8-benzoyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 100201-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-benzoyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-benzoyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；Benzoyl-coffein
• CAS: 100201-52-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃
• 分子量: 298.301
• InChiKey: RLIJLUKTZNBAJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碘 、 Ni(cod)₂*4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine 、 sodium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 8-benzoyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  芳构化促进利用酮进行金属光氧化还原催化的（杂）芳烃苯甲酰化/苄基化

  摘要：

  在此，我们报道了在 Ni/光氧化还原双重催化下，酮作为自由基交叉偶联反应的原料。在这种方法中，简单的缩合首先将酮转化为前芳香族中间体，然后作为活化自由基源与芳基卤化物进行交叉偶联。我们的策略能够在具有高官能团耐受性的温和反应条件下实现（杂）芳烃的直接苄基化/苯甲酰化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03672

文献信息

• Visible‐Light‐Triggered, Metal‐ and Photocatalyst‐Free Acylation of <i>N</i> ‐Heterocycles
  作者：Lucas Guillemard、Françoise Colobert、Joanna Wencel‐Delord

  DOI：10.1002/adsc.201800692

  日期：2018.11.5

  photoinduced acylation of N‐heterocycles is explored. This visible‐light triggered reaction occurs not only under extremely mild reaction conditions, but also does not require the presence of a photosensitizer. The mechanistic studies suggest formation of EDA complexes prompt to harness the energy from visible‐light. Compatibility with a large panel of α‐keto acids as acyl precursors and an array of N‐heterocycles

  研究了N-杂环的光诱导酰化作用。这种可见光触发的反应不仅发生在极其温和的反应条件下，而且不需要光敏剂的存在。机理研究表明，EDA配合物的形成促使利用可见光中的能量。与大量α-酮酸作为酰基前体和一系列N-杂环的相容性清楚地证明了这种方便的绿色酰化方案的合成潜力。
• REACTION OF 1,3-DIMETHYLURACIL, 1,3-DIMETHYLTHYMINE, AND CAFFEINE WITH CARBON RADICALS
  作者：Toshio Itahara、Yuichi Seto

  DOI：10.1246/cl.1985.1441

  日期：1985.9.5

  Reaction of 1,3-dimethyluracil, 1,3-dimethylthymine, and caffeine with carbon radicals formed on treatment of carboxylic acids, silver nitrate, and ammonium peroxodisulfate was investigated.

  研究了 1,3-二甲基尿嘧啶、1,3-二甲基胸腺嘧啶和咖啡因与羧酸、硝酸银和过二硫酸铵处理时形成的碳自由基的反应。
• Highly efficient oxidative C–H/C–H cross coupling of xanthines over bimetallic Ni/Ag@titania: The key role of surface polymorphism and mechanism by surface-enhanced Raman scattering
  作者：Ankana Karmakar、Washim Hossain、Suraj Mandal、Sayannita Das、Sahiba Khatun、Priyabrata Mitra、Jiban Sarkar、Tamal Goswami、Manas Ghosh、Soumyadeep Laha、Pranab Ghosh、Amitava Mandal

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115206

  日期：2023.12

  aromatic ring(s) is the key for the observed regioselectivity. Catalysts were characterised by UV–Vis, FT-IR, powder XRD, XPS, SEM, TEM, etc. The catalytic system showed good operational stability, functional group tolerance, robustness and recyclability. We identified the intermediate(s) through real time monitoring of SERS and proposed the most plausible catalytic cycle as well. Further, a possible energy

  提出了一种在纳米双金属 Ni/Ag@二氧化钛催化剂上黄嘌呤和芳香族化合物的C 8(sp2) -H/C (sp2) -H交叉脱氢偶联 (CDC) 的新方案。Ni/Ag 双金属纳米颗粒 (NP) 的显着特性有助于经典惰性 C (sp2) -H 键的两倍活化。通过在不同的催化剂上进行咖啡因和香草醛之间的模型反应，确定了催化剂效率的分子水平研究，该催化剂是通过改变两种组分金属的负载量合成的，在二氧化钛、板钛矿、金红石、锐钛矿和介孔的四种多晶型上。在 63 种催化剂体系中，5:1 Ni/Ag@锐钛矿在干燥 DMSO 中表现出优异的催化活性，产物形成率为 88%。使用叔丁基过氧化氢(TBHP)和H 2 O 2作为氧化剂。CDC 反应的区域选择性取决于所用过氧化物的性质。过氧化物改性二氧化钛（PMT）和芳环之间发生的非共价表面π堆积相互作用是观察到的区域选择性的关键。通过UV-Vis、FT-IR、粉末X