4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯酚 | 60075-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯酚
• 中文别名: 苯酚,4-(3,5-二氯-2-吡啶氧基)-
• 英文名称: 4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenol
• 英文别名: 2-(4'-Hydroxyphenoxy)-3,5-dichlorpyridin；4-(3,5-dichloro-pyridine-2-yloxy)-phenol；p-[(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)oxy]phenol；4-(3,5-dichloropyridyloxy)-phenol；4-(3,5-dichloro-2-pyridinyloxy)-phenol；p-[(3,5-dichloro-2-pyridyl)oxy]phenol；4-(3,5-dichloro-2-pyridyloxy)-phenol；4-(3,5-dichloropyrid-2-yloxy)-phenol；4-[(3,5-Dichloropyridin-2-yl)oxy]phenol
• CAS: 60075-03-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00187184
• 分子量: 256.088
• InChiKey: NWFAJOGQUGZVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯酚 生成 Oxolan-2-ylmethyl 2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  KOURA, SEHNGO;SOMEHYA, SINDZO;ITO, MIKIO;VATANABEH, XIROYUKI;TSUDZUKI, KE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 、 对苯二酚 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45.6 %的产率得到4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种芳氧苯氧类化合物及其作为除草剂的应用

  摘要：

  本发明公开一种芳氧苯氧类化合物及其作为除草剂的应用，所述化合物如通式(I)所示： 其中：Q选自苯环或吡啶环，环上的氢可被1个或多个取代基取代，取代基选自卤素、氰基、硝基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6卤代环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基。R选自OR1或R2。 其中，R1选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6卤代环烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代烯基、C2‑C6卤代炔基、苯基，苯环上的氢可被1个或多个取代基取代，取代基选自卤素、氰基、硝基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基。W选自CH2，CH2CH2，CH2CH2CH2或CH2CH2CH2CH2。本发明的化合物具有优异的除草活性，且对作物安全。

  公开号：

  CN116217470A

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• 2-(Substituted phenoxy)propionic acid derivatives and their uses for
  申请人：Hokko Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04447259A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  New 2-(substituted-phenoxy)propionic acid derivatives are provided, which have the structure of the general formula: ##STR1## and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. They have a high herbicidal activity to weeds, particularly graminaceous weeds, while they have little or no phytotoxicity to broad leaved crop plants and are therefore useful as selective herbicide.

  提供了新的2-(取代苯氧基)丙酸衍生物，其具有一般式的结构：##STR1##和R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团。它们对杂草，特别是禾本科杂草具有很高的除草活性，同时对宽叶作物几乎没有植物毒性，因此可作为选择性除草剂。
• 4-carboxy-2-aryloxyphenoxyalkyl substituted heterocycles useful as
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05213606A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  4-Carboxy-2-aryloxyphenoxyalkyl substituted heterocycle compounds which are effective for the selective control of grass weed species in the presence of crops are described. Also described are a method for the selective herbicidal use of the compounds and methods for their preparation.

  描述了一种对草本杂草种类进行选择性控制有效的4-羧基-2-芳氧基苯氧烷基取代的杂环化合物，该化合物在作物存在的情况下具有良好效果。还描述了一种利用这些化合物进行选择性除草的方法以及它们的制备方法。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship for a Novel Class of Potent and Selective Carbamate-Based Inhibitors of Hormone Selective Lipase with Acute In Vivo Antilipolytic Effects
  作者：Søren Ebdrup、Hanne Hoffmann Frølund Refsgaard、Christian Fledelius、Poul Jacobsen

  DOI：10.1021/jm0607653

  日期：2007.11.1

  inhibitors 4-hydroxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid 4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)-phenyl ester (13f) and 4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid 4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)-phenyl ester (13g), with IC50 values of 110 and 500 nM, respectively. Both inhibitors were active in acute antilipolytic experiments in vivo and none of the inhibitors inhibited the cytochrome P450 (CYP) isoforms 2D6,

  激素敏感性脂肪酶（HSL）是一种细胞内酶，在脂肪酸代谢的调节中具有重要作用。因此，该酶是用于治疗胰岛素抵抗和血脂异常的潜在的潜在药理靶标。基于高通量筛选，鉴定出了基于氨基甲酸酯的HSL抑制剂，并将其优化为选择性HSL抑制剂4-羟甲基-哌啶-1-甲酸4-（5-三氟甲基吡啶-2-基氧基）-苯基酯（13f）和4 -羟基-哌啶-1-羧酸4-（5-三氟甲基吡啶-2-基氧基）-苯基酯（13g），IC50值分别为110和500 nM。两种抑制剂在体内急性抗脂解实验中均具有活性，并且没有一种抑制剂可抑制细胞色素P450（CYP）同工型2D6、3A4和1A2。
• Herbicidal esters of D-1-(phenoxy-4-phenoxy)propionic acid
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04531969A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Optically active enantiomers of the formula I ##STR1## where R is a group of the formulae ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2, among others, are halogen or CF.sub.3 and Z is a carboxyl, carboxylate, carboxylic acid ester, thioester, carbonamide, carboxylic acid anilide, carbohydrazide or thioamide group, are interesting herbicides the effect of which is considerably superior to that of the optically inactive racemates.

  化学式为I的光学活性对映体，其中R是化学式中的一个基团，R.sub.1和R.sub.2等等是卤素或CF.sub.3，Z是一个羧基、羧酸盐、羧酸酯、硫酯、碳酰胺、羧酸苯胺、羧酸酰肼或硫代酰胺基团，是一种有趣的除草剂，其效果比光学不活性的混合物要好得多。