2-benzyl 7-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate | 1345728-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl 7-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
• 英文别名: 2-Benzyl 7-(tert-butyl) 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate；2-O-benzyl 7-O-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
• CAS: 1345728-66-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: WNQNFJYMGNHWSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl 7-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  铜直接催化三组分合成磺胺类药物

  摘要：

  磺胺官能团于 1930 年代首次引入药物中，继续存在于广泛的当代药物和农用化学品中。尽管它们在现代生物活性分子的设计中很受欢迎，但磺酰胺合成的基础方法自引入以来基本上没有变化，并且依赖于使用具有预装硫官能团的起始材料。在此，我们报告了磺酰胺的直接单步合成，该合成结合了发现化学中可用的两个最大的单体组，（杂）芳基硼酸和胺，以及二氧化硫，使用 Cu(II) 催化剂，以提供广泛的一系列磺胺类药物。二氧化硫由替代试剂 DABSO 提供。该反应容忍两种偶联伙伴的广泛变化，包括芳基、杂芳基和烯基硼酸，以及环状和无环烷基仲胺和伯苯胺。我们通过证明可以将各种药物和药物片段纳入该过程来验证该方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04532
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57.97 %的产率得到2-benzyl 7-tert-butyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1

文献信息

• 一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN110172062B

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明提供了一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体，由螺环化合物Ⅱ经氧化、还原、消除、氟代及后续的脱水步骤制得，与现有的以羟基为前体直接氟化的技术相比，本发明避免了环内烯烃副产物的生成，制备及分离纯化的操作简单，工艺稳定。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130053363A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  [Problem] To provide a compound useful as medicine having PDE4B inhibitory activity, in particular, as an active ingredient of a composition for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like. [Measures for Solution] The present inventors examined compounds having PDE4B inhibitory activity and found that a tricyclic or tetracyclic imidazo[1,2-a]pyridine derivative or salts thereof had a superior PDE4B inhibitory activity, thereby completing the present invention. The imidazo[1,2-a]pyridine derivative can be used as an agent for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like.

  [问题]提供一种作为药物有PDE4B抑制活性的化合物，特别是作为治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等组合物的活性成分。[解决方案措施]本发明人研究了具有PDE4B抑制活性的化合物，发现三环或四环咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其盐具有卓越的PDE4B抑制活性，从而完成了本发明。咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可用作治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等的药物。
• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08822688B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  [Problem] To provide a compound useful as medicine having PDE4B inhibitory activity, in particular, as an active ingredient of a composition for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like. [Measures for Solution] The present inventors examined compounds having PDE4B inhibitory activity and found that a tricyclic or tetracyclic imidazo[1,2-a]pyridine derivative or salts thereof had a superior PDE4B inhibitory activity, thereby completing the present invention. The imidazo[1,2-a]pyridine derivative can be used as an agent for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like.

  [问题] 提供一种具有PDE4B抑制活性的化合物作为药物，特别是作为治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等疾病的组合物的活性成分。 [解决措施] 现发明人研究了具有PDE4B抑制活性的化合物，并发现三环或四环咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其盐具有卓越的PDE4B抑制活性，从而完成了本发明。咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可用作治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等疾病的药物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3459952B1

  公开（公告）日：2022-01-05
• EP2565194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——