(S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid | 1270093-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-Amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid；(2S)-2-amino-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1270093-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: QKZNLZTVEVNSPE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种立他司特中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种立他司特中间体化合物1的制备方法，采用特定的铜配体化合物，反应有机溶剂和氢氧化钠，得到化合物4，化合物4在特定有机溶剂下，酸化，加入螯合剂后碱化，得到化合物5，酸化后回收催化剂化合物6，化合物5与Boc酸酐反应得到目标化合物1。本方法反应立体选择性高，异构体及二取代杂质含量低，无需纯化，可直接用于后续立他司特的合成反应。

  公开号：

  CN115784950A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲砜基甲苯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种利非司特中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化工生产领域，公开了一种利非司特中间体及其制备方法，制备方法反应路线如下：本发明合成方法操作简单、工艺稳定可靠、生产安全，适合工业化生产；且产品转化率较高，所得利非司特中间体纯度高。

  公开号：

  CN113072471B

文献信息

• [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014018748A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Methods of preparation and purification of a compound, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA -1 mediated diseases are also disclosed.

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-2-(2-(BENZOFURAN-6-CARBONYL)-5,7-DICHLORO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-6-CARBOXAMIDO)-3-(3-(METHYLSULFONYL)PHENYL) PROPANOIC ACID AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE L'ACIDE (S)-2-(2-(BENZOFURAN-6-CARBONYL)-5,7-DICHLORO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE-6-CARBOXAMIDO)-3-(3-(MÉTHYLSULFONYL)PHÉNYL)PROPANOÏQUE ET DE POLYMORPHES DE CELUI-CI
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019043724A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to various processes for the preparation of (S)-2-(2- (benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamido)-3-(3- (methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid represented by the following structural formula-1. The said processes for the preparation of compound of formula-1 proceed through various novel intermediate compounds. The present invention also relates to novel crystalline polymorphs of compound of formula-1 and processes for preparation thereof.

  本发明涉及各种制备(S)-2-(2-(苯并呋喃-6-甲酰)-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧胺基)-3-(3-(甲磺酰基)苯基)丙酸的方法，该化合物由以下结构式-1表示。所述制备化合物的方法通过各种新颖的中间化合物进行。本发明还涉及化合物的新晶型多晶形态及其制备方法。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2019073325A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of lifitegrast of Formula (I). The present invention further provides a novel process for the purification of lifitegrast of Formula (I).

  本发明涉及一种制备化合物lifitegrast的新方法（式I）。本发明还提供了一种用于提纯化合物lifitegrast的新方法（式I）。
• PROCESS FOR PREPARING LIFITEGRAST AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20190002445A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present disclosure provides efficient, economical, and improved processes for synthesizing lifitegrast and intermediates thereof. The currently discloses processes provide a direct synthetic route, avoiding protection or deprotection steps. The currently disclosed process also provides processes for synthesizing lifitegrast using a reduced number of synthetic steps.

  本公开提供了合成利非替格和其中间体的高效、经济、改进的过程。目前公开的过程提供了一条直接的合成路线，避免了保护或脱保护步骤。目前公开的过程还提供了使用较少合成步骤合成利非替格的方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2019186520A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides dibenzylamine salt of Lifitegrast (XV), and diphenylamine salt of Lifitegrast (XVI) and the use of the above salts in the purification process of Lifitegrast (I). The present invention relates to a process for the preparation of Lifitegrast (I).

  本发明提供了利非替格拉司特（XV）的二苄胺盐和利非替格拉司特（XVI）的二苯胺盐，以及上述盐在利非替格拉司特（I）的纯化过程中的使用。本发明涉及一种制备利非替格拉司特（I）的方法。