5-氯-2-羟基-4-甲基苯甲醛 | 81322-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-4-甲基苯甲醛
• 中文别名: 3-氯-2,4-二甲基-6-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-hydroxy-4,6-dimethylbenzaldehyde；4,6-dimethyl-5-chlorosalicylaldehyde；3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethyl-benzaldehyde；3-Chlor-6-hydroxy-2,4-dimethyl-benzaldehyd
• CAS: 81322-67-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD00732125
• 分子量: 184.622
• InChiKey: NXNLQPJNVDGFOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  272.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  2-8℃，保持干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 哌啶 、 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化还原胺化和动态动力学拆分轴向联芳基的对苯二酚选择性合成

  摘要：

  描述了通过级联转移氢化和动态动力学拆分策略，空前的钌催化的烷基胺对醛的对苯二酸选择性还原胺化反应。该方案具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并允许以高至高收率和高至优异的对映选择性快速组装轴向手性联芳基。另外，这样的结构基序可以作为手性配体或催化剂在对映选择性催化中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02785
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 生成 5-氯-2-羟基-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  96.由酚和六亚甲基四胺制备邻羟基醛的新通用方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000547

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of coumarins mediated by propylphosphonic anhydride (T3P) via the Perkin condensation
  作者：John Kallikat Augustine、Agnes Bombrun、Balakrishna Ramappa、Chandrakantha Boodappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.037

  日期：2012.8

  An efficient one-pot synthesis of coumarins mediated by T3P, a mild and low toxic peptide coupling agent, via the Perkin condensation has been demonstrated.

  已经证明了通过珀金（Perkin）缩合反应，由温和低毒的肽偶联剂T3P介导的一锅香豆素的有效合成。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• 2’-羰基-3-溴-螺[苯并呋喃-2,4’-噁唑烷酮] 类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106588952B

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明公开了一种2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物及其制备方法。2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物为结构式如式Ⅱ所示的光活性的化合物。本发明提供的2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物，是一种具有光学活性的螺环化合物，它可以利用不同的反应条件进行3‑位溴原子的取代反应，得到多种官能团取代的具有光学活性的手性螺环化合物，如叠氮基、羟基、烯丙基和苯甲醚基取代的光活性手性螺环化合物。因此本发明提供了一种能够利用该溴原子发生取代反应，从而制备多种不同种类的具有光活性的其它手性螺环化合物，丰富和补充了此类型化合物的范围，具有很大的潜在应用价值。
• [EN] 2-BENZYL-BENZIMIDAZOLE COMPLEMENT FACTOR B INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR B DU COMPLÉMENT À BASE DE 2-BENZYL-BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066241A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种具有化学式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。