sodium decanesulfonate | 13419-61-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium decanesulfonate
• 英文别名: sodium 1-decanesulfonate；sodium;decane-1-sulfonate
• CAS: 13419-61-9
• 化学式: C₁₀H₂₁O₃S*Na
• 分子量: 244.331
• InChiKey: AIMUHNZKNFEZSN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.05 g/mL，澄清
• 最大波长(λmax)：
  λ: 210 nm Amax: 0.05λ: 220 nm Amax: 0.03λ: 230 nm Amax: 0.02λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 500 nm Amax: 0.02
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904100000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温密闭，阴凉通风干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 1-癸烷磺酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Decanesulfonic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Decanesulfonic acidsodium salt
别名
: C10H21NaO3S
分子式
: 244.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium decane-1-sulphonate
-
CAS 号 13419-61-9
EC-编号 236-525-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

离子对色谱试剂癸烷磺酸钠是高效液相色谱不可或缺的专用试剂。它通常与磷酸盐或醋酸盐、有机改进剂（如甲醇或乙腈）组成的水溶液缓冲体系（流动相）结合，在一定的平衡状态下形成中性缔合物，与相反电荷的分析物生成离子对，从而在反相柱上保留下来，实现分离的目的。然而，现有厂家生产的癸烷磺酸钠纯度较低、溶解性能差，导致分离效果不理想，无法达到检测要求。

制备

一种离子对色谱试剂癸烷磺酸钠的制备及纯化方法包括以下步骤：

1. 磺化：在装有冷却回流装置和机械搅拌的1000ml三口瓶中，加入126克无水亚硫酸钠和450ml水，再加入125克溴癸烷和1.2克四丙基溴化铵。加热回流16小时至反应液澄清不分层为止。

2. 纯化：在85℃/20mmHg条件下减压蒸去反应混合物中的水分，将剩余固体烘干后粉碎，装入索氏提取器中，用1300ml无水乙醇萃取，得粗品162克。再用2600ml无水乙醇重结晶，过滤后得到纯品。

3. 干燥：把纯化所得的产品置于真空干燥箱内，在80℃/100mmHg条件下干燥2小时，最终得到成品132克（收率61％），含量≥99.6％。

用途

• 高压液相色谱用作离子缔合试剂。

• 肽和蛋白质分析。

• 抗静电聚酯纤维制备用中间体。

• 阴离子洗涤剂。

• 离子对试剂，用于HPLC（包括多肽和蛋白质的分析）。

• HPLC（包括肽和蛋白质的分析）用作离子缔合试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium decanesulfonate 在 三氟化硼乙醚 、 氟化硫醯基 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以99 %的产率得到1-癸烷磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  由磺酸轻松合成磺酰氟

  摘要：

  在此，我们展示了使用磺酸及其盐合成磺酰氟的两种互补策略。一种策略是使用亚硫酰氟将磺酸钠盐转化为磺酰氟，一小时内收率达到 90-99%。从该反应机理中汲取的经验教训还使得能够使用 Xtalflor-E®（一种工作台稳定的固体）对磺酸进行补充脱氧氟化，从而将芳基和烷基磺酸及盐转化为磺酰氟，产率达到 41-94% 。值得注意的是，使用 Xtalflor-E® 可以实现更温和的条件并同时使用磺酸及其钠盐。

  DOI：

  10.1039/d2cc05781f
• 作为试剂：
  描述：

  sodium caprylate 、 正丁胺盐酸盐 在 octyl 2-(N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-dimethylammonio)acetate trifluoromethanesulfonate 、 sodium butyrate 、 sodium decanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到N-butyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  胶束和普通表面活性剂乳液界面的底物选择性脱氢

  摘要：

  划伤表面：通过胶束和普通表面活性剂的乳液的界面作用，促进了使用两亲性1,3,5-三嗪基铵盐偶联剂的羧酸盐和胺之间的脱氢缩合反应（见图）。阴离子和非离子表面活性剂均能促进羧酸盐的反应，仅非离子表面活性剂可促进胺的反应。在胶束或乳液中观察到对更多亲脂底物的高选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201107706

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TISSUE SELF-REPAIR AND REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR AUTO-RÉPARATION ET RÉGÉNÉRATION DE TISSU
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016074068A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or combinations thereof, as well as uses thereof. Such uses include promoting tissue self-repair or tissue regeneration of an organ, stimulating the generation of tissue growth, modulating (e.g. increasing) the level of a tissue-repair marker, treating physical injury in an organ, tissue, or cell, promoting wound healing as well as anti-aging applications. Corresponding compositions, methods and uses are also described. Formula I wherein A is C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R1 is H, F of OH; R2 is H, F, OH, C5 alkyl, C6 alkyl, C5 alkenyl, C6 alkenyl, C(0)-(CH2)n-CH3 or CH(OH)-(CH2)n-CH3 wherein n is 3 or 4; R3 is H, F, OH, or CH2Ph; R4 is H, F or OH; Q is 1) (CH2),C(0)OH wherein m is 1 or 2 2) CH(CH3)C(0)OH, 3) C(CH3)2C(0)OH, 4) CH(F)-C(0)OH, 5) CF2-C(0)OH or 6) C(0)-C(0)OH.

