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钙蛋白酶抑制剂III | 88191-84-8

中文名称
钙蛋白酶抑制剂III
中文别名
抑制剂/苯基异丙酮胺基-N-苯甲酸甲酯
英文名称
calpain inhibitor III
英文别名
MDL 28170;MDL-28170;MDL28170;N-benzyloxycarbonyl-(S)-valinylphenylalaninal;carbobenzoxy-valinyl-phenylalaninal;benzyl N-[(2s)-3-methyl-1-oxo-1-[(1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
钙蛋白酶抑制剂III化学式
CAS
88191-84-8
化学式
C22H26N2O4
mdl
——
分子量
382.459
InChiKey
NGBKFLTYGSREKK-ANYOKISRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    595.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:26 毫克/毫升
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的不会分解,应避免接触酸和碱。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C冷藏,密闭保存,并置于干燥处。

SDS

SDS:547f257b01db633305ac98c00747497b
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: MDL 28170
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Calpain Inhibitor III
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Calpain Inhibitor III
别名
: C22H26N2O4 C22H26N2O4
分子式
: 382.45 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

MDL-28170(Calpain Inhibitor III)是一种有效的、选择性的且具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶(calpain)抑制剂,可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。此外,它还能阻断γ-secretase。

体外研究

MDL-28170显着和时间依赖性地改善海马切片中延长的中度缺氧后没有缺氧去极化的突触反应的恢复,并且剂量依赖性地抑制脑半胱氨酸蛋白酶活性(体外Ki = 0.01μM)。

生物活性

MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的 calpain 抑制剂,可在全身给药后穿透血脑屏障并抑制脑半胱氨酸蛋白酶的活性。它也是 γ-secretase 的抑制剂。

靶点
Target Value
calpain
γ-secretase
体内研究
  • 给予 MDL-28170(50 mg/kg,腹腔注射)后,每个治疗组的4只动物完全防止了纹状体损伤。在循环重新开始后的半小时和3小时内启动 MDL-28170 注射的动物中,坏死神经元的数量分别减少了 85% 和 68%。
  • 给予 MDL-28170(30 mg/kg,腹腔注射)后,可减轻流体冲击损伤后的胼胝体的功能和结构退化。
  • 给予 MDL-28170(10 mg/kg,腹腔注射)可显著改善糖尿病大鼠的神经功能参数。MDL-28170 (3 和 10 mg/kg,腹腔注射) 可改善糖尿病大鼠的痛觉行为。

文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRESERVING PLATELET FUNCTION
    申请人:BIOVEC TRANSFUSION, LLC
    公开号:US20150056604A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Compositions and methods for maintaining platelet functionality and extending the shelf-life of platelets are described. Platelet preservation compositions include a photosensitizer and a plurality of platelet preservation agents. A method for preserving platelets and extending their shelf-life includes irradiating a platelet mixture containing a photosensitizer under conditions sufficient to activate the photosensitizer and inactivate microbes in the platelet mixture to form a microbe-depleted platelet preparation. A plurality of platelet preservation agents are added to the microbe-depleted platelet preparation for extending the platelet shelf-life. Prior to transfusion, the photosensitizer and platelet preservation agents can be removed by diafiltration and/or the use of compound adsorption devices.
    本文描述了维持血小板功能和延长血小板货架寿命的组合物和方法。血小板保存组合物包括光敏剂和多种血小板保存剂。一种保存血小板并延长其货架寿命的方法包括在足以激活光敏剂并灭活血小板混合物中的微生物的条件下,照射含有光敏剂的血小板混合物,以形成去除微生物的血小板制备物。在延长血小板货架寿命之前,向去除微生物的血小板制备物中添加多种血小板保存剂。在输血之前,可以通过透析和/或使用化合物吸附装置去除光敏剂和血小板保存剂。
  • Verfahren zur diastereoselektiven reduktiven Pinakol-Kupplung von homochiralen alpha-Aminoaldehyden
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0503561A2
    公开(公告)日:1992-09-16
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung von optisch reinen symmetrischen Verbindungen der Formel I beschrieben, worin R1, R2 und R3 in der Beschreibung erläutert sind, unter gleichzeitiger Kontrolle der vier mit * gekennzeichneten Chiralitätszentren.
    一种制备光学纯的式 I 对称化合物的工艺 其中 R1、R2 和 R3 已在说明中解释,同时控制四个标有 * 的手性中心。
  • Targeting CAPN9/CAPNS2 activity as a therapeutic strategy for the treatment of myofibroblast differentiation and associated pathologies
    申请人:The Johns Hopkins University
    公开号:US11219670B2
    公开(公告)日:2022-01-11
    Provided herein are, inter alia, compositions and methods for identifying and using agents capable of inhibiting myofibroblast transition as well as methods for treating diseases associated with the same in a subject in need thereof.
    本文特别提供了用于鉴定和使用能够抑制肌成纤维细胞转化的制剂的组合物和方法,以及用于治疗与之相关的疾病的方法。
  • US5519113A
    申请人:——
    公开号:US5519113A
    公开(公告)日:1996-05-21
  • [EN] TARGETING CAPN9/CAPNS2 ACTIVITY AS A THERAPEUTIC STRATEGY FOR THE TREATMENT OF MYOFIBROBLAST DIFFERENTIATION AND ASSOCIATED PATHOLOGIES<br/>[FR] CIBLAGE DE L'ACTIVITÉ CAPN9/CAPNS2 EN TANT QUE STRATÉGIE THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DIFFÉRENTIATION DES MYOFIBROBLASTES ET DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES
    申请人:UNIV JOHNS HOPKINS
    公开号:WO2016037157A2
    公开(公告)日:2016-03-10
    Provided herein are, inter alia, compositions and methods for identifying and using agents capable of inhibiting myofibroblast transition as well as methods for treating diseases associated with the same in a subject in need thereof.
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同类化合物

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