3-乙氧基-1,2-丙二醇 | 1874-62-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 3-乙氧基-1,2-丙二醇
• 中文别名: 3-乙氧基-1,2-丙二胺
• 英文名称: 3-ethoxy-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-ethoxypropane-1,2-diol；glycerol monoethyl ether
• CAS: 1874-62-0
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: LOSWWGJGSSQDKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222 °C (lit.)
• 密度：
  1.063 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  110°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  TY6400000
• 海关编码：
  2909499000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下应存放在阴凉、通风的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-乙氧基-1,2-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H12O3
分子式
: 120.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Ethoxypropane-1,2-diol
-
化学文摘登记号(CAS 1874-62-0
No.) 217-503-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
222 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.063 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酰基氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 9,350 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：松弛性瘫痪不伴随感觉缺失（通常伴有神经肌肉阻滞）
行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 呼吸失调
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TY6400000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

3-乙氧基-1,2-丙二醇（3-ethoxy-1,2-propanediol）是一种甘油短链脂族醚溶剂，表现为粘稠且稳定的吸水性液体。它无色无臭，并能与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。

用途

3-乙氧基-1,2-丙二醇是合成二氧戊环类化合物的重要中间体。这类化合物是一种非常有用的化工产品，可以将其与柴油混合用作燃料。特别是含6至8个碳原子的二氧戊环类化合物作为氧化混合剂效果极佳，能够显著降低柴油燃烧过程中产生的固体颗粒和NOx排放量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-1,2-丙二醇 在 glycerol kinase from S_. cerevisiae or from E_. coli and pyruvate kinase 重水 、 phosphoenolpyruvic acid monopotassium salt 、 adenosine 5'-triphosphate disodium salt 、 barium(II) chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘油激酶：底物特异性

  摘要：

  甘油激酶（8.C. 2.7.1.30，ATP：甘油-3-磷酸转移酶）催化 28 个氮、硫和烷基取代的甘油的磷酸化。对 66 种类似物的调查已定性地定义了作为该酶底物可接受性的结构特征。该调查是使用基于 31P NMR 光谱的测定法进行的，该测定法检测甚至通过缓慢反应产生的产物。这些研究表明，甘油激酶接受一系列取代基来代替一个末端羟基（未磷酸化的），并且 C-2 处的氢原子可以被甲基取代。第二个末端羟基（通常被磷酸化的）被其他亲核中心取代通常会导致活性丧失。甘油激酶是合成手性有机物质的有用催化剂，尤其是制备磷脂和类似物的原料。四种微生物（念珠菌属、酵母菌、大肠杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌）的酶动力学常数的比较表明它们之间几乎没有变化。所有磷酸化产物都具有类似于 sn-甘油-3-磷酸酯的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja00310a044
• 作为产物：
  描述：

  乙基烯丙基醚 在 quinuclidine * osmium tetraoxide 、 oxotrimesityliridium(V) 水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-乙氧基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  晚期金属中心之间的超快和超慢氧原子转移反应

  摘要：

  Oxotrimesityliridium(V), (mes)3Ir=O (mes = 2,4,6-trimethylphenyl) 和trimesityliridium(III), (mes)3Ir，在室温下经历极快的简并金属间氧原子转移。在低温下，这两种配合物会形成 (mes)3Ir-O-Ir(mes)3，其 2,6-二甲基苯基类似物已通过晶体学表征。mu-氧代二聚体解离速率的变温 NMR 测量值与低温光谱法的配比平衡测量值表明，铱 (V) 和铱 (III) 之间的氧原子交换以速率常数发生，外推到 20 摄氏度，5 x 107 M-1 s-1。oxotris(imido)osmium(VIII) 配合物 (ArN)3Os=O（Ar = 2,6-二异丙基苯基）也经历简并金属间原子转移到其脱氧伙伴，(ArN)3Os。然而，尽管其金属-氧键强度和对三苯基膦的反应性与 (mes)3Ir=O 几乎相同，锇络合物

  DOI：

  10.1021/ja065713h

文献信息

• Glycerol as a source of designer solvents: physicochemical properties of low melting mixtures containing glycerol ethers and ammonium salts
  作者：Alejandro Leal-Duaso、Pascual Pérez、José A. Mayoral、Elisabet Pires、José I. García

  DOI：10.1039/c7cp04987k

  日期：——

  In this work we report the preparation of mixtures of several alkyl glyceryl ethers, as hydrogen bond donor compounds, with two ammonium salts, choline chloride and N,N,N-triethyl-2,3-dihydroxypropan-1-aminium chloride. The stability of the mixtures at different molar ratios and temperatures has been evaluated in order to determine the formation of low melting mixtures. Liquid and stable mixtures have

  在这项工作中，我们报告了几种作为氢键供体化合物的烷基甘油基醚与两种铵盐，氯化胆碱和N，N，N的混合物的制备方法。-三乙基-2，3-二羟基丙烷-1-氯化铵。为了确定低熔点混合物的形成，已经评估了混合物在不同摩尔比和温度下的稳定性。已对液体和稳定的混合物进行了表征，并在293.15 K至343.15 K的温度范围内测量了它们的物理化学性质，例如密度，粘度，折射率，电导率和表面张力。甘油和氯化胆碱证明了通过改变氢键供体化合物或铵盐中的取代方式来调节理化性质的可能性，从而拓宽了这些混合物的应用范围。
• Method for the synthesis of alpha/alpha-prime-alcoxylated glycerol linear carbonic esters
  申请人：CHRYSO

  公开号：US20150329468A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  A method for the synthesis of α/α′-alcoxylated glycerol linear carbonic esters, wherein the following are brought into contact at a reaction temperature lower than 220° C.: a quantity of at least one precursor selected from the group consisting of α/α′-alcoxylated glycerol cyclo-carbonates; a quantity of at least one catalyst selected from the group consisting of metal oxides, Lewis acids, organometallic catalysts and mineral bases; and a quantity of at least one organic primer. A composition containing at least one novel α/α′-alkoxylated glycerol linear carbonic ester.

