2-苄基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 | 1206969-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-苄基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 2-(苯基甲基)-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯；叔丁基2-苄基-1,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸乙酯
• 英文名称: tert-butyl 2-benzyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1206969-92-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.444
• InChiKey: YTGCOTYSXLIHNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体

  摘要：

  本发明提供了一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体，由螺环化合物Ⅱ经氧化、还原、消除、氟代及后续的脱水步骤制得，与现有的以羟基为前体直接氟化的技术相比，本发明避免了环内烯烃副产物的生成，制备及分离纯化的操作简单，工艺稳定。

  公开号：

  CN110172062B
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-羰基-4-哌啶酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-苄基-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过钛环丁烷的卤化获得 3-氮杂环丁烷

  摘要：

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301527

文献信息

• Identification of spirocyclic piperidine-azetidine inverse agonists of the ghrelin receptor
  作者：Daniel W. Kung、Steven B. Coffey、Ryan M. Jones、Shawn Cabral、Wenhua Jiao、Michael Fichtner、Philip A. Carpino、Colin R. Rose、Richard F. Hank、Michael G. Lopaze、Roger Swartz、Hou (Tommy) Chen、Zachary Hendsch、Bruce Posner、Christopher F. Wielis、Brian Manning、Jeffrey Dubins、Ingrid A. Stock、Sam Varma、Mary Campbell、Demetria DeBartola、Rachel Kosa-Maines、Stefanus J. Steyn、Kim F. McClure

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.024

  日期：2012.7

  The discovery of spirocyclic piperidine-azetidine inverse agonists of the ghrelin receptor is described. The characterization and redressing of the issues associated with these compounds is detailed. An efficient three-step synthesis and a binding assay were relied upon as the primary means of rapidly improving potency and ADMET properties for this class of inverse agonist compounds. Compound 10n bearing

  ghrelin受体的螺环哌啶-氮杂环丁烷反向激动剂的发现已被描述。详细介绍了与这些化合物有关的问题的特征和解决方法。依靠有效的三步合成法和结合测定法作为快速提高这类反向激动剂化合物效能和ADMET性质的主要手段。具有咪唑-噻唑乙酰胺和苯基三唑形式的分布极性的化合物10n是log P较低的单元， 并且与命中分子10a相比具有显着改善的结合亲和力，为进一步优化该系列化合物提供了支持。
• 含有2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷片段的苯并噻 嗪-4-酮类化合物及其制备方法
  申请人：浙江司太立制药股份有限公司

  公开号：CN108530447B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明涉及含有2,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷片段的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物及其制备方法，具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基是2,7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑7‑基，其中，Ar代表苯基、吡啶基、萘基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡唑基、咪唑基、呋喃基或噻吩基，并且任选地，这些基团的任何位置的氢原子可以被R基团取代；所述R基团选自：具有1‑4个碳原子的烷基、具有1‑3个碳原子的烷氧基、卤素、‑CF3、‑OCF3、‑NO2或‑CN。
• 一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN110172062B

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明提供了一种单氟代螺环化合物的合成方法及其中间体，由螺环化合物Ⅱ经氧化、还原、消除、氟代及后续的脱水步骤制得，与现有的以羟基为前体直接氟化的技术相比，本发明避免了环内烯烃副产物的生成，制备及分离纯化的操作简单，工艺稳定。
• Access to 3‐Azetidines via Halogenation of Titanacyclobutanes
  作者：Tyler D. Weinhold、James A. Law、James H. Frederich

  DOI：10.1002/adsc.202301527

  日期：——

  Azetidines are valuable nitrogenous heterocycles. Herein, we disclose a strategy for the modular assembly of 3‐azetidines and related spirocyclic congeners featuring all‐carbon quaternary centers. This approach leverages titanacyclobutanes generated from ketones or alkenes. Halogenation of these organotitanium species gives rise to functionalized alkyl dihalides that can be subsequently captured by

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。