Methyl 2-[4-(1-ethylendioxo-4-chlorobutyl)phenyl]isobutyrate | 252022-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[4-(1-ethylendioxo-4-chlorobutyl)phenyl]isobutyrate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[2-(3-chloropropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 252022-31-4
• 化学式: C₁₇H₂₃ClO₄
• 分子量: 326.82
• InChiKey: SSEFOENHIHLCMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-(1-ethylendioxo-4-chlorobutyl)phenyl]isobutyrate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 非索芬那定
  参考文献：
  名称：

  羧基terfenadine（非索非那定）及其生物等位四唑类似物的新合成。

  摘要：

  描述了基于α-卤代-烷基芳基酮到相应的取代的2-芳基链烷酸酯的转化的羧基特非那定（4）的新合成。据报道其两个生物等位四唑类似物的对映选择性合成以及初步的生物学结果。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00070-1
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha-二甲基苯乙酸 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 jones reagent 、 4-吡咯烷基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 Methyl 2-[4-(1-ethylendioxo-4-chlorobutyl)phenyl]isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  羧基terfenadine（非索非那定）及其生物等位四唑类似物的新合成。

  摘要：

  描述了基于α-卤代-烷基芳基酮到相应的取代的2-芳基链烷酸酯的转化的羧基特非那定（4）的新合成。据报道其两个生物等位四唑类似物的对映选择性合成以及初步的生物学结果。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00070-1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF CAREBASTINE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE CAREBASTINE
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2006034091A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formula (51-54).
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE PIPERIDINE
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2006034092A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of Formulae (51, 52, 53 or 54). The processes involve reacting a compound of Formulae (41, 42, 43 or 44) with isobutyrate or an isobutyrate equivalent.