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(6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propionic acid ethyl ester | 1198466-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propionic acid ethyl ester
英文别名
——
(6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
1198466-41-9
化学式
C22H24O8
mdl
——
分子量
416.428
InChiKey
LZFFLFSGEINNNF-BMHUVXDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    125.68
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propionic acid ethyl ester溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76.3%的产率得到(6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular base-accelerated radical-scavenging reaction of a planar catechin derivative bearing a lysine moiety
    摘要:
    合成了包含赖氨酸部分的平面儿茶素衍生物,其自由基清除活性相对于天然存在的 (+)-儿茶素增加了约 400 倍。
    DOI:
    10.1039/b913714a
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酸乙酯儿茶提取物三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76.3%的产率得到(6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrahydroxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular base-accelerated radical-scavenging reaction of a planar catechin derivative bearing a lysine moiety
    摘要:
    合成了包含赖氨酸部分的平面儿茶素衍生物,其自由基清除活性相对于天然存在的 (+)-儿茶素增加了约 400 倍。
    DOI:
    10.1039/b913714a
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