替诺福韦二异丙酯 | 160616-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 替诺福韦二异丙酯
• 中文别名: 二异丙基替诺福韦延胡索酸
• 英文名称: bis(2-propyl) (R)-9-(2-phosphonomethoxypropyl)adenine
• 英文别名: diesters of (R)-9-[2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine；(R)-Bis(1-methylethyl) Ester [[2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic Acid；9-[(2R)-2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]propyl]purin-6-amine
• CAS: 160616-04-6
• 化学式: C₁₅H₂₆N₅O₄P
• 分子量: 371.376
• InChiKey: VDBNLEOTULGTAE-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMF（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、水（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替诺福韦二异丙酯 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到泰诺福韦
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomeric N-(2-Phosphonomethoxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases. II. The Synthon Approach

  摘要：

  描述了另一种合成嘧啶和嘌呤碱基的(R)和(S)-N-(2-磷酸甲氧丙基)衍生物（PMP衍生物）I和II的方法，包括用(R)和(S)-2-[双(2-丙基)磷酸甲氧基]丙基p-甲苯磺酸酯(X和XVIII)烷基化杂环碱基，然后通过中间体N-[2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙基]衍生物XI和XIX的转硅基化来制备。关键的中间体X和XVIII是从1-苄氧基丙醇VI和XIV通过两种途径获得的：（i）与双(2-丙基)p-甲苯磺酰氧甲基磷酸酯(XIII)缩合，氢解得到1-苄氧基-2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙烷VIII和XVI，再经Pd/C转化为2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙醇IX和XVII，然后对后者进行对甲苯磺酸基化或（ii）氯甲基化化合物VI和XIV，随后氯甲醚VII和XV与三(2-丙基)磷酸酯反应，进一步处理苄醚VIII和XVI类似对映体丙醇IX和XVII。这种方法被用于合成腺嘌呤(Ia，IIa)、2,6-二氨基嘌呤(Ib，IIb)和3-去氧腺嘌呤(Ic，IIc)的衍生物。它们的鸟嘌呤对应物Ie和IIe通过水解2-氨基-6-氯嘌呤中间体XId和XIXd制备。6-氯嘌呤通过与甲苯磺酸酯X反应转化为二酯XIi，再与硫脲反应并进行酯解得到6-硫嘌呤衍生物Ij。类似地，2-氨基-6-氯嘌呤衍生物XId与硫脲反应得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-硫鸟嘌呤(If)，或与二甲胺反应形成(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基-6-二甲胺嘌呤(Ig)。化合物XId的氢解得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基嘌呤(Ik)。腺嘌呤衍生物Ia和IIa的水解脱氨基反应得到对映的(2-磷酸甲氧丙基)次黄嘌呤Ih和IIh。

  DOI：

  10.1135/cccc19951390
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 替诺福韦二异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomeric N-(2-Phosphonomethoxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases. II. The Synthon Approach

  摘要：

  描述了另一种合成嘧啶和嘌呤碱基的(R)和(S)-N-(2-磷酸甲氧丙基)衍生物（PMP衍生物）I和II的方法，包括用(R)和(S)-2-[双(2-丙基)磷酸甲氧基]丙基p-甲苯磺酸酯(X和XVIII)烷基化杂环碱基，然后通过中间体N-[2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙基]衍生物XI和XIX的转硅基化来制备。关键的中间体X和XVIII是从1-苄氧基丙醇VI和XIV通过两种途径获得的：（i）与双(2-丙基)p-甲苯磺酰氧甲基磷酸酯(XIII)缩合，氢解得到1-苄氧基-2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙烷VIII和XVI，再经Pd/C转化为2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙醇IX和XVII，然后对后者进行对甲苯磺酸基化或（ii）氯甲基化化合物VI和XIV，随后氯甲醚VII和XV与三(2-丙基)磷酸酯反应，进一步处理苄醚VIII和XVI类似对映体丙醇IX和XVII。这种方法被用于合成腺嘌呤(Ia，IIa)、2,6-二氨基嘌呤(Ib，IIb)和3-去氧腺嘌呤(Ic，IIc)的衍生物。它们的鸟嘌呤对应物Ie和IIe通过水解2-氨基-6-氯嘌呤中间体XId和XIXd制备。6-氯嘌呤通过与甲苯磺酸酯X反应转化为二酯XIi，再与硫脲反应并进行酯解得到6-硫嘌呤衍生物Ij。类似地，2-氨基-6-氯嘌呤衍生物XId与硫脲反应得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-硫鸟嘌呤(If)，或与二甲胺反应形成(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基-6-二甲胺嘌呤(Ig)。化合物XId的氢解得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基嘌呤(Ik)。腺嘌呤衍生物Ia和IIa的水解脱氨基反应得到对映的(2-磷酸甲氧丙基)次黄嘌呤Ih和IIh。

  DOI：

  10.1135/cccc19951390

文献信息

• An improved process for the preparation of Tenofovir disoproxil and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Zentiva, k.s.

