4-氯-3,5-二甲基苯酚 | 88-04-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-3,5-二甲基苯酚
• 中文别名: 4-氯(对称)间二甲苯酚；4-氯-3,5-二甲苯酚；3,5-二甲基-4-氯苯酚；2-氯-5-羟基-1,3-二甲基苯；对氯间二甲酚；4-氯-3,5-二甲酚；2-氯-5-羟基间二甲苯；4-氯-对称-间二甲苯酚；酚洁新PX；氯二甲酚；对氯间二甲基苯酚；PCMX；2-氯间-5-二甲苯酚；对氯二甲苯酚
• 英文名称: 4-Chloro-3,5-dimethylphenol
• 英文别名: chloroxylenol；3,5-dimethyl-4-chlorophenol；dettol
• CAS: 88-04-0
• 化学式: C₈H₉ClO
• mdl: MFCD00002324
• 分子量: 156.612
• InChiKey: OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(lit.)
• 沸点：
  246 °C
• 密度：
  0.67 g/cm3
• 闪点：
  132 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇：溶解度为1g/10mL，清澈至微浑浊，无色至微黄色
• LogP：
  3.270
• 颜色/状态：
  Crystals from benzene
• 气味：
  Phenolic odor
• 蒸汽压力：
  1.8X10-3 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emit toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 腐蚀性：
  At ambient temperature, a 25% solution of chloroxylenol in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone.
• 解离常数：
  pka = 9.7
• 保留指数：
  1384
• 稳定性/保质期：
  该成分对霉菌、细菌和酵母菌均有抑制作用，尤其在对抗细菌方面表现更佳，对葡萄球菌和链球菌具有特效。它能有效抑制产气杆菌，但对假单孢杆菌几乎无效。对黑曲霉的完全抑制含量为0.3%，对黄青霉为0.1%，而对黄曲霉的抑制能力相对较弱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

某些动物研究表明，在氯甲酚的皮肤应用后，吸收迅速，血药浓度峰值出现在1-2小时内，并且给药物质主要通过肾脏排泄，在24小时内几乎完全消除。在排泄的尿液中发现的初级代谢物是葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。一些氯甲酚专著将其药代动力学特征比作另一种消毒剂——三氯生——它也作为葡萄糖醛酸苷代谢物迅速通过尿液排泄，这在人体模型中得到了观察。此外，在一项研究中，一名受试者通过肌内注射给药5毫克，三天内14%以葡萄糖醛酸形式排泄，17%以硫酸形式排泄。任何被身体吸收的氯甲酚都可能被肝脏广泛代谢并迅速排泄，主要是通过尿液，以硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合物的形式。

Certain animal studies have shown that following dermal application of chloroxylenol, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates. Some chloroxylenol monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days. Any chloroxylenol absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates.

来源:DrugBank

代谢

杂种狗分别接受了200毫克和2000毫克的4-氯-3,5-二甲酚的静脉注射和口服单次剂量。...尿液中发现的主要代谢物是葡萄糖苷酸和硫酸盐。

Mongrel dogs received iv and oral single doses of 200 and 2000 mg 4-chloro-3,5-xylenol, respectively. ...Main metabolites found in the urine were glucuronides and sulfates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预见并治疗癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。给予活性炭……。不要使用催吐剂。在去污染后，用干燥的、无菌的敷料覆盖皮肤烧伤……。保持体温。/酚类及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Administer activated charcoal ... . Do not use emetics. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . Maintain body temperature. /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持通路开放”，最低流速。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。 ... 对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。如果液体量正常而出现低血压，考虑使用血管收缩剂。注意液体过载的迹象。 ... 如果患者出现严重低氧血症、发绀和心脏损害且对氧疗无反应，给予1%亚甲蓝溶液。 ... 使用地西泮（安定）治疗癫痫。 ... 使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。 ... /酚类及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . Treat seizures with diazepam (Valium). ... Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Phenols and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

职业接触4-氯-3,5-二甲酚的工人中发现接触性皮炎。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Contact dermatitis was found in workers occupationally exposed to 4-chloro-3,5-xylenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

/病例报告/ 检查了由于暴露于对氯间甲酚（PCMX）而引起的职业性变应性接触性皮炎的病例。

/CASE REPORTS/ Incidences of occupational allergic contact dermatitis caused by exposure to parachlorometaxylenol (PCMX) were examined.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

