methyl [2-(4-hydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate | 226576-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl [2-(4-hydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-hydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 226576-61-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 216.261
• InChiKey: LAJZIGZVDRBWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2-(4-hydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到Methyl [2-(4-oxobutyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles as .alpha..sub.v .beta..sub.3

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑，它们可作为αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂。涉及制药组合物，其包含这种化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附以及治疗血管生成障碍、炎症、骨质降解、肿瘤、转移瘤、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。

  公开号：

  US06153628A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl [2-(but-3-enyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate 、 双氧水 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到methyl [2-(4-hydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles as .alpha..sub.v .beta..sub.3

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑，它们可作为αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂。涉及制药组合物，其包含这种化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附以及治疗血管生成障碍、炎症、骨质降解、肿瘤、转移瘤、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。

  公开号：

  US06153628A1