  公开号：EP2860185A1

  公开（公告）日：2015-04-15

  An improved process for the preparation of Tenofovir disoproxil and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising following steps: a) alkylation of adenine with (R)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-one and isolation of (R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol; b) alkylation of (R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl) propan-2-ol with a dialkyl p-toluenesulphonyloxymethylphosphonate or dialkyl halomethylphosphonate to give dialkylester of (R)-9-[2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine; c) preparation of (R)-9-[2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine ((R)-PMPA; Tenofovir) by dealkylation of the phosphonate moiety with a mineral acid under microwave irradiation; d) preparation of Tenofovir disoproxil; e) preparation of the fumarate salt or other pharmaceutically acceptable salt of Tenofovir disoproxil.

  一种改进的Tenofovir disoproxil及其药用盐的制备方法，包括以下步骤：a) 使用(R)-4-甲基-1,3-二氧杂环戊酮烷基化腺嘌呤并分离(R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙醇；b) 使用二烷基对甲苯磺酰氧甲基膦酸酯或二烷基卤代甲基膦酸酯对(R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙醇进行烷基化，得到(R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤的二烷基酯；c) 通过微波辐射下使用矿酸去烷基化磷酸酯部分，制备(R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤((R)-PMPA; Tenofovir)；d) 制备Tenofovir disoproxil；e) 制备Tenofovir disoproxil的富马酸盐或其他药用可接受的盐。
• Synthesis of Enantiomeric N-(2-Phosphonomethoxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases. I. The Stepwise Approach
  作者：Antonín Holý、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc19951196

  日期：——

  The (R)- and (S)-N-(2-phosphonomethoxypropyl) derivatives of purine and pyrimidine bases (PMP derivatives) exhibit very high activity against retroviruses. This paper describes the synthesis of enantiomeric 9-(2-phosphonomethoxypropyl)adenines (I and XXVII), 9-(2-phosphonomethoxypropyl)-2,6-diaminopurines (II and XXXI), 9-(2-phosphonomethoxypropyl)guanines (III and XXIX) and 1-(R)-(2-phosphonomethoxypropyl)cytosine (XIX) by alkylation of N-protected N-(2-hydroxypropyl) derivatives of the corresponding bases with bis(2-propyl) p-toluenesulfonyloxymethylphosphonate (X), followed by stepwise N- and O-deprotection of the intermediates. The key intermediates, N-(2-hydroxypropyl) derivatives IX and XXV, were obtained by alkylation of the appropriate heterocyclic base with (R)- or (S)-2-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl p-toluenesulfonate (VII or XXIII) and acid hydrolysis of the resulting N-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl] derivatives VIII and XXII. The chiral synthons were prepared by tosylation of (R)- or (S)-2-(2-tetrahydropyranyloxy)propanol (VI or XXI) available by reduction of enantiomeric alkyl 2-O-tetrahydropyranyllactates V and XXI with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride. This approach was used for the synthesis of cytosine, adenine and 2,6-diaminopurine derivatives, while compounds derived from guanine were prepared by hydrolysis of 2-amino-6-chloropurine intermediates. Cytosine derivative IXe was also synthesized by alkylation of 4-methoxy-2-pyrimidone followed by ammonolysis of the intermediate IXf.

  (R)和(S)-N-(2-磷酸甲氧基丙基)嘌呤和嘧啶碱（PMP衍生物）对逆转录病毒表现出非常高的活性。本文描述了对映异构体9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤（I和XXVII）、9-(2-磷酸甲氧基丙基)-2,6-二氨基嘌呤（II和XXXI）、9-(2-磷酸甲氧基丙基)鸟嘌呤（III和XXIX）和1-(R)-(2-磷酸甲氧基丙基)胞嘧啶（XIX）的合成，方法是用双(2-丙基) p-甲苯磺酰氧甲基膦酸酯（X）烷基化对应碱的N保护N-(2-羟基丙基)衍生物，然后逐步去保护中间体的N和O。关键中间体，N-(2-羟基丙基)衍生物IX和XXV，是通过将适当的杂环碱与(R)-或(S)-2-(2-四氢吡喃氧基)丙基 p-甲苯磺酸酯（VII或XXIII）烷基化，并酸水解得到的N-[2-(2-四氢吡喃氧基)丙基]衍生物VIII和XXII。手性合成物是通过对(R)-或(S)-2-(2-四氢吡喃氧基)丙醇（VI或XXI）进行对烯基化制备的，这些化合物可通过还原对映异构烷基2-O-四氢吡喃基乳酸酯V和XXI与双(2-甲氧基乙氧基)铝氢化钠反应得到。这种方法用于合成胞嘧啶、腺嘌呤和2,6-二氨基嘌呤衍生物，而从鸟嘌呤衍生物制备的化合物则是通过2-氨基-6-氯嘌呤中间体的水解制备的。胞嘧啶衍生物IXe也是通过对4-甲氧基-2-嘧啶酮的烷基化后接着中间体IXf的氨解合成的。
• Microwave-assisted hydrolysis of phosphonate diesters: an efficient protocol for the preparation of phosphonic acids
  作者：Petr Jansa、Ondřej Baszczyňski、Eliška Procházková、Martin Dračínský、Zlatko Janeba

