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Methyl [2-(but-3-enyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate | 226576-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl [2-(but-3-enyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate
英文别名
Methyl 5-but-3-enyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
Methyl [2-(but-3-enyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate化学式
CAS
226576-79-0
化学式
C8H10N2O2S
mdl
——
分子量
198.246
InChiKey
KGROOBWXAJWAFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl [2-(but-3-enyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate双氧水sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到methyl [2-(4-hydroxybutyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-Oxadiazoles as .alpha..sub.v .beta..sub.3
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑,它们可作为αvβ3及相关整合素受体的拮抗剂。涉及制药组合物,其包含这种化合物,单独或与其他治疗剂联合使用,用于抑制细胞粘附以及治疗血管生成障碍、炎症、骨质降解、肿瘤、转移瘤、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。
    公开号:
    US06153628A1
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