• 吸收

在志愿者皮肤给药2克对氯酚的乙醇/橄榄油制剂后，血液中未检测到氯酚。在5克剂量后，仅发现微量；在8克剂量后，3小时血液中检测到1毫克%（1毫克/分升），24小时后为4毫克%（4毫克/分升）。在20克剂量后，半小时测量到4毫克%（4毫克/分升），72小时后仍有1毫克%（1毫克/分升）存在。出于消毒目的，认为氯酚在应用于皮肤时吸收良好。

No chloroxylenol was detected in the blood following the dermal administration of 2 g of p-chloroxylenol in an ethanol/olive oil vehicle in human subjects. After a dose of 5 g, only traces were found, after 8 g, 1 mg % (1 mg/dL) was found in the blood after 3 hours, and 4 mg % (4 mg/dL) after 24 hours. After a dose of 20 g, 4 mg % (4 mg/dL) was measured after half an hour, and 1 mg % (1 mg/dL) was present at 72 hours. For antiseptic purposes, chloroxylenol is considered to be well-absorbed when applied to the skin.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

主要排泄途径可能是尿液，尽管也可能在胆汁中发现一些量，并在呼出的空气中检测到微量。

The major route of excretion is likely in urine, although some amounts may be found in bile and traces in exhaled air.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

氯羟基苯酚的分布容积的唯一可用数据是在给予健康杂种犬200毫克氯羟基苯酚单次静脉注射后确定的平均稳态分布容积为22.45升。

The only data available regarding the volume of distribution of chloroxylenol is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of chloroxylenol was administered to healthy mongrel dog subjects.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

关于氯甲酚的清除，唯一可用的数据是在健康杂种犬体内单次静脉注射200毫克该物质后的平均清除率为13.76升/小时。此外，在另一项研究中，当在志愿者皮肤上涂抹含有8克氯甲酚的酒精/甘油载体时，48小时内排出了11%。

The only data available regarding the clearance of chloroxylenol is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects. Moreover, in another study, when 8 g of chloroxylenol was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

杂种狗分别接受了200毫克和2000毫克的4-氯-3,5-二甲酚的静脉注射和口服单次剂量。观察到吸收范围较低。肾脏并非未改变的4-氯-3,5-二甲酚快速消除的主要途径。

Mongrel dogs received iv and oral single doses of 200 and 2000 mg 4-chloro-3,5-xylenol, respectively. Low range of absorption was noted. Kidneys were not the major route for rapid elimination of unchanged 4-chloro-3,5-xylenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24,S37
• 危险类别码：
  R22,R36/38,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2908199090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  ZE6850000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将储存于阴凉干燥处。

SDS

4-氯-3,5-二甲酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-3,5-dimethylphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
皮肤敏感性 第1级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能导致皮肤过敏性反应
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免吸入。
避免释放到环境中。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-氯-3,5-二甲酚 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-3,5-二甲酚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 88-04-0
俗名： 4-Chloro-3,5-xylenol
分子式： C8H9ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
4-氯-3,5-二甲酚 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
115°C
沸点/沸程 246 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 0.03kPa/25°C
密度： 无资料
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
log水分配系数 = 3.48

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-wmn LDLo:6 mL/kg
orl-rat LD50:3830 mg/kg
ipr-mus LD50:115 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg MOD
生殖细胞变异原性： oms-esc 100 umol/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
4-氯-3,5-二甲酚 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
RTECS 号码: ZE6850000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 3.48
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 5.2 x 10-2
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

对氯间二甲苯酚（PCMX）又称氯二甲酚（Chloroxylenol），其在25℃的水中微溶，属于卤代酚类消毒剂。

用途

4-氯-3,5-二甲基苯酚是防腐剂和杀菌剂。它用于预防发霉，并作为抗菌剂。此外，它还用作局部及泌尿系统的防腐剂。

生物活性

Chloroxylenol是一种广谱抗菌化合物，能够抵抗细菌、藻类、真菌和病毒。

体外研究

硬质水会使Chloroxylenol失活。在医院和家庭中，它被用来消毒清洁，并用于制作抗菌香皂、清洗伤口及作为家用防腐剂。Chloroxylenol通过破坏细胞膜电位来发挥其抗菌作用。