  DOI：10.1039/c2gc35547g

  日期：——

  A new highly efficient method for the hydrolysis of acyclic nucleoside phosphonate diesters (or generally of any organophosphonates) to the corresponding phosphonic acids has been developed. This novel methodology employs inexpensive hydrochloric acid in equimolar amounts to the number of ester groups present in the molecule and thus, avoids using trimethylsilyl halogenides, the standard reagents for

  一种新型高效的无环核苷膦酸酯水解方法 二酯 （或通常是任何有机膦酸酯） 膦酸已经被开发出来。这种新颖的方法使用廉价盐酸以等摩尔的量表示分子中存在的酯基的数目，因此避免使用三甲基甲硅烷基卤化物，这是用于这些类型转化的标准试剂。此外，对反应混合物进行简单，轻松的后处理即可提供非常干净的产品，且收率很高（通常为77％至93％）。所述水解的另一个优点是膦酸酯 二酯事实是可以通过反应容器中的压力变化立即监控反应过程。这种“绿色”方法也已成功用于制备否则难以合成的（膦酰基甲氧基）乙基（PME）的导数 鸟嘌呤 （PMEG）和 黄嘌呤 （PMEHx），此外，该方法还可以使用重要的新型无环核苷膦酸酯，这些膦酸酯衍生自 2-氯次黄嘌呤 和从 黄嘌呤（例如PMEX）。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENOFOVIR DISOPROXIL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL ET DES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELUI-CI
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2015051874A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  An improved process for the preparation of Tenofovir disoproxil and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising following steps: a) alkylation of adenine with (R)-4-methyl-1,3-dioxolan-2-one and isolation of (R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yI)propan-2-ol; b) alkylation of (R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl) propan-2-ol with a dialkyl p-toluenesulphonyloxymethylphosphonate or dialkyl halomethylphosphonate to give dialkylester of (R)-9-[2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine; c) preparation of (R)-9-[2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine ((R)-PMPA; Tenofovir) by dealkylation of the phosphonate moiety with a mineral acid under microwave irradiation; d) preparation of Tenofovir disoproxil; e) preparation of the fumarate salt or other pharmaceutically acceptable salt of Tenofovir disoproxil.

  一种改进的Tenofovir disoproxil及其药用可接受盐的制备方法，包括以下步骤：a）用（R）-4-甲基-1,3-二氧杂环己-2-酮烷基化腺嘌呤，分离（R）-1-（6-氨基-9H-嘌呤-9-yl）丙-2-醇；b）用二烷基对甲苯磺酰氧甲基膦酸酯或二烷基卤代甲基膦酸酯烷基化（R）-1-（6-氨基-9H-嘌呤-9-yl）丙-2-醇，得到（R）-9- [2-（磷酸甲氧基）丙基]腺嘌呤的二烷基酯；c）通过微波辐射下的矿酸去烷基化磷酸酯基团制备（R）-9- [2-（磷酸甲氧基）丙基]腺嘌呤（（R）-PMPA; Tenofovir）；d）制备Tenofovir disoproxil；e）制备Tenofovir disoproxil的富马酸盐或其他药用可接受盐。
• The preparation of 3H-labeled acyclic nucleoside phosphonates and study of their stability
  作者：Tomáš Elbert、Petra Břehová、Antonín Holý

  DOI：10.1135/cccc2010020

  日期：——

  9-(2-Phosphonomethoxyethyl)-2,6-diamino-[8-³H]purine (4), 9-(2-phosphonomethoxyethyl)-[8-³H]guanine (6) and (R)-9-(2-phosphonomethoxypropyl)-[8-³H]adenine (11) with specific activities of 10.9, 7.9 and 16 Ci/mmol, respectively, were prepared by a catalytic dehalogenation of the corresponding 8-bromo derivatives 1, 2 and 9. The rate of the exchange of the tritium label on C-8 of the purine ring in title compounds with the hydrogen of water under physiological pH at 20 °C was studied using ³H NMR. The loss of ³H-label attained 7% in [8-³H]tenofovir (11), 10% in [8-³H]PMEDAP (4) and 12% in [8-³H]PMEG (6) after the period of 3 weeks. Storage at a temperature of –196 °C in liquid nitrogen ensured a better than 97% radiochemical purity of the prepared labeled compounds even after a six-month period.

  9-(2-磷酸甲氧基乙基)-2,6-二氨基-[8-³H]嘌呤 (4)、9-(2-磷酸甲氧基乙基)-[8-³H]鸟嘌呤 (6) 和(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-[8-³H]腺嘌呤 (11) 的比活度分别为10.9、7.9和16 Ci/mmol，它们通过相应的8-溴衍生物 1、2和9的催化去卤反应制备而成。在20℃的生理pH条件下，使用³H NMR研究了这些化合物中嘌呤环上C-8处的氚标记与水中氢的交换速率。在3周的时间内，[8-³H]托诺福韦 (11) 中的3H标记损失了7%，[8-³H]PMEDAP (4) 中的损失为10%，[8-³H]PMEG (6) 中的损失为12%。在液氮中的-196℃存储条件下，即使在六个月的时间之后，制备的标记化合物的放射化学纯度仍能保持在97%以上。