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5-甲氧基-2-戊酮 | 17429-04-8

中文名称
5-甲氧基-2-戊酮
中文别名
2-戊酮,5-甲氧基-(6CI,7CI,8CI,9CI)
英文名称
5-Methoxy-2-pentanon
英文别名
5-methoxypentan-2-one;5-methoxy-2-pentanone;5-Methoxy-pentan-2-on;5-Methoxy-pentanon-(2);2-Pentanone, 5-methoxy-
5-甲氧基-2-戊酮化学式
CAS
17429-04-8
化学式
C6H12O2
mdl
MFCD11655134
分子量
116.16
InChiKey
FXTIMAJUMAQUOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32-33 °C
  • 沸点:
    152-155 °C
  • 密度:
    0.9228 g/cm3
  • LogP:
    0.122 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:57262c674854388d41abdd3ceb53b7c0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基-2-戊酮氢溴酸sodium ethanolatesodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 正戊基丙二酸
    参考文献:
    名称:
    Stepanova,O.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3236 - 3239
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    结构和立体化学问题中的质谱分析。CXXXVII. 电子撞击后远程官能团相互作用的例子
    摘要:
    研究了含有甲氧基和羟基的环酮在电子撞击下的氧重排
    DOI:
    10.1021/ja00996a020
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文献信息

  • Gold(III) as an electrophilic oxidant of alkenes
    作者:Richard O. C. Norman、William J. E. Parr、C. Barry Thomas
    DOI:10.1039/p19760000811
    日期:——
    accounted for by a scheme in which gold(III) acts as an electrophile to give an organometallic adduct; this breaks down by heterolysis of the C–Au bond, accompanied by competition between rearrangement of a neighbouring substituent and uptake of a nucleophile. In all cases a close similarity was observed with the products obtained from oxidations by thallium(III) and lead(IV); where divergences occur
    据报道,四氯金酸甲醇中氧化多种烯烃的产物。通过(III)作为亲电子试剂产生有机属加合物的方案令人满意地说明了它们。这通过C–Au键的杂合分解,以及相邻取代基的重排与亲核试剂的吸收之间的竞争而分解。在所有情况下,均观察到与from(III)和(IV)氧化得到的产物相似。在发生发散的地方,可以根据属原子周围的不同配体属取代基的不同离去基团的能力来解释它们。
  • New ketone homoenolate anion equivalents derived from (alkenyl)pentamethyl phosphoric triamides
    作者:Claude Grison、Antoine Thomas、Frédéric Coutrot、Philippe Coutrot
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00188-1
    日期:2003.3
    Lithiated ambident anions derived from (1-alkyl-2-propenyl)- or (1-phenyl-2-propenyl)-pentamethyl phosphoric triamides undergo regioselectively γ-reaction with various alkylating reagents and isobutyraldehyde. Further hydrolysis of adducts releases the ketone under acid conditions. Number of synthetic applications clearly show the ketone homoenolate behaviour of these new carbanions.
    衍生自(1-烷基-2-丙烯基)-或(1-苯基-2-丙烯基)-五甲基磷酸三酰胺的化环境阴离子与各种烷基化试剂和异丁醛进行区域选择性的γ反应。加合物的进一步解在酸性条件下释放出酮。合成应用的数量清楚地表明了这些新碳负离子的酮均烯酸酯行为。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US20170174699A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
  • Reaction of mixed carboxylic anhydrides with grignard reagents
    作者:T. Terasawa、T. Okada
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80298-6
    日期:1977.1
    The low-temperature Grignard reaction of mixed carboxylic anhydrides derived from acid chlorides and o-anisic acid to the general synthesis of keto esters is demonstrated for compounds 1–6, although, some limitations on substrate and Grignard reagent species are also encountered; attempts in the oxa series 2 are unsuccessful, and reaction with ω-phenylpropyl Grignard species for 1 and 4 shows a drastic
    对于化合物1-6,已证明了酰邻茴香酸的混合羧酸酐的低温格氏反应与酮酯的一般合成,尽管在底物和格氏试剂种类上也遇到了一些限制。在氧杂一系列尝试2是不成功的,并与ω苯丙基格利雅物种反应1只4示出了在酮酯为产率的急剧下降米甲氧基类似物。异常行为可能与特定类型的属配位配合物的另一种类型有关,该配合物包括正确位于基质或试剂中的醚氧原子
  • Method and compounds for diagnosing coronary artery disease
    申请人:Gensia, Inc.
    公开号:US05775329A1
    公开(公告)日:1998-07-07
    The present invention relates generally to methods of diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease in mammals using substituted catecholamines and compounds therefore. It also relates to the preparation, use and administration of these compounds which are useful in the diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease by means of a feedback controlled drug delivery system that delivers exercise simulating agents which are capable of eliciting acute responses similar to those elicited by aerobic exercise.
    本发明通常涉及使用替代儿茶酚胺和相关化合物对哺乳动物进行冠状动脉疾病的诊断、评估和治疗的方法。它还涉及这些化合物的制备、使用和管理,这些化合物可通过反馈控制的药物输送系统在冠状动脉疾病的诊断、评估和治疗中发挥作用,该系统提供能够引发类似有氧运动引发的急性反应的运动模拟剂。
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