3,5-二氯-2-[4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯氧基]吡啶 | 76150-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-[4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯氧基]吡啶
• 英文名称: 1,4-bis[2-(3,5-dichloropyridyloxy)]benzene
• 英文别名: TCPOBOP；3,5-dichloro-2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]pyridine
• CAS: 76150-91-9
• 化学式: C₁₆H₈Cl₄N₂O₂
• mdl: MFCD00057368
• 分子量: 402.064
• InChiKey: BAFKRPOFIYPKBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UT7145000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

生物活性

TCPOBOP 是一种组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，能够显著诱导肝细胞增殖和肝肿大，且不会引起任何肝损伤或组织缺失。此外，它还能通过改变 Bcl-2 蛋白减少 Fas 诱导的小鼠肝损伤。

靶点

| Bcl-2 |

体内研究

TCPOBOP (口服；3 mg/kg；1-5 天) 在 48 小时时显著增加了肝脏重量与体重比值（LW/BW）。

实验详情

动物模型	MET^fl/fl : Tam-Cre^+/- 鼠，MET 基因第 16 区域靶向删除，导致 MET 缺失
剂量	3 mg/kg
给药方式	口服；1, 2, 5 天
结果	肝脏重量与体重比值增加

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-[4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯氧基]吡啶 、 对苯二酚 生成 4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  ORVIK, J. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 、 对苯二酚 生成 3,5-二氯-2-[4-[(3,5-二氯-2-吡啶基)氧基]苯氧基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  ORVIK, J. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS OF HUMAN CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ANDROSTANE CONSTITUTIF HUMAIN
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2020221380A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a structurally novel class of heterocyclic compounds of general formula I wherein L1 is heteroaryl and L2 is heteroaryl or aryl. The novel compounds are useful in a method of prevention or treatment of a condition which is mediated by the action, or by loss of action, of Constitutive androstane receptor (CAR) receptor or its endogenous ligands. The present invention thus provides the novel compounds for medicinal use, as well as pharmaceutical composition containing said compounds. (I)

  本发明提供了一类结构新颖的杂环化合物，其通用公式为I，其中L1是杂芳基，L2是杂芳基或芳基。这些新颖化合物在预防或治疗由构成雄烷受体（CAR）受体或其内源性配体的作用或作用丧失介导的疾病的方法中是有用的。因此，本发明提供了用于药用的新颖化合物，以及含有所述化合物的药物组合物。(I)
• Transition-metal-free decarboxylative halogenation of 2-picolinic acids with dihalomethane under oxygen conditions
  作者：Xitao Zhang、Xiujuan Feng、Haixia Zhang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1039/c9gc02407g

  日期：——

  the synthesis of 2-halogen-substituted pyridines is described. The decarboxylative halogenation of 2-picolinic acids with dihalomethane proceeded smoothly via N-chlorocarbene intermediates to afford 2-halogen-substituted pyridines in satisfactory to excellent yields under transition-metal-free conditions. This new type of decarboxylative halogenation is operationally simple and exhibits high functional-group

  描述了一种方便有效的合成2-卤素取代的吡啶的方法。经由N-氯卡宾中间体使2-吡啶甲酸与二卤代甲烷的脱羧卤化反应顺利进行，以令人满意的产率在无过渡金属的条件下提供2-卤素取代的吡啶。这种新型的脱羧卤化反应操作简单，并且具有很高的官能团耐受性。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Liver cell clones for artifical liver and extracorporeal liver assist device
  申请人：JMS Co., Ltd.

  公开号：EP1063289A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Disclosed is a blood perfusion device or apparatus that is used for bioartificial liver support. Human hepatocyte lines established from normal regenerating liver tissue and modulated in toxin-challenging conditions are provided. These functional hepatocytes exhibit extraordinarily enhanced detoxification functions, which are characterised by the elevated glutathione content and glutathione S-transferase activity. A bioreactor is constructed with the functional hepatocytes for bioartificial liver support system, which includes perfusion inlets and perfusion outlets, a containment vessel, a centrifugal pump and macroporous microcarriers where the functional hepatocytes are grown.

  所公开的是一种用于生物人工肝支持的血液灌流装置或设备。提供了从正常再生肝组织中建立并在毒素挑战条件下调节的人类肝细胞系。这些功能性肝细胞的解毒功能异常增强，其特点是谷胱甘肽含量和谷胱甘肽 S 转移酶活性升高。该系统包括灌注入口和灌注出口、密闭容器、离心泵和生长功能肝细胞的大孔微载体。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275095A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。