  一种合成α/α′-烷氧基甘油线性碳酸酯的方法，其中以下物质在低于220°C的反应温度下接触：来自α/α′-烷氧基甘油环状碳酸酯组的至少一种前体；来自金属氧化物、Lewis酸、有机金属催化剂和矿物碱组的至少一种催化剂；以及至少一种有机引发剂。含有至少一种新型α/α′-烷氧基甘油线性碳酸酯的组合物。
• Substituted spiroalkylamino and alkoxy heterocycles, processes for their
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05859009A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  Substituted spiroalkylamino and -alkoxy heterocycles, processes for their preparation, and their use as pesticides and fungicides The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which Het is optionally substituted 4-pyridyl or 4-pyrimidinyl; X is NH, O or S(O).sub.0-2 ; E is a bond or alkanediyl; Y and Z are CH.sub.2, O and/or S(O).sub.0-2 ; W is (CH.sub.2).sub.0-4 ; R.sup.4 and R.sup.5 are halogen, (halo)alkyl, (halo)alkoxy or alkylthio; r and s are 0-2; U is a bond, O, S(O).sub.0-2 or optionally substituted imino; and V is a bond CO, SO.sub.2, --CQ--T-- or --CT'.dbd.N--; or U+V together are a double bond; and R.sup.6 is as defined in the description. The invention furthermore relates to processes for their preparation and to their use as pesticides and fungicides.

  取代的螺环烷基胺和-烷氧杂环化合物，其制备方法以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。该发明涉及以下结构的化合物：在其中，Het是可选择取代的4-吡啶基或4-嘧啶基；X是NH、O或S(O)0-2；E是键或烷二基；Y和Z是CH2、O和/或S(O)0-2；W是( )0-4；R4和R5是卤素、(卤代)烷基、(卤代)烷氧基或烷基硫基；r和s是0-2；U是键、O、S(O)0-2或可选择取代的亚胺基；V是键CO、SO2、-CQ-T-或-CT'.dbd.N-；或U+V一起是双键；R6如描述中所定义。此外，该发明还涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂和杀菌剂的用途。
• Etherification of glycerol with ethanol over solid acid catalysts
  作者：Stephane Pariente、Nathalie Tanchoux、François Fajula

  DOI：10.1039/b905405g

  日期：——

  Different types of acidic heterogeneous catalysts, including sulfonic resins, zeolites and grafted silicas are used for the synthesis of mono-ethers of glycerol using ethanol as the alcohol. The study shows that the performances of the catalysts are governed by both the acidity and the polarity of their surface. Materials with strong hydrophobic character are not active as they do not allow the adsorption of the glycerol. On the other hand a strong adsorption of glycerol on the polar surfaces leads to low activity as well. The best compromise has been found by using sulfonic-acid polystyrene resins of the Amberlyst family and zeolites with intermediate aluminium contents.

  不同类型的酸性非均相催化剂，包括磺酸树脂、沸石和接枝硅胶，被用于以乙醇作为醇类合成甘油的单醚。研究表明，催化剂的性能受其表面酸度和极性的共同影响。具有强疏水特性的材料活性不高，因为它们不允许甘油吸附。另一方面，甘油在极性表面上的强吸附也会导致活性下降。通过使用Amberlyst系列的磺酸聚苯乙烯树脂和中等铝含量的沸石，找到了最佳妥协。
• [EN] MACROCYCLIC CHELATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CHÉLATEURS MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020229974A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Macrocyclic chelators (I) for chelation of alpha-emitting radiometal ions, such as actinium-225 are provided. Also provided are radiometal complexes containing an alpha-emitting radiometal ion bound to the macrocyclic chelator via coordinate bonding, and radioimmunoconjugates containing the radiometal complexes covalently linked to a targeting ligand, such as an antibody or antigen binding fragment thereof. The radioimmunoconjugates can be produced by click chemistry reactions. Methods of using the radiocomplexes and radioimmunoconjugates for selectively targeting neoplastic cells for radiotherapy and for treating neoplastic diseases and disorders are also described.

  提供了用于螯合α放射性金属离子（如锕-225）的大环螯合剂（I）。还提供了包含α放射性金属离子与大环螯合剂通过配位键结合的放射金属配合物，以及包含放射金属配合物共价连接到靶向配体（如抗体或其抗原结合片段）的放射免疫结合物。这些放射免疫结合物可以通过点击化学反应制备。还描述了利用这些放射金属配合物和放射免疫结合物用于选择性靶向肿瘤细胞进行放射治疗以及治疗肿瘤疾病和疾病的方法。

表征谱图