quinuclidine * osmium tetraoxide | 63891-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: quinuclidine * osmium tetraoxide
• 英文别名: 1-azabicyclo[2.2.2]octane;tetraoxoosmium
• CAS: 63891-08-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₄Os
• 分子量: 365.385
• InChiKey: FVAYBHUPYDRXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinuclidine * osmium tetraoxide 、 1,5-环辛二烯 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到[OsO2(O2C8H12)(quinuclidine)]2
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的氧代和亚硝基配合物的研究。第5部分。喹uc啶和相关胺的氧-酯络合物

  摘要：

  of（VI）酯络合物[{OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]是通过单烯烃R（R =环己烯，乙烯或二苯乙烯）与加合物OsO 4 ·NC 7 H反应形成的13（NC 7 H 13 =喹核苷）含有不对称的Os 2 O 2桥；在溶液中，它们具有五坐标单体结构。与叔胺L（L =吡啶，甲基咪唑，5,6-二甲基苯并咪唑或奎尼啶）一起，它们会给出相应的反式-二氧杂合物[OsO 2（O 2R）（NC 7 H 13）L]。加合物OsO 4 ·NC 7 H 13与二烯R（R =环己-1,3-二烯，环八-1,5-二烯或2,5-二甲基六-2,4-二烯）反应生成产物[{Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2 } n ]或[{OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]。使用炔烃R可以得到[{Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2} n ]· n S（R =

  DOI：

  10.1039/dt9790001607
• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 、 四氧化锇 以 水 为溶剂， 生成 quinuclidine * osmium tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的氧代和亚硝基配合物的研究。第3部分。四氧化与叔胺的配合物及其与烯烃的反应

  摘要：

  四氧化s与多齿叔胺反应生成L·2OsO 4（L =六亚甲基四胺，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷，吡嗪或5-甲基嘧啶）以及与其他胺反应生成L·OsO 4（L =喹核苷） ，异喹啉，酞嗪或哒嗪）。这些加合物与单烯烃R的反应生成氧-（VI）酯L·[OsO 2（O 2 R）]（L =六亚甲基四胺，喹啉，异喹啉或酞嗪）和L·2 [OsO 2（O 2 R ]]（L = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）。讨论了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1039/dt9770000941
• 作为试剂：
  描述：

  香芹醇 在 copper(II) 2-ethylhexanoate 乙基烯丙基醚 、 quinuclidine * osmium tetraoxide 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到香芹酮
  参考文献：
  名称：

  在室温和大气压下，Os / Cu催化的烯丙醇和苄醇的空气氧化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种在室温下使用1个大气压的空气氧化伯，仲烯丙基和苄醇的新方案。该程序使用低含量的铜盐和四氧化，它们被奎尼丁活化并被烯烃预还原。烯丙基和苄醇的化学选择性非常高，未观察到过氧化，反应在中性条件下进行。

  DOI：

  10.1021/ol025648q

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.1.3.1.2.4, page 203 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.11, page 241 - 243
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Partial coordination in amine adducts of osmium Tetraoxide: X-ray molecular structure of quinuclidinetetraoxo-osmium(VIII)
  作者：W.P Griffith、A.C Skapski、K.A Woode、M.J Wright

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94942-9

  日期：1978.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.2.1.6.7.3, page 92 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Studies of transition-metal oxo- and nitrido-complexes. Part 5. Oxo-osmium ester complexes with quinuclidine and related amines
  作者：Martin Schröder、Alastair J. Nielson、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9790001607

  日期：——

  trans-dioxo-complexes [OsO2(O2R)(NC7H13)L]. The adduct OsO4·NC7H13 reacts with dienes R (R = cyclohexa-1,3-diene, cyclo-octa-1,5-diene, or 2,5-dimethylhexa-2,4-diene) to give products [Os2O4(O4R)(NC7H13)2}n] or [OsO2(O2R)(NC7H13)}2]. With alkynes R they give [Os2O4(O4R)(NC7H13)2}n]·nS (R = C2H2, S = benzene, toluene, or carbon tetrachloride) and [Os2O4(O4R)(NC7H13)2}n](R = PhC2H); these products

  of（VI）酯络合物[OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]是通过单烯烃R（R =环己烯，乙烯或二苯乙烯）与加合物OsO 4 ·NC 7 H反应形成的13（NC 7 H 13 =喹核苷）含有不对称的Os 2 O 2桥；在溶液中，它们具有五坐标单体结构。与叔胺L（L =吡啶，甲基咪唑，5,6-二甲基苯并咪唑或奎尼啶）一起，它们会给出相应的反式-二氧杂合物[OsO 2（O 2R）（NC 7 H 13）L]。加合物OsO 4 ·NC 7 H 13与二烯R（R =环己-1,3-二烯，环八-1,5-二烯或2,5-二甲基六-2,4-二烯）反应生成产物[Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2 } n ]或[OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]。使用炔烃R可以得到[Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2} n ]· n S（R =