  以下是公式I的化合物，或其药用可接受的盐，或它们的组合，以及它们的用途。这些用途包括促进器官的组织自我修复或组织再生，刺激组织生长的生成，调节（例如增加）组织修复标志物的水平，治疗器官、组织或细胞的物理损伤，促进伤口愈合以及抗衰老应用。还描述了相应的组合物、方法和用途。公式I中，A是C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R1是H，F或OH；R2是H，F，OH，C5烷基，C6烷基，C5烯基，C6烯基，C(0)-(CH2)n-CH3或CH(OH)-(CH2)n-CH3，其中n为3或4；R3是H，F，OH或CH2Ph；R4是H，F或OH；Q是1）（CH2）mC(0)OH，其中m为1或2 2）CH(CH3)C(0)OH，3）C(CH3)2C(0)OH，4）CH(F)-C(0)OH，5）CF2-C(0)OH或6）C(0)-C(0)OH。
• Extended Members of the Layered Rare‐Earth Hydroxide Family, RE ₂ (OH) ₅ NO ₃ <b>·</b> <i>n</i> H ₂ O (RE = Sm, Eu, and Gd): Synthesis and Anion‐Exchange Behavior
  作者：Kyung‐Hee Lee、Song‐Ho Byeon

  DOI：10.1002/ejic.200801052

  日期：2009.3

  Three new layered rare-earth hydroxides (LRHs), RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O (RE = Gd, Eu, and Sm), have been prepared by a hydrothermal reaction. These materials correspond to the extended members of the RE2(OH)5NO3·nH2O (RE = the rare-earth series) family. Although it has been suggested that the LRH structure seems to be kinetically favored by yttrium or (the second half of) the small rare-earth ions,

  通过水热反应制备了三种新的层状稀土氢氧化物 (LRH)，RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O（RE = Gd、Eu 和 Sm）。这些材料对应于 RE2(OH)5NO3·nH2O（RE = 稀土系列）家族的扩展成员。尽管有人认为 LRH 结构似乎在动力学上更受钇或（后半部分）小稀土离子的青睐，但适当控制水热反应的 pH 条件可以将该族扩展到更大的稀土离子本研究中的离子。在层状稀土氢氧化物 RE2(OH)5NO3·nH2O (RE = Gd、Eu 和 Sm）。LRH 主体和一些选定的有机阴离子交换衍生物的 FTIR 光谱清楚地显示不存在硝酸盐，并且在交换反应后出现归因于羧酸盐和磺酸盐基团的特征带。尽管层间距大幅扩大，层状氢氧化钆和长烷基链阴离子交换衍生物表现出类似的顺磁行为。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Synthesis and Aqueous Colloidal Solutions of RE ₂ (OH) ₅ NO ₃ · <i>n</i> H ₂ O (RE = Nd and La)
  作者：Kyung‐Hee Lee、Song‐Ho Byeon

  DOI：10.1002/ejic.200900635

  日期：2009.11

  of a layered structure was demonstrated by ready ion-exchange reactions between NO3– and some organic anions such as decanoate, decanesulfonate, and decyl sulfate. In particular, the as-synthesized hydroxide from solvothermal reaction, where the alkali-metal nitrates are partially intercalated in the interlayer gallery, form an aqueous colloidal solution under ultrasonic treatment. Hydration of the

  开发了一种新的、简单的路线，导致层状稀土羟基硝酸盐。与 pH 无关的程序使用含有碱金属氢氧化物（KOH、RbOH 或 CsOH）的乙醇作为溶剂热介质。通过这种非水溶剂热反应制备了两种新的层状稀土羟基硝酸盐 (LRH)，Nd2(OH)5NO3·nH2O 和 La2(OH)5NO3·nH2O。由于 RE = Nd 和 La 成员尚未在水性体系中合成，这些化合物的成功合成意味着 RE2(OH)5NO3·nH2O（RE = 稀土）系列的完成。NO3- 和一些有机阴离子（如癸酸盐、癸磺酸盐和癸基硫酸盐）之间容易发生的离子交换反应证明了层状结构的典型特性。特别是，溶剂热反应合成的氢氧化物，其中碱金属硝酸盐部分嵌入层间通道，在超声处理下形成胶体水溶液。插入碱金属盐的 LRH 水合导致在水中形成胶体 LRH 悬浮液。LRH 溶液的胶体特性得到廷德尔效应、TEM 和 AFM 图像的支持。（© Wiley-VCH
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• Heterocycloalkylbenzocyclobutane and heteroarylbenzocyclobutane compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019380A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: overscore (_____)} denotes single bond or double bond, n is integer from 1 to 6 inclusive, R 1 , and R 2 represent a group selected from hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )-alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl, X represents a group selected from —CH═CH—, oxygen, S(O) m wherein m is integer from 0 to 2 inclusive, and NR 3 wherein R 3 represents a group as defined in the description, Y represents CH or CH 2 depending on whether _____ denotes single bond or double bond, or may have the additional meaning of oxygen when X represents oxygen, T represents monocyclic or polycyclic (C 3 -C 10 )cycloalkyl optionally containing within the ring system oxygen, selenium, S(O) p , NR 3 , or SiR 4 R 5 wherein p, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the description, its isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of CNS disorders.

  从以下通式（I）的化合物中选择的一种化合物：1其中：overscore (_____)}表示单键或双键，n是1至6（含）的整数，R1和R2表示从氢、直链或支链（C1-C6）-烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基和杂芳基烷基中选择的基团，X表示从—CH═CH—、氧、S(O)m（其中m是0至2（含）的整数）和NR3（其中R3表示如说明书中定义的基团）中选择的基团，Y表示CH或CH2取决于_____表示单键或双键，或者当X表示氧时，Y还可以有氧的含义，T表示含或不含环系统内氧、硒、S(O)p、NR3或SiR4R5的单环或多环（C3-C10）环烷基（其中p、R3、R4和R5如说明书中定义），其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐，以及含有这些化合物的药物制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。

表征谱图