了它们的前体和中间体的光谱差异，并与最终的苯并萘萘异构体进行了比较。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.831104
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methylbenzoquinoline 、 邻甲苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-methyl-N-(o-tolyl)benzo[h]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并萘啶及其异构体的合成与光谱鉴别

  摘要：

  摘要 苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶及其异构体苯并[b]萘并[1,2-h][1,6]萘啶的区别根据各种光谱技术。最初，这些异构体是由它们各自的氯喹啉通过苯胺喹啉作为潜在的中间体制备的。还考虑了它们的前体和中间体的光谱差异，并与最终的苯并萘萘异构体进行了比较。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.831104

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Distinction of Benzonaphthonaphthyridine and Its Isomer
  作者：Kolandaivel Prabha、Karnam Jayaramapillai Rajendra Prasad

  DOI：10.1080/00397911.2013.831104

  日期：2014.5.19

  Abstract Distinction of benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine and its isomeric benzo[b]naphtho[1,2-h][1,6]naphthyridine is well explained on the basis of various spectroscopic techniques. Initially these isomers were prepared from their respective chloroquinolines via anilinoquinolines as potential intermediates. Spectroscopic dissimilarities of their precursors and intermediates have also been

  摘要 苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶及其异构体苯并[b]萘并[1,2-h][1,6]萘啶的区别根据各种光谱技术。最初，这些异构体是由它们各自的氯喹啉通过苯胺喹啉作为潜在的中间体制备的。还考虑了它们的前体和中间体的光谱差异，并与最终的苯并萘萘异构体进行了比较。图形概要