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3-chloroacetyl-2,2'-biindolyl | 172950-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloroacetyl-2,2'-biindolyl
英文别名
2-chloro-1-[2-(1H-indol-2-yl)-1H-indol-3-yl]ethanone
3-chloroacetyl-2,2'-biindolyl化学式
CAS
172950-84-4
化学式
C18H13ClN2O
mdl
——
分子量
308.767
InChiKey
ZSOGZBHMVGALMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    614.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloroacetyl-2,2'-biindolyl三正丁基氢锡 作用下, 生成 3-acetyl-2,2'-bisindole
    参考文献:
    名称:
    Simple Synthesis of 2,2'-Bisindole from Indigo and Its Application for the Syntheses of Indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-(6H)dione and -5-(6H)one Derivatives
    摘要:
    Indigo was converted to 2,2'-bisindole, from which 6-substituted indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-(6H)dione and -5-(6H)one derivatives were prepared in short steps. Bromination of 6-methylindolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole5,7-(6H)dione is also reported.
    DOI:
    10.3987/com-95-7192
  • 作为产物:
    描述:
    1H,1H'-2,2'-Biindolylidene-3,3'-dione乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-chloroacetyl-2,2'-biindolyl
    参考文献:
    名称:
    Simple Synthesis of 2,2'-Bisindole from Indigo and Its Application for the Syntheses of Indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-(6H)dione and -5-(6H)one Derivatives
    摘要:
    Indigo was converted to 2,2'-bisindole, from which 6-substituted indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-(6H)dione and -5-(6H)one derivatives were prepared in short steps. Bromination of 6-methylindolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole5,7-(6H)dione is also reported.
    DOI:
    10.3987/com-95-7192
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文献信息

  • Short Step Syntheses of a Natural Product, 6-Cyano-5-methoxy-12-methylindolo[2,3-a]carbazole and Novel 6-Aminoindolo[2,3-a]thiazolo[5,4-c]carbazoles
    作者:Masanori Somei、Hiroyuki Hayashi、Yoshiaki Suzuki
    DOI:10.3987/com-99-8531
    日期:——
  • The First Syntheses of Antiviral, Cytotoxic 6-Cyano-5-methoxy- and -12-methylindolo[2,3-a]carbazoles, and Related Indolo[2,3-a]carbazoles from Indigo
    作者:Masanori Somei、Hiroyuki Hayashi、Shinobu Ohmoto
    DOI:10.3987/com-97-7848
    日期:——
  • Simple Synthesis of 2,2'-Bisindole from Indigo and Its Application for the Syntheses of Indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-(6H)dione and -5-(6H)one Derivatives
    作者:Masanori Somei、Hiroyuki Hayashi、Tohru Izumi、Shinobu Ohmoto
    DOI:10.3987/com-95-7192
    日期:——
    Indigo was converted to 2,2'-bisindole, from which 6-substituted indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-(6H)dione and -5-(6H)one derivatives were prepared in short steps. Bromination of 6-methylindolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole5,7-(6H)dione is also reported.
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