(1S)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(methoxymethoxy)prop-2-en-1-ol | 114717-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(methoxymethoxy)prop-2-en-1-ol
• CAS: 114717-98-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: PKQKDAAFNMFNQY-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(methoxymethoxy)prop-2-en-1-ol 在 KARSTEDT催化剂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氯化铵 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R)-3-[(4R,5S)-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  α-羟基烯醇醚的分子内氢化硅烷化：一种新的多羟基化分子的高度立体选择性途径

  摘要：

  Le meilleur catalyseur de l'hydrosilylation a ete un complexe du platine(0): Pt[(CH 2 =CH)[Me 2 Si] 2 O] 2

  DOI：

  10.1021/ja00219a085
• 作为产物：
  描述：

  methoxymethyl vinyl ether 、 (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 生成 (1S)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(methoxymethoxy)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TAMAO, KOHEI;NAKAGAWA, YOSHIKI;ARAI, HITOSHI;HIGUCHI, NORIKO;ITO, YOSHIHI+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3712-3714

  摘要：

  DOI：