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2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyluronic acid-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyluronic acid-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose
英文别名
GalANAc(b1-4)a-GlcNAc;(2S,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyluronic acid-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose化学式
CAS
——
化学式
C16H26N2O12
mdl
——
分子量
438.389
InChiKey
DZONMNCVZWJWIJ-FNBCAMGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    224
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-GlcNAcsodium chloritedisodium hydrogenphosphate 、 β-N-acetylhexosaminidase from Talaromyces flavus CCF 2686 、 柠檬酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyluronic acid-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    半乳糖氧化酶和β- N-乙酰己糖胺酶在复合免疫活性N-乙酰-D-半乳糖胺合成中的联合应用
    摘要:
    开发了一种高产率的制备方法,用于在间歇式反应器中使用Dactylium dendroides的半乳糖氧化酶合成对-硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖苷(2)。。使用一组36种真菌的β- N-乙酰基己糖胺酶,分别来自Acremonium,Aspergillus,Penicillium和Talaromyces属,研究了该醛和通过NaClO 2氧化获得的相应的糖醛酸3的酶促识别。醛2易于被所有测试的β- N-乙酰基己糖胺酶水解,但两种糖醛酸均不易水解3或它的甲酯4都不被接受。与对接成β-的活性中心分子建模ñ从-acetylhexosaminidase米曲霉,发现该醛2被处理为C-6偕通过酶二醇。使用GlcNAc作为受体测试醛2的转糖基化反应。黄萎病菌的β- N-乙酰基己糖胺酶的转糖基化产物2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖基-(14
    DOI:
    10.1002/adsc.200505041
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文献信息

  • Combined Application of Galactose Oxidase and β-N-Acetylhexosaminidase in the Synthesis of Complex ImmunoactiveN-Acetyl-D-galactosaminides
    作者:Pavla Fialová、Darius-Jean Namdjou、Rüdiger Ettrich、Věra Přikrylová、Jana Rauvolfová、Karel Křenek、Marek Kuzma、Lothar Elling、Karel Bezouška、Vladimír Křen
    DOI:10.1002/adsc.200505041
    日期:2005.6
    were accepted. Molecular modelling with docking into the active centre of the β-N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae revealed that the aldehyde 2 is processed as a C-6 geminal diol by the enzyme. The aldehyde 2 was tested for transglycosylation reactions using GlcNAc as an acceptor. The β-N-acetylhexosaminidase from Talaromyces flavus gave the best yields (37%) of the transglycosylation product
    开发了一种高产率的制备方法,用于在间歇式反应器中使用Dactylium dendroides的半乳糖氧化酶合成对-硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖苷(2)。。使用一组36种真菌的β- N-乙酰基己糖胺酶,分别来自Acremonium,Aspergillus,Penicillium和Talaromyces属,研究了该醛和通过NaClO 2氧化获得的相应的糖醛酸3的酶促识别。醛2易于被所有测试的β- N-乙酰基己糖胺酶水解,但两种糖醛酸均不易水解3或它的甲酯4都不被接受。与对接成β-的活性中心分子建模ñ从-acetylhexosaminidase米曲霉,发现该醛2被处理为C-6偕通过酶二醇。使用GlcNAc作为受体测试醛2的转糖基化反应。黄萎病菌的β- N-乙酰基己糖胺酶的转糖基化产物2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖基-(14
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