2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 | 896464-16-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2,7-二氮杂螺[3,5]任烷-7-甲酸叔丁酯；叔丁基2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸乙酯；2,7-二氮杂螺[3,5]壬烷-7-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-carboxylate；tert-butyl {2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl}formate；7-Boc-2,7-diazaspiro[3,5]nonane
• CAS: 896464-16-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD09839640
• 分子量: 226.319
• InChiKey: NRADOPGBTAJXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319 °C
• 密度：
  1.08
• 闪点：
  147 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-yl]-6-trifluoromethyl-8-nitro-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定含有2-苄基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷部分的苯并噻嗪酮类药物作为新的抗结核药。

  摘要：

  根据在我们实验室中发现的LK02的结构，设计并合成了一系列含有对称的2-苄基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷部分的新的苯并噻嗪酮衍生物。除3个例外外，所有这些药物均对药物敏感和临床分离的耐多药结核分枝杆菌（MTB）菌株（MIC：<0.016μg/ mL）表现出优异的体外活性。经鉴定，在苄基碳原子上具有甲基的化合物2d在TB的急性小鼠模型中具有良好的安全性和显着的功效，并且比PBTZ169具有更好的PK特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112409
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(chloromethyl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CN116514811

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of Aminopiperidine Indoles That Activate the Guanine Nucleotide Exchange Factor SOS1 and Modulate RAS Signaling
  作者：Jason R. Abbott、Timothy R. Hodges、R. Nathan Daniels、Pratiq A. Patel、J. Phillip Kennedy、Jennifer E. Howes、Denis T. Akan、Michael C. Burns、Jiqing Sai、Tammy Sobolik、Yugandhar Beesetty、Taekyu Lee、Olivia W. Rossanese、Jason Phan、Alex G. Waterson、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00360

  日期：2018.7.26

  Deregulated RAS activity, often the result of mutation, is implicated in approximately 30% of all human cancers. Despite this statistic, no clinically successful treatment for RAS-driven tumors has yet been developed. One approach for modulating RAS activity is to target and affect the activity of proteins that interact with RAS, such as the guanine nucleotide exchange factor (GEF) son of sevenless

  RAS 活性失调通常是突变的结果，约 30% 的人类癌症与此有关。尽管有这一统计数据，但尚未开发出针对 RAS 驱动肿瘤的临床成功治疗方法。调节 RAS 活性的一种方法是靶向并影响与 RAS 相互作用的蛋白质的活性，例如七同源物 1 (SOS1) 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。在这里，我们报告了吲哚系列化合物的构效关系 (SAR)。使用基于结构的设计，我们系统地探索了吲哚核、悬垂氨基酸部分以及连接这两个片段的连接单元的取代模式。一流的化合物可在体外以亚微摩尔浓度激活核苷酸交换过程，提高 HeLa 细胞中活性 RAS-GTP 的水平，并引发丝裂原激活蛋白激酶 - 细胞外调节激酶 (MAPK-ERK) 通路中的信号传导变化，导致较高化合物浓度下pERK1/2 T202/Y204蛋白水平降低。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• PIPERAZINE CARBAMATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190202801A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• USP8抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111138358B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种USP8抑制剂及其制备方法与应用，属于药物化学领域，具体涉及一类含有取代硫脲或取代胍类衍生物的USP8抑制剂(Ⅰ)及其制备方法，生物学实验证明，本发明的化合物具有良好USP8抑制活性及细胞活性，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。