正戊基丙二酸 | 616-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 正戊基丙二酸
• 英文名称: 2-n-pentyl malonic acid
• 英文别名: n-pentylmalonic acid；2-pentylmalonic acid；Pentyl-malonsaeure；n-Amyl-malonsaeure；1,1-Amylmalonsaeure；2-Carboxyheptansaeure；n-Pentyl-malonsaeure；pentyl-malonic acid；Amylmalonsaeure；2-pentylpropanedioic acid
• CAS: 616-88-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD00068607
• 分子量: 174.197
• InChiKey: LAWHHRXCBUNWFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  3.91 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊基丙二酸 在 diclazuril 、 重水 作用下， 反应 32.0h， 生成 2-hexylbenzimidazole-1',1'-d2
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Carboxylic Acids into Aldehydes and their C-1 or C-2 Deuteriated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29428
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-戊酮 在 水 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 正戊基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Stepanova,O.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3236 - 3239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective preparation of lipidated carboxymethyl-proline/pipecolic acid derivatives via coupling of engineered crotonases with an alkylmalonyl-CoA synthetase
  作者：Refaat B. Hamed、Luc Henry、J. Ruben Gomez-Castellanos、Amina Asghar、Jürgen Brem、Timothy D. W. Claridge、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c3ob41525b

  日期：——

  The trisubstituted enolate- and C–C bond-forming capacities of engineered carboxymethylproline synthases CMPSs are coupled with the malonyl-CoA synthetase MatB to enable stereoselective preparation of 5- and 6-membered N-heterocycles functionalised with alkyl-substituted carboxymethyl side chains, starting from achiral alkyl-substituted malonic acids and L-amino acid semialdehydes. The results illustrate the biocatalytic utility of crotonases in tandem enzyme-catalysed reactions for stereoselective synthesis.

  工程化羧甲基脯氨酸合酶（CMPS）具有三取代烯醇化和C-C键形成能力，与丙二酰-CoA合成酶MatB偶联，可实现从非手性烷基取代的丙二酸和L-氨基酸半醛出发，选择性制备带有烷基取代羧甲基侧链的5-和6-元N-杂环。这些结果展示了利用裂解酶在串联酶催化反应中进行选择性合成生物催化的实用性。
• ZINC COMPLEX
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20160002268A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A zinc complex characterized in exhibiting an octahedral structure and being configured from repeating units represented by general formula (I): wherein L represents a linker region, and R 1 represents a C1-4 alkyl group, which can have a halogen atom.

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。
• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OF LACTONE WITH HYDROGEN
  申请人：KURIYAMA Wataru

  公开号：US20100063294A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1): RuH(X)(L 1 )(L 2 ) n (1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L 1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L 2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L 1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L 1 is the bidentate aminophosphine ligand.

  提供的酒精生产方法包括以下步骤：使用以以下一般式（1）表示的钌配合物作为催化剂，通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇，而无需添加碱性化合物：RuH(X)(L1)(L2)n(1)其中X代表一价阴离子配体，L1代表至少具有一个配位膦基团和至少一个配位氨基团的四齿配体，或者具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，L2代表具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，n为0时，L1为四齿配体，n为1时，L1为双齿氨基膦配体。