ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate hydrochloride | 1025370-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate hydrochloride；ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-amino-18-(7-ethenyl-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1025370-47-1
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₆*ClH
• 分子量: 613.154
• InChiKey: HGCIPDXOZMUOIQ-MNXLGWLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-en-1-ol 、 ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate hydrochloride 在 三光气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-({[(2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]carbonyl}amino)-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。