5-(2-Hydroxyethyl)-2-chloroquinoline | 163485-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-Hydroxyethyl)-2-chloroquinoline
• 英文别名: 2-(2-chloro-quinolin-5-yl)-ethanol；2-(2-chloroquinolin-5-yl)ethanol
• CAS: 163485-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: ATSMYPXTDQCSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Hydroxyethyl)-2-chloroquinoline 、 N-Boc-哌嗪 以42%的产率得到5-(2-Hydroxyethyl)-2-(1-tert-butylcarboxypiperazinyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-nitroquipazines, methods of preparation, and methods of use

  摘要：

  本发明公开了一种式为##STR1## 的取代6-硝基喹嗪，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别选自H、Fl、Cl、Br、I、CF.sub.3、CH.sub.2 CH.sub.2 F、CH.sub.3、CH.sub.2 CH.sub.3和--CH(CH.sub.3).sub.2的群组，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的一个不是H。本发明还公开了一种测量样品中5-羟色胺摄取位点的方法，其中将放射性配体与样品孵育，然后测定配体与样品结合的放射性，并利用放射性标记的取代6-硝基喹嗪作为放射性配体。本发明还公开了一种制造方法和使用方法。

  公开号：

  US05372813A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Vinyl-2-chloroquinoline 、 双氧水 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到5-(2-Hydroxyethyl)-2-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-nitroquipazines, methods of preparation, and methods of use

  摘要：

  本发明公开了一种式为##STR1## 的取代6-硝基喹嗪，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别选自H、Fl、Cl、Br、I、CF.sub.3、CH.sub.2 CH.sub.2 F、CH.sub.3、CH.sub.2 CH.sub.3和--CH(CH.sub.3).sub.2的群组，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的一个不是H。本发明还公开了一种测量样品中5-羟色胺摄取位点的方法，其中将放射性配体与样品孵育，然后测定配体与样品结合的放射性，并利用放射性标记的取代6-硝基喹嗪作为放射性配体。本发明还公开了一种制造方法和使用方法。

  公开号：

  US05372813A1

文献信息

• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US5372813A
  申请人：——

  公开号：US5372813A

  公开（公告）日：1994-12-13
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05