ATB-429 | 947152-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: ATB-429
• CAS: 947152-51-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅S₃
• 分子量: 461.584
• InChiKey: ZRVMSPVQFWAVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ATB-429 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenyl 5-amino-2-((4-(nitrooxy)butanoyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含有一氧化氮释放部分的ATB-429衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新的含有一氧化氮（NO）释放部分的新型ATB-429（抗炎候选物）衍生物，并评估了其对六种人类癌细胞系的体外活性。我们的结果表明，基于苯磺酰基呋喃酮的衍生物具有相当大的抗肿瘤活性，化合物7-9（IC50s：0.256-3.024muM）抗HT-29和PANC-1，8a，b（IC50s：2.677-3.051muM）抗MCF-7和DU145的8a（IC50：1.270μM）比Vandetanib（IC50：1.925-4.107μM）更具活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.012
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ATB-429
  参考文献：
  名称：

  含有一氧化氮释放部分的ATB-429衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新的含有一氧化氮（NO）释放部分的新型ATB-429（抗炎候选物）衍生物，并评估了其对六种人类癌细胞系的体外活性。我们的结果表明，基于苯磺酰基呋喃酮的衍生物具有相当大的抗肿瘤活性，化合物7-9（IC50s：0.256-3.024muM）抗HT-29和PANC-1，8a，b（IC50s：2.677-3.051muM）抗MCF-7和DU145的8a（IC50：1.270μM）比Vandetanib（IC50：1.925-4.107μM）更具活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.012

文献信息

• WO2006/125293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/125295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——