2-methylbutyl nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylbutyl nicotinate
• 英文别名: 2-Methylbutyl nicotinate；2-methylbutyl pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: XUFSRBOSGGAENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbutyl nicotinate 、 草酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-甲基烷基异烟酸酯和烟酸酯的合成和杀真菌活性

  摘要：

  摘要2-甲基庚基异烟酸酯的同源物和类似物（从链霉菌属物种201中分离得到的新型天然抗真菌和抗菌素）：外消旋的2-甲基烷基异烟酸酯4和烟酸酯5，对映异构体富含R和S异构体，2-甲基戊基异烟酸酯和烟酸酯是获得。评价了化合物的抑菌活性。烟酸酯5A - ç表现出对植物病原真菌显著活动：镰刀菌，恶疫霉，水稻纹枯病。对映体富集的化合物的活性与外消旋化合物的活性相当。对映体富集的R和S异构体之间的抑真菌活性没有显着差异。研究的化合物及其草酸盐已被证明对真菌类Ascosphaera apis引起的白垩病具有活性。烟酸盐5a和5b以及草酸盐5a – c对Ascosphaera apis的活性高于草酸本身的活性。对于烟酸2-甲基丁酯5a和烟酸2-甲基戊酯的草酸盐显示出特别高的活性。5b。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1768-7
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 2-甲基丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81.7%的产率得到2-methylbutyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基烷基异烟酸酯和烟酸酯的合成和杀真菌活性

  摘要：

  摘要2-甲基庚基异烟酸酯的同源物和类似物（从链霉菌属物种201中分离得到的新型天然抗真菌和抗菌素）：外消旋的2-甲基烷基异烟酸酯4和烟酸酯5，对映异构体富含R和S异构体，2-甲基戊基异烟酸酯和烟酸酯是获得。评价了化合物的抑菌活性。烟酸酯5A - ç表现出对植物病原真菌显著活动：镰刀菌，恶疫霉，水稻纹枯病。对映体富集的化合物的活性与外消旋化合物的活性相当。对映体富集的R和S异构体之间的抑真菌活性没有显着差异。研究的化合物及其草酸盐已被证明对真菌类Ascosphaera apis引起的白垩病具有活性。烟酸盐5a和5b以及草酸盐5a – c对Ascosphaera apis的活性高于草酸本身的活性。对于烟酸2-甲基丁酯5a和烟酸2-甲基戊酯的草酸盐显示出特别高的活性。5b。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1768-7

文献信息

• [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006585A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用，尤其是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
• 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2885307A1

  公开（公告）日：2015-06-24
• Synthesis and fungicidal activity of 2-methylalkyl isonicotinates and nicotinates
  作者：Bogumiła Huras、Jerzy Zakrzewski、Maria Krawczyk、Danuta Bombińska、Anna Cieniecka-Rosłonkiewicz、Alicja Michalczyk

  DOI：10.1007/s00044-016-1768-7

  日期：2017.3

  nicotinate were obtained. Fungistatic activity of the compounds was evaluated. Nicotinates 5a–c show significant activity against phytopathogenic fungi: Fusarium culmorum, Phytophthora cactorum, Rhizoctonia solani. The activity of the enantiomerically enriched compounds was comparable to the activity of racemic ones. There was no significant difference in fungistatic activity between the enantiomerically enriched

  摘要2-甲基庚基异烟酸酯的同源物和类似物（从链霉菌属物种201中分离得到的新型天然抗真菌和抗菌素）：外消旋的2-甲基烷基异烟酸酯4和烟酸酯5，对映异构体富含R和S异构体，2-甲基戊基异烟酸酯和烟酸酯是获得。评价了化合物的抑菌活性。烟酸酯5A - ç表现出对植物病原真菌显著活动：镰刀菌，恶疫霉，水稻纹枯病。对映体富集的化合物的活性与外消旋化合物的活性相当。对映体富集的R和S异构体之间的抑真菌活性没有显着差异。研究的化合物及其草酸盐已被证明对真菌类Ascosphaera apis引起的白垩病具有活性。烟酸盐5a和5b以及草酸盐5a – c对Ascosphaera apis的活性高于草酸本身的活性。对于烟酸2-甲基丁酯5a和烟酸2-甲基戊酯的草酸盐显示出特别高的活性。5b。 图形概要