环辛酮二乙缩醛 | 1132-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环辛酮二乙缩醛
• 英文名称: Cyclooctanone diethyl acetal
• 英文别名: Cyclooctanon-diethylenketal；1,1-Diethoxy-cyclooctan；1,1-Diethoxycyclooctane
• CAS: 1132-97-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: SNRGFWBVGCAIIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛酮二乙缩醛 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-Aethoxy-9,9-dichlor-bicyclo<6.1.0>nonan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Enol Ethers with Carbenes. V. Rearrangements of Dihalocyclopropanes Derived from Six-, Seven-, and Eight-Membered Cyclic Enol Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01080a032
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 乙醇 在 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以87%的产率得到环辛酮二乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  由酮制备二甲基和二乙基乙缩醛以及由环状β-二酮制备β-酮烯醇醚中的甲苯磺酸铁（III）

  摘要：

  摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。

  DOI：

  10.1080/00397910802219361

文献信息

• A simple, one-flask transformation of ketones to N-methyl lactams
  作者：Robert V. Hoffman、James M. Salvador

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74345-0

  日期：1991.11

  A one-flask conversion of cyclic ketones to N-methyl lactams is described. Reaction of the ketone with triethylorthoformate generates an acetal which is reacted in situ with N-(((p-nitrobenzene)sulfonyl)oxy methylamine 2a(CH3NH-OSO2C6H4NO2). Dealkylation of the resulting O-ethyl imidate with sodium iodide gives the lactam. A variety of lactams, including macrocyclic lactams, are produced simply and

  描述了环状烧瓶到N-甲基内酰胺的单烧瓶转化。酮与原甲酸三乙酯反应生成缩醛，该缩醛与N-（（（对硝基苯）磺酰基）氧基甲胺2a（CH 3 NH-OSO 2 C 6 H 4 NO 2）原位反应。亚胺酸乙酯与碘化钠制得内酰胺，可以简单，高收率地生产各种内酰胺，包括大环内酰胺。
• Simple Preparation of Polyhydro-6-aryl(heteroaryl)cycloalka[<i>b</i>][1,5]naphthyridines
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Cristian Simion

  DOI：10.1055/s-1993-26030

  日期：——

  A variety of polyhydro-6-aryl- and heteroarylcycloalka[b][1,5] naphthyridines have been efficiently prepared by thermally induced ring contraction of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines obtained by reacting lithiated 2-chloro-N-cycloalkylidene-3-pyridinimines with suitable O-ethyl thiocarboxylates.

  各种多氢-6-芳基-和杂芳基环烷[b][1,5]萘啶已通过热诱导环收缩有效地制备了通过锂化2-反应获得的吡啶并[2,3-b][1,5]硫氮杂卓类化合物。氯-N-亚环烷基-3-吡啶亚胺与合适的O-硫代羧酸乙酯。
• One-Pot Synthesis of Functionalized 3-(Trifluoromethyl)phenols by [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with α,β-Unsaturated Trifluoromethyl Ketones
  作者：Constantin Mamat、Thomas Pundt、T. H. Tam Dang、Renske Klassen、Helmut Reinke、Martin Köckerling、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200700801

  日期：2008.1

  Functionalized 3-(trifluoromethyl)phenols were prepared by formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with readily available open-chained and cyclic α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones. The reaction of 3,4-dihydro-5-(trifluoroacetyl)-2H-pyran with 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in a domino process to give new functionalized dihydropyrans. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  功能化的 3-（三氟甲基）苯酚是通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与容易获得的开链和环状 α,β-不饱和三氟甲基酮的形式 [3+3] 环化制备的。3,4-二氢-5-(三氟乙酰基)-2H-吡喃与1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的反应导致多米诺过程以产生新的官能化二氢吡喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Verfahren zur Herstellung von Acetalen und Ketalen mit Hilfe mehrstufiger Pervaporation oder Dampfpermeation
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1357102A1

  公开（公告）日：2003-10-29

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Acetalen oder Ketalen aus Carbonylverbindungen und Alkoholen in Gegenwart von sauren Katalysatoren, wobei Wasser und Alkohol aus dem Reaktionsgemisch durch eine mindestens zweistufig durchgeführte Pervaporation oder Dampfpermeation entfernt werden und wobei zusätzlicher Alkohol in den Retentatstrom mindestens einer der Stufen eingespeist wird und mindestens eine der Membranen in den Pervaporations- oder Dampfpermeationsstufen von der oder den anderen Membranen in ihrem Selektivitätsverhalten bezüglich der Abtrennung von Wasser und Alkohol verschieden ist.

  本发明涉及一种在酸催化剂存在下从羰基化合物和醇中生产乙醛或酮的工艺，其中至少分两个阶段通过蒸发或蒸汽渗透从反应混合物中除去水和醇，并在其中至少一个阶段的回流液中加入额外的醇，蒸发或蒸汽渗透阶段中的至少一种膜在分离水和醇方面的选择性行为不同于其他膜。
• Synthetic transformations using arenesulfonyloxy groups, first as electrophiles, then as leaving groups
  作者：Robert V. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86369-9

  日期：1991.1