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(+/-)-6,7-dihydrofarnesol | 20576-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-6,7-dihydrofarnesol
英文别名
(E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,10-dien-1-ol;(+/-)-trans-6,7-dihydro-farnesol;2,10-Dodecadien-1-ol, 3,7,11-trimethyl-, (E)-;(2E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,10-dien-1-ol
(+/-)-6,7-dihydrofarnesol化学式
CAS
20576-57-2;20576-59-4;92857-01-7;127306-25-6;127379-07-1;4895-11-8
化学式
C15H28O
mdl
——
分子量
224.387
InChiKey
XOTVPLZGIIGSKR-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1681

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Azerad; Cyrot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, vol. 12, p. 3740 - 3745
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] USE OF PYRIDOXAL ACETAL SALTS AS WATER-TRIGGERED PROFRAGRANCES<br/>[FR] UTILISATION DE SELS DE PYRIDOXAL ACÉTAL COMME PROPARFUMS DÉCLENCHÉS PAR L'EAU
    申请人:VITACHEM LLC
    公开号:WO2019147742A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    A pro-fragrance delivery system based on a vitamin scaffold and a fragrant alcohol. The vitamin scaffold may be a vitamer of vitamin B6 or derivatives thereof. The pro-fragrance releases the fragrant alcohol by action of water at neutral pH.
    一种基于维生素支架和香味醇的前香料释放系统。维生素支架可以是维生素B6的维生素体或其衍生物。在中性pH下,前香料通过水的作用释放香味醇。
  • Phosphorverbindungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0398132A2
    公开(公告)日:1990-11-22
    Es werden neue, chirale Phosphorverbindungen beschrieben der Formel worin R niederes Alkyl, R¹ Phenyl und R² und R³ Wasserstoff oder niederes Alkoxy bedeuten. Die Verbindungen der Formel I dienen, in Form von Kom­plexen mit einem Metall der Gruppe VIII, als Katalysatoren für asymmetrische Hydrierungen und für enantioselektive Wasserstoffverschiebungen in prochiralen allylischen Sy­stemen.
    新型手性磷化合物的结构式为 其中 R 是低级烷基,R¹ 是苯基,R² 和 R³ 是氢或低级烷氧基。 式 I 中的化合物与第八族金属形成络合物,可用作不对称氢化反应的催化剂,以及在手性烯丙基体系中进行对映选择性氢转移的催化剂。
  • Pro-fragrance composition
    申请人:AQDOT LIMITED
    公开号:US10695277B2
    公开(公告)日:2020-06-30
    A pro-fragrance composition includes a cucurbituril in complex with a fragrance molecule and use of the compositions in counteracting malodour. The cucurbituril is present as a mixture, wherein the mixture includes at least two different cucurbiturils selected from CB[5], CB[6], CB[7] and CB[8]. The complexed fragrance molecule is released when the composition is exposed to a stimulus. Also provides methods for the preparation of pro-fragrance complexes of cucurbiturils and fragrance molecules.
    一种促香组合物包括葫芦素与香味分子的复合物,该组合物用于对抗恶臭。葫芦素以混合物的形式存在,其中混合物包括至少两种选自 CB[5]、CB[6]、CB[7] 和 CB[8] 的不同葫芦素。当组合物受到刺激时,络合的香味分子就会释放出来。还提供了葫芦素和香味分子的原香味复合物的制备方法。
  • Compositions, methods and treatments for inhibiting cell adhesion and virus binding and penetration
    申请人:TUMOREND, LLC
    公开号:US11203776B2
    公开(公告)日:2021-12-21
    Disclosed herein are glyco-decoy acceptor compositions that sidetrack or inhibit the activity of biosynthetic enzymes participating in synthesis of ligands binding at selectin, galectin and siglecs receptors; methods of their preparation and uses in drug discovery and in treatments of diseases.
    本文所公开的是糖化癸二酸受体组合物,这种组合物能旁路或抑制参与合成结合在选择素、galectin 和 siglecs 受体上的配体的生物合成酶的活性;它们的制备方法以及在药物发现和疾病治疗中的用途。
  • [EN] DIPHOSPHINE LIGANDS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1993015089A1
    公开(公告)日:1993-08-05
    (DE) Es werden neue, racemische und optisch aktive Phosphorverbindungen beschrieben der Formel (I), worin R niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder eine geschützte Hydroxygruppe bedeutet und R1 and R2 voneinander verschieden sind und niederes Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, einen fünfgliedrigen Heteroaromaten oder eine Gruppe der Formel ($g(a)) darstellen. Die Verbindungen der Formel (I) dienen, in Form von Komplexen mit einem Metall der Gruppe VIII, als Katalysatoren für asymmetrische Hydrierungen und für enantioselektive Wasserstoffverschiebungen in prochiralen allylischen Systemen.(EN) Described are new racemic optically active phosphorus compounds of the formula (I), in which R is a lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy group or a protected hydroxy group and R1 and R2, which are different from each other, are a lower alkyl, cycloalkyl, aryl or five-membered hetero-aromatic group or a group of the formula ($g(a)). The compounds of formula (I) act, in the form of complexes with a group VIII metal, as catalysts for asymmetric-hydrogenation reactions and enantiomer-selective hydrogen-displacement reactions in prochiral allylic systems.(FR) Il est décrit de nouveaux composés phosphorés racémiques et optiquement actifs, répondant à la formule (I) dans laquelle R désigne un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un hydroxy ou un groupe hydroxy protégé, et R1 et R2, qui sont différents l'un de l'autre, désignent un alkyle inférieur, un cycloalkyle, un aryle, un groupe hétéoaromatique à cinq-chaînons ou un groupe de formule ($g(a)). Les composés de fomule (I) sont utilisés, sous forme de complexes avec un métal du groupe VIII, comme catalyseurs pour des hydrogénations asymétriques et pour des transpositions d'hydrogène énantio-sélectives dans des systèmes allyliques prochiraux.
    neuere racemische, optisch aktive Phosphorverbindungen der Formel (I) werden beschrieben, wobei R als niedrigeres Alkyl, niedrigeres Alkoxy, Hydroxy oder eine geschützte Hydroxygruppe dient, und R1 und R2, die voneinander verschieden sind, als niedrigeres Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, einen fünfgliedrigen Heteroaromaten oder eine Gruppe der Formel ($g(a)$) darstellen. Die Verbindungen der Formel (I) dienen als Katalysatoren für asymmetrische Hydrierungen und für enantioselektive Wasserstoffverschiebungen in prochiralen allylischen Systemen.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定