化学性质

对氯间二甲苯酚是一种无色结晶，熔点为115-116℃，沸点为246℃。在20℃时，1克能溶于3升水中，并能溶解于95%的醇中。它还能溶于醚、苯、萜烯类及氢氧化钠溶液中。Chloroxylenol微有酚味，可随水蒸气挥发，在热水中稳定。

用途

对氯间二甲苯酚是一种防腐剂和杀菌剂，应用于乳剂、化妆品、油墨、胶合板、塑料等产品中，并作为防霉剂，特别适用于硬质和半硬质聚氯乙烯板材及人造革。其耐热性和耐候性好，水抽出性少，在树脂中的持久性强，一般用量为2%。该品低毒，小鼠口服LD50值为3450mg/kg。

用途

此外，对氯间二甲苯酚可用于各种抗菌处理过程，如皮革的抗菌处理、纸的抗菌处理、纺织品的抗菌防霉处理和照片的抗菌防霉处理等。

生产方法

对氯间二甲苯酚由间二甲酚在锌粉存在下直接氯化而得。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-3,5-dimethylanisole	6981-15-3	C9H11ClO	170.639
  4-氯-3,5-二甲基-苯乙醚	5-(2-ethoxy)-2-chloro-1,3-dimethylbenzene	23399-89-5	C10H13ClO	184.666
  (4-氯-3,5-二甲基-苯基)-氯甲基醚	(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-chloromethyl ether	855950-62-8	C9H10Cl2O	205.084
  4-氯-3,5-二甲基苯基乙酸酯	4-chloro-3, 5, dimethyl phenyl acetate	22012-58-4	C10H11ClO2	198.649
  ——	4-chloro-3,5-dimethylphenyl phosphate monoester	——	C8H10ClO4P	236.592
  3,5-二甲基苯酚	3,5-Dimethylphenol	108-68-9	C8H10O	122.167

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-3,5-dimethylanisole	6981-15-3	C9H11ClO	170.639
  4-氯-3,5-二甲基-苯乙醚	5-(2-ethoxy)-2-chloro-1,3-dimethylbenzene	23399-89-5	C10H13ClO	184.666
  ——	2-chloro-1,3-dimethyl-5-(vinyloxy)benzene	——	C10H11ClO	182.65
  2,4-二氯-3,5-二甲基苯酚	2,4-dichloro-3,5-dimethylphenol	133-53-9	C8H8Cl2O	191.057
  ——	5-(2-bromoethoxy)-2-chloro-1,3-dimethylbenzene	26583-62-0	C10H12BrClO	263.562
  2-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)乙腈	(4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetonitrile	99058-21-6	C10H10ClNO	195.648
  ——	2-Chloro-1,3-dimethyl-5-prop-2-ynoxybenzene	1248132-95-7	C11H11ClO	194.661
  4-氯-2,3,5-三甲基-苯酚	4-chloro-2,3,5-trimethylphenol	6627-94-7	C9H11ClO	170.639
  ——	5-(allyloxy)-2-chloro-1,3-dimethylbenzene	93589-80-1	C11H13ClO	196.677
  ——	3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propan-1-ol	66971-03-7	C11H15ClO2	214.692

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Chlor-4,6-dimethylbenzofuran-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dimethylphenyl phosphate monoester 在 盐酸 作用下， 生成 4-氯-3,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Mhala, M. M.; Kushwaha, R. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 5, p. 420 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 4-氯-3,5-二甲基苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• Nitrosonium ion catalysis: aerobic, metal-free cross-dehydrogenative carbon–heteroatom bond formation
  作者：Luis Bering、Laura D’Ottavio、Giedre Sirvinskaite、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c8cc08328b

  日期：——

  coupling of heteroarenes with thiophenols and phenothiazines has been developed under mild and environmentally benign reaction conditions. For the first time, NOx+ was applied for catalytic C–S and C–N bond formation. A comprehensive scope for the C–H/S–H and C–H/N–H cross-dehydrogenative coupling was demonstrated with >60 examples. The sustainable cross-coupling conditions utilize ambient oxygen as the

  杂芳烃与硫酚和吩噻嗪的催化交叉脱氢偶联已在温和且环境友好的反应条件下得到发展。首次将NO x +用于催化C–S和C–N键的形成。用60多个例子证明了C–H / S–H和C–H / N–H交叉脱氢偶联的综合范围。可持续的交叉偶联条件利用环境氧作为末端氧化剂，而水是唯一的副产物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2019096911A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所示的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的唯一药物或与其他活性成分组合使用。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。

表征谱图