(3R)-3-[(4R,5S)-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 114675-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-[(4R,5S)-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 114675-40-0；114718-00-2；127062-13-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: SYZNVKSFTOMETA-BFHYXJOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(4R,5S)-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Xylitol
  参考文献：
  名称：

  α-羟基烯醇醚的分子内氢化硅烷化：一种新的多羟基化分子的高度立体选择性途径

  摘要：

  Le meilleur catalyseur de l'hydrosilylation a ete un complexe du platine(0): Pt[(CH 2 =CH)[Me 2 Si] 2 O] 2

  DOI：

  10.1021/ja00219a085
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-5-methylene-4-((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-3,6,8-trioxa-2-silanonane 在 KARSTEDT催化剂 、 camphor-10-sulfonic acid 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R)-3-[(4R,5S)-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  α-羟基烯醇醚的分子内氢化硅烷化：一种新的多羟基化分子的高度立体选择性途径

  摘要：

  Le meilleur catalyseur de l'hydrosilylation a ete un complexe du platine(0): Pt[(CH 2 =CH)[Me 2 Si] 2 O] 2

  DOI：

  10.1021/ja00219a085

文献信息

• ITO, JOSIXIKO;TAMAO, KOXEHJ
  作者：ITO, JOSIXIKO、TAMAO, KOXEHJ

  DOI：——

  日期：——
• TAMAO, KOHEI;NAKAGAWA, YOSHIKI;ARAI, HITOSHI;HIGUCHI, NORIKO;ITO, YOSHIHI+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3712-3714
  作者：TAMAO, KOHEI、NAKAGAWA, YOSHIKI、ARAI, HITOSHI、HIGUCHI, NORIKO、ITO, YOSHIHI+

  DOI：——

